Estamos nos esforçando para entender a patogênese de tumores esporádicos e associados à bainha maligna de nervo periférico associados à NF1. Nosso objetivo é desenvolver logicamente novos tratamentos para essas neoplasias altamente agressivas. As tecnologias que estamos implementando atualmente para avançar nossa pesquisa incluem métodos imparciais como telas de shRNA em escala genômica, bem como sequenciamento de célula única, sondas BaseScope in situ e bioinformática.
Utilizando as várias abordagens atuais, identificamos múltiplos receptores que são essenciais para a proliferação e sobrevida de tumores malignos de bainha de nervos periféricos, além de serem terapeuticamente direcionáveis. Esses receptores incluem o receptor de neuregulina, ErbB3, e o receptor de ácido lisofosfatídico 3. A vantagem de usar esta abordagem reside em sua capacidade de examinar o significado proliferativo de mais de 15.000 genes em linhagens de células cancerosas MPNST.
Esta é uma abordagem imparcial que identifica alvos inexplorados no tratamento de MPNSTs. No futuro, o foco do nosso laboratório se concentrará na validação dos alvos identificados em nossa tela. Isso inclui o uso de inibidores em linhagens celulares e cultura e, em última análise, traduzir isso para o trabalho animal.
