Генетическое профилирование и скрининг отсева на уровне генома для выявления терапевтических мишеней в мышиных моделях злокачественной опухоли оболочки периферических нервов

Мы стремимся понять патогенез спорадических и NF1-ассоциированных злокачественных опухолей оболочки периферических нервов. Наша цель состоит в том, чтобы логически разработать новые методы лечения этих высокоагрессивных новообразований. Технологии, которые мы в настоящее время внедряем для продвижения наших исследований, включают беспристрастные методы, такие как скрининг шРНК на уровне генома, а также секвенирование отдельных клеток, зонды BaseScope in situ и биоинформатику.

Используя различные современные подходы, мы идентифицировали несколько рецепторов, которые необходимы для пролиферации и выживания злокачественных опухолей оболочки периферических нервов, а также являются терапевтически таргетными. Эти рецепторы включают рецептор нейрегулина, ErbB3 и рецептор лизофосфатидной кислоты 3. Преимущество использования этого подхода заключается в его способности исследовать пролиферативную значимость более 15 000 генов в линиях раковых клеток MPNST.

Это беспристрастный подход, который выявляет неизученные мишени в лечении MPNST. В дальнейшем наша лаборатория сосредоточится на валидации мишеней, идентифицированных на нашем экране. Это включает в себя использование ингибиторов на клеточных линиях и культуре и, в конечном счете, перенос этого на работу с животными.