作者聚焦：通过基因组规模 shRNA 筛选寻找恶性周围神经鞘瘤的新治疗靶点

我们正在努力了解散发性和 NF1 相关恶性周围神经鞘瘤的发病机制。我们的目标是为这些高度侵袭性肿瘤开发新的治疗方法。我们目前正在实施的用于推进研究的技术包括基因组规模的shRNA筛选等无偏倚方法，以及单细胞测序、BaseScope原位探针和生物信息学。

使用目前的各种方法，我们已经确定了多种受体，这些受体对恶性周围神经鞘瘤的增殖和存活至关重要，并且具有治疗靶向性。这些受体包括神经调节蛋白受体、ErbB3 和溶血磷脂酸受体 3。使用这种方法的优势在于它能够检查MPNST癌细胞系中超过15， 000个基因的增殖意义。

这是一种无偏见的方法，可以识别MPNST治疗中未探索的靶点。 展望未来，我们实验室的重点将集中在验证我们筛选中确定的靶点上。这包括在细胞系和培养物上使用抑制剂，并最终将其转化为动物工作。