诱导和缺血再灌注损伤评估中的Langendorff灌注鼠心

摘要

The isolated rat heart is an enduring model for ischemia reperfusion injury. Here, we describe the process of harvesting the beating heart from a rat via in situ aortic cannulation, Langendorff perfusion of the heart, simulated ischemia-reperfusion injury, and infarct staining to confirm the extent of ischemic insult.

摘要

The biochemical events surrounding ischemia reperfusion injury in the acute setting are of great importance to furthering novel treatment options for myocardial infarction and cardiac complications of thoracic surgery. The ability of certain drugs to precondition the myocardium against ischemia reperfusion injury has led to multiple clinical trials, with little success. The isolated heart model allows acute observation of the functional effects of ischemia reperfusion injury in real time, including the effects of various pharmacological interventions administered at any time-point before or within the ischemia-reperfusion injury window. Since brief periods of ischemia can precondition the heart against ischemic injury, in situ aortic cannulation is performed to allow for functional assessment of non-preconditioned myocardium. A saline filled balloon is placed into the left ventricle to allow for real-time measurement of pressure generation. Ischemic injury is simulated by the cessation of perfusion buffer flow, followed by reperfusion. The duration of both ischemia and reperfusion can be modulated to examine biochemical events at any given time-point. Although the Langendorff isolated heart model does not allow for the consideration of systemic events affecting ischemia and reperfusion, it is an excellent model for the examination of acute functional and biochemical events within the window of ischemia reperfusion injury as well as the effect of pharmacological intervention on cardiac pre- and postconditioning. The goal of this protocol is to demonstrate how to perform in situ aortic cannulation and heart excision followed by ischemia/reperfusion injury in the Langendorff model.

引言

既缺血再灌注的心脏反应底层的事件的澄清是在提高的需要主动脉阻断²心肌梗塞¹和心脏外科手术的治疗至关重要。而在体内模型缺血再灌注损伤的允许非常有用的端点分析，它们不是有效用于研究缺血再灌注损伤的作用效果敏锐的实时性。此外， 体内缺血再灌注模型一般在再灌注时产生的梗塞面积显著的变化，并直接递送药物对心脏是具有挑战性的。一个的Langendorff离体心脏系统用于研究缺血再灌注损伤的利用允许对药物治疗，梗塞组织的均匀区，并直接向心肌瞬时递送药物的实时功能评估。

第一所记载的BŸ奥斯卡的Langendorff于1895年^{3，Langendorff}离心脏是一个强大的模型研究缺血再灌注损伤，已用于缺血再灌注研究，为过去40年^4,5。在这里，一些改动，以优化离体心脏的功能分析， 在主动脉插管原地 ，而心脏跳动保证心脏不经历缺血预处理，这将改变缺血再灌注试验⁶的结果。为了便于此，气管切开术被执行，从而允许通风，并确保在手术过程中的鼠的生理稳定性。的心脏然后附着到玻璃水夹套螺旋柱通过它的Krebs Henseleit缓冲液经由逆行灌注直接传送到主动脉。甲生理盐水填充的气囊被插入左心室并连接到压力换能器，其允许压力的实时测量从心室的内ð计算的多个功能参数。在实验结束时，将心脏冲洗用冷盐水逮捕收缩和快速冷冻在液氮中，以使DNA，RNA和蛋白水平的下游分析。这样修改，灌注的Langendorff心脏在缺血再灌注损伤，随时作为一个有效的系统直接监测的药物干预的生理效应敏锐。

研究方案

这里列出的所有程序已经批准的机构动物护理和使用委员会在南卡罗来纳医科大学。这里所描述的实验是急性的，非生存实验。正因为如此，所以没有用眼膏，并且不需要无菌操作套件。安乐死放血过程中收获的心脏的实现。

1.实验准备

1. 设立无论是恒压或恒定流量的Langendorff灌注设备^4。
2. 制备4L的改良Krebs Henseleit缓冲液（以mM计:112 NaCl的，5氯化钾，1.2 MgSO ₄干燥，1 K ₂ HPO _{4，1.25氯化钙} ，25的NaHCO _3，11 D-葡萄糖，0.2辛酸，pH值= 7.4）。
   1. 使10倍的股票的缓冲区。
      1. 溶解氯化钠，氯化钾， _硫酸镁 ，和K ₂ HPO ₄在3升的超纯水。
      2. 溶解_氯化钙 500毫升超纯水无线个将40ml 1N HCl中。
      3. 慢慢加入_氯化钙溶液，以在1.2.1.1所取得的缓冲器。加入足够的超纯水至总量4 L.允许通过一个0.8微米的过滤器过滤之前搅拌1小时。保存在4℃。
      4. 在4升超纯水溶解的NaHCO _3。允许通过0.8微米的过滤器过滤之前，搅拌1小时。商店在4℃
   2. 结合400毫升10倍的Krebs Henseleit缓冲液用400毫升10×的NaHCO ₃缓冲液中。加入足够的超纯水至总量4 L.溶解葡萄糖和辛酸，同时搅拌。通过0.8微米的过滤器过滤。
3. 准备系统心脏。
   1. 添加2升过滤缓冲液以一个4升瓶子置于38在附着到主动脉插管的活塞上方。这将提供70-80毫米汞柱的灌注压到心脏，这是推荐的灌注压^4。
   2. 插入气体分散鼓泡入在瓶子的缓冲器。
   3. 通过该系统运行缓冲液，是确保消除任何气泡从管内。
   4. 打开气体（95％O _{2/5％CO 2）}的至少30分钟前心脏要被放置在系统上。使用气流探测器和血液气体分析仪来验证氧饱和度。
4. 准备手术用品和气球。
   1. 收获的心脏，准备1对6.75"手术剪，双4.5"剪刀，两对止血的，两套caramalt镊子，两个注射器用27G的针头，2枚0瓜哥丝线缝合（约15厘米长），一个1/16英寸的倒钩套管，和一个气管套管。
   2. 要组装气管插管，粘上一段简短的1/16英寸直径的塑料管为Y型连接器。
   3. 要组装气球装置:附加灌胃针一块1/16英寸管，然后连接油管压力传感器外壳上。附连到压力潮流的另一侧的小型注射器ansducer住房将允许该气囊充气和放气。
      1. 剪下的灌胃针在中心的保鲜膜和地点提示一个平方。环绕灌胃针的保鲜膜。
      2. 气球填充用生理盐水并用两个缝线打结。膨胀的气球，以确保没有泄漏。盐水的膨胀的气球内的体积应为大约200微升，但可根据不同的大鼠的大小而变化。
      3. 另外，使用乳胶指套代替保鲜膜。将灌胃针内手指套，填充以生理盐水和打结。

2.收获的心脏

1. 克制使用decapicone或其他手动约束装置只SD大鼠。权衡老鼠。
2. 通过腹膜内注射施用氯胺酮/甲苯​​噻嗪混合物（0.85毫克/千克氯胺酮和0.15毫克/千克甲苯噻嗪）麻醉大鼠。这一剂量的麻醉剂将提供足够的麻醉20-40分钟，但程序应麻醉确认后，可迅速完成。
3. 确认通过测试脚趾捏反射适度麻醉。
4. 气管切开术
   1. 拆下中间前爪皮到下巴的基础上，利用止血钳来提升毛皮和剪刀做切口。保持提升到它从底层肌肉分开毛皮，允许一个沿毛皮切割并除去它。
   2. 使用止血，解除腺体组织，使横向切口筋膜逊色于腺体组织。使用止血蔓延开切口，注意不要割伤颈静脉。
   3. 使用止血，捏的肌肉覆盖气管，并用剪刀作一横切口，在刚刚止血的尖端下方的肌肉。使用止血，组织传播开来揭示气管。
   4. 小心地将止血钳下的气管，清除筋膜同时轻轻进退止血进展。
   5. 一旦止血成功放置气管的背后，掐0-0丝线缝合止血与和hemisect气管具有体积小，锋利的剪刀。
   6. 插入气管套管插入半横断气管，拉缝合气管的后面，并绑缝线围绕插管气管，锚定的缝合线于Y腹股沟与外科医生打结插管。
   7. 用27G的针，注入1000单位/公斤肝素入颈静脉并允许循环30秒。
5. 开胸
   1. 捏用止血钳和剪刀剪取出皮从中间腹部中间区域的前爪。
   2. 做一个¾英寸横切口进入腹腔肌壁，略低于隔膜。
   3. 使一个纵切口向上腹壁和胸壁，沿着胸骨切割。
   4. 切开膈肌双边回来，然后蔓延到胸腔心脏透露，钳胸腔与止血，以确保它仍然蔓延。
   5. 用止血钳，轻轻取出胸腺，暴露升主动脉。
   6. 通过主动脉环逗引止血，进退止血，轻轻地蔓延筋膜通过允许止血的一角。
   7. 使用止血身后拉拽升主动脉0-0丝线缝合，缝合打结成一个松散的半平结。
   8. 打开水龙头开始流灌注缓冲，hemisect主动脉和立即插入导管主动脉进入内腔。迅速收紧半平结，完成结，彻底收紧。
   9. 用剪刀解剖心脏离大血管，从胸部取出心脏，并连接到灌注柱。
   10. 修剪掉多余的肺组织，并允许心脏上均衡列插入气球前约15分钟。通过10-20毫升/分钟的心脏使用缓冲器的正常流率。

3. Langendorff离灌注和缺血再灌注损伤

1. LV预安置ssure气球
   1. 气球放气，而擀成圆锥状，把活塞，以确保气囊仍然瘪。
   2. 海关左心房用小剪刀暴露访问二尖瓣。
   3. 通过插入左心房和二尖瓣进入左心室气球。
   4. 启动压力监控软件（LabChart专业版）。
   5. 打开活塞，轻轻地增加盐的用量，直到气球舒张压从微压力计读数超过零充气气球。
   6. 要检查长度张力反应，慢慢充气气球的75毫米汞柱舒张压，慢慢缩小，重复一次。
   7. 通过调节在气球盐水的量设定舒张压至10毫米汞柱。打开活塞密封气球在通胀这个水平，保持LV气球和压力传感器之间的密闭高压系统。
   8. 较低的进入心脏加热室与室盖塑料。
2. 广告缺血再灌注损伤的职事
   1. 塞被加热腔室的底部，并允许腔来填充吐露缓冲区。
   2. 当缓冲区淹没心脏，把活塞停止缓冲区的流入心脏，诱发缺血。缺血时间可根据实验的目的而变化。
   3. 缺血30分钟后，打开水龙头恢复畅通缓冲到心脏，再灌注开始。
   4. 终止实验之前让心脏1小时再灌注。使用变再灌注时间，这取决于实验的目标。
3. 终止实验和组织的收获
   1. 利用活塞的侧口，辖10毫升磷酸盐缓冲液在4℃到心脏，以10ml / min的速度逮捕的心脏。
   2. 从灌流柱取出心脏，修剪掉剩余的心房组织。
   3. 将心脏成不锈钢组织切片矩阵，覆盖霸rafilm，并置于在-80℃下8分钟，或直至心脏具有棉花糖状稠度。
   4. 从冰箱中取出块，并插入到剃须刀片基体切片切片心脏分为2 mm层厚。组织块也可以用大于2mm其他片大小购买。
   5. 除去切片一次一个，并落入液氮闪烁冻结生化研究。从保留的顶点为梗死染色第三脑室片。
   6. 除去从液氮和存储组织在-80℃下，直到在生化实验中使用。
4. 染色梗塞
   1. 在37℃下孵育第三脑室切片在10毫升1％w / v的氯化三苯基四唑（TTC）15分钟。
      注:可为15或30分钟，在效力的第¹⁵无变化进行孵化TTC。
   2. 从TTC转移组织切片至10％缓冲的福尔马林中，并且允许在室温下孵育过夜。为了达到最佳效果，听到TS应取出福尔马林和24小时内⁴成像。
   3. 照片染色切片和使用的软件，如ImageJ的根据制造商的协议估计梗塞大小。拍照尽快固定后，作为染料会褪色随着时间的推移。

结果

左心室气囊装置允许订约左心室（ 图1）产生的压力的实时监测。如前面⁷描述的，该压迹可以用来计算许多心功能的参数。这些计算可以在基线阶段以及再灌注阶段进行，平均多条迹线的每个组内，并以确定的药理学干预是否导致心肌缺血预处理，如我们先前⁹做了比较。一个这样的参数是发展压，计算为收缩压和舒张末期压力之间的差。在正常灌注的大鼠心脏的开发...

讨论

离体灌注大鼠心脏可以成功地用于研究的药理干预对心肌预处理在缺血再灌注损伤⁹的效果。但是，也有一些重要的步骤，即必须以确保可重复的结果进行标准化的步骤。维持37.4℃，系统内的温度是至关重要的，因为即使是轻度低温和高温可引起心脏预处理^10,11。的总时间，从注射麻醉剂的流逝对心脏的切除必须保持到最小，因为长时间暴露于氯胺酮可与心脏预处理¹²干涉?...

材料

Name	Company	Catalog Number	Comments
Sodium Chloride	Sigma Aldrich	S3014
Potassium Chloride	Sigma Aldrich	P9541
Magnesium Sulfate	Sigma Aldrich	203726
Potassium Phosphate Dibasic	Sigma Aldrich	RES20765-A7
Calcium Chloride Dihydrate	Sigma Aldrich	C8106
Sodium Bicarbonate	Sigma Aldrich	S5761
D-Glucose	Sigma Aldrich	G8270
Octanoic Acid	Sigma Aldrich	C2875
2,3,5-triphenyltetrazolium chloride	Sigma Aldrich	T8877
Medical Pressure Transducer	MEMSCAP	SP844
Masterflex Peristaltic Pump	Cole Parmer	EW-07521-40
Masterflex Easy Load Pump Head	Cole Parmer	EW-07518-10
Heated circulating water bath	Lauda	M3
Tubing Flow Module	Transonic	TS410
Modular Research Console	Transonic	T402
Inline flow sensor	Transonic	ME2PXN
PowerLab Data Acquisition Device	AD Instruments	PL3508
LabChart data acquisition software	AD Instruments	MLU60/8