Stiamo cercando di comprendere la patogenesi dei tumori maligni sporadici e associati a NF1 della guaina dei nervi periferici. Il nostro obiettivo è quello di sviluppare logicamente nuovi trattamenti per queste neoplasie altamente aggressive. Le tecnologie che stiamo attualmente implementando per far progredire la nostra ricerca includono metodi imparziali come gli screening shRNA su scala genomica, nonché il sequenziamento di singole cellule, le sonde in situ BaseScope e la bioinformatica.
Utilizzando i vari approcci attuali, abbiamo identificato molteplici recettori che sono essenziali per la proliferazione e la sopravvivenza dei tumori maligni della guaina nervosa periferica, oltre ad essere terapeuticamente mirabili. Questi recettori includono il recettore della neuregulina, ErbB3, e il recettore 3 dell'acido lisofosfatidico. Il vantaggio dell'utilizzo di questo approccio risiede nella sua capacità di esaminare il significato proliferativo di oltre 15.000 geni in linee cellulari tumorali MPNST.
Si tratta di un approccio imparziale che identifica bersagli inesplorati nel trattamento delle MPNST. In futuro, l'attenzione del nostro laboratorio si concentrerà sulla convalida dei bersagli identificati nel nostro screen. Ciò include l'uso di inibitori su linee cellulari e colture e, in ultima analisi, la traduzione di questo al lavoro sugli animali.
