Nos esforzamos por comprender la patogénesis de los tumores malignos esporádicos y asociados a NF1 de la vaina de los nervios periféricos. Nuestro objetivo es desarrollar lógicamente nuevos tratamientos para estas neoplasias altamente agresivas. Las tecnologías que estamos implementando actualmente para avanzar en nuestra investigación incluyen métodos imparciales como las pruebas de detección de shRNA a escala genómica, así como la secuenciación de una sola célula, las sondas in situ BaseScope y la bioinformática.
Utilizando los diversos enfoques actuales, hemos identificado múltiples receptores que son esenciales para la proliferación y supervivencia de los tumores malignos de la vaina de los nervios periféricos, además de ser terapéuticamente dirigibles. Estos receptores incluyen el receptor de neuregulina, ErbB3, y el receptor de ácido lisofosfatídico 3. La ventaja de utilizar este enfoque radica en su capacidad para examinar la importancia proliferativa de más de 15.000 genes en líneas celulares cancerosas MPNST.
Se trata de un enfoque imparcial que identifica dianas inexploradas en el tratamiento de las MPNST. En el futuro, nuestro laboratorio se centrará en validar las dianas identificadas en nuestro cribado. Esto incluye el uso de inhibidores en líneas celulares y cultivos y, en última instancia, traducir eso en trabajo con animales.
