登革热病毒诱发急性病毒性脑炎样疾病的鼠害模型

摘要

在这里,我们提出了一个协议,创建一个免疫能力ICR(癌症研究所)的中枢神经系统感染的鼠模型,以显示神经病变的发展。通过相同的疾病评分监测急性病毒性脑病,可以显示体内登革热病毒引起的神经病变。

摘要

登革热病毒(DENV)是一种由蚊子传播的节肢传播病毒,可引起称为登革热出血热的严重疾病,其特征是血浆泄漏、腹水、胸膜渗漏、呼吸窘迫等致命并发症,严重出血和器官损伤。少数DENV感染病例有神经表现;然而,研究没有进一步探讨DENV引起的神经发病机制。在这项研究中,我们提出了一个协议,使用免疫能力超种ICR(癌症研究所)小鼠来研究中枢神经系统(CNS)感染DENV的诱导,然后急性病毒性脑炎类似进展疾病。

引言

DENV是Flaviviridae家族的节肢传播病毒,含有一个正义RNA基因组,该基因组编码三种病毒结构蛋白(细胞、前膜和包络)和七种病毒非结构蛋白(NS1、NS2A、NS2B、NS3、NS4A、NS4B),和 NS5)。DENV(DENV1-4)的四种血清型每年感染约3.9亿人,造成全球负担,尽管各国政府已大力控制蚊媒和疾病^控制1。目前,保护性疫苗和治疗性抗病毒药物正在研制中,需要进一步的长期验证2。在临床实践中,虽然感染中枢神经系统的登革热患者很少,但还需要进一步探讨,以了解登革热发展^{的多样性。}需要进一步调查和验证;值得注意的是,世界卫生组织(WHO)将中枢神经系统损伤(如认知障碍、抽搐、脑病和脑炎)纳入严重登革热3、4的分类。构建DENV感染的动物模型对于探索DENV感染的神经发病机制是必不可少的。

为了产生DENV的CNS感染,几项研究已经执行了不同的DENV感染途径,包括(1)接受4 x10³斑块形成单位(PFU)的C57BL/6小鼠的脑内接种,⁶、 (2) 接受7 x 10⁴ PFU的体外神经适应DENV4⁷的BALB/c小鼠的腹腔内接种,(3)接受体内神经适应DENV1^{8 1}x 10⁵ PFU的瑞士小鼠的脑内接种,以及(4)接受1 x 10⁶ PFU的不适应DENV2⁹的ICR吸吮小鼠的脑内和腹腔内共接种。根据这些研究的结果,小鼠的DENV感染导致病毒复制,导致急性病毒脑炎样综合征,行为变化伴随肢体瘫痪和姿势不稳定,中枢神经系统神经毒性和炎症,一般和局部血浆泄漏通过血脑屏障(BBB),和致命性。这些研究^的所有结果5,6,7,8,9表明DENV感染CNS和诱导急性病毒性脑炎的能力感染后的疾病。

根据我们目前的发现^{9,10,11,12,13,14,15,}我们已经创造了一个DENV感染的鼠模型作为体内平台,以检查靶向剂/因子对病毒复制的疗效,以及神经毒性。在这里,我们报告用于创建免疫能力的杂交ICR小鼠的协议,用于研究CNS感染,并监测由DENV引起的不同神经病变的发展。结果表明,在DENV感染的小鼠中,脑炎样疾病以时间依赖性的方式显著进展。

研究方案

根据台湾科技部制定的指导方针,动物研究实验规程经国防医学中心动物护理与用户委员会批准(IACUC编号:16-261)。

1. 感染程序

1. 准备不适应的DENV2(应变PL046)库存9(最初从台湾疾病控制中心获得,范围从2.5 x 10⁷到1 x 10⁹ PFU/mL)。
2. 与罗斯威尔公园纪念研究所 (RPMI) 1640 介质稀释至 1 x 10⁶ PFU,总体积为 40 μL。
3. 用10μL(2.5 x 10⁵ PFU)稀释病毒填充一个装有30 G针头的0.3 mL注射器,用30G针头填充另一个0.3 mL注射器,并注射30μL(7.5 x 10⁵ PFU)稀释病毒。
4. 握住 7 天大的 ICR 吸吮鼠标,然后执行以下步骤。
   1. 对于脑内注射,通过按下食指和拇指之间的尿道,将小鼠置于易感位置,并将10 μL稀释的病毒注射到 lambda 区域,即下垂和羔羊缝合线的交点¹⁶.
   2. 脑内注射后,使用食指和拇指将小鼠置于苏平位置,并将30μL稀释的病毒轻轻注射到鼠腹。
      注意:为了避免食人,75%的酒精被用来造成母亲的嗅觉暂时丧失。此外,建议用母亲的粪便和尿液覆盖垃圾。
5. 把吸吮的老鼠放回笼子里,等待5分钟,用老鼠的热心,包括散步和母奶吸吮来检查它们的安全刺激后。
   注:大多数情况下,小鼠在刺激后表现出正常活动,在技术挑战之后似乎没有任何有害影响。在这次实验中,这些动物由台湾国防医学中心动物护理和使用者委员会维护。
6. 评估小鼠体重(使用微克平衡)、急性病毒性脑炎样疾病(按第2节所述的疾病评分)和存活率9、10、11的存活率的每日进展 ^,12,13,14,15.

2. 疾病评分

1. 监测急性病毒性脑炎样疾病的等级。为健康的小鼠分配 0 的分数;1对有轻微疾病症状的小鼠,包括体重减轻、行动不便和驼背身体方向;2对出现边缘性癫痫发作的小鼠;3小鼠显性边缘无力,包括行动困难和前肢或后肢无力;4表示瘫痪;5为死亡。
   注:一旦分数达到3,疾病症状被认为是迅速演变。
2. 根据步骤 2.1,使用每组每日测试分数的平均值 + SD,将疾病评分绘制为基于曲线的数字。

结果

登革热发病机制患者已报告出现严重的登革热相关神经并发症。虽然这些病例在临床上很少见,但创建 DENV 感染的免疫能力小鼠模型不仅可用于研究免疫发病机制,还可用于探索中枢神经系统感染、神经炎症、神经毒性和急性病毒脑炎样疾病。在这项研究中,根据我们目前的模型9,10,11,12,13,14,15,7天大的ICR吸吮小鼠接种

讨论

在3、17日,在重症登革热患者中枢神经系统中检测到DENV感染,表明在登革热发病过程中出现急性病毒性脑炎的可能性。在这里,我们报告一个在体内的DENV感染模型,以研究中枢神经系统功能障碍在严重登革热的介入,特别是侧重于DENV引起的急性病毒性脑炎样疾病。与以前的模型相比,特别是单道感染(仅限静脉注射、仅限腹腔内或仅内脑),DENV 的极高滴度(1 x 10

材料

Name	Company	Catalog Number	Comments
Roswell Park Memorial Institute 1640 medium (RPMI)	Gibco	11875-085	Diluting virus
0.3 mL Insulin Syringe	BD Ultra-Fine­II	328838	Intracerebral and intraperitoneal injection
Microbalance	METTLER TOLEDO's LabX	AL104	Weight mouse
Non-adapted DENV2 (strain PL046)	The Centers for Disease Control of Taiwan	-	Infect mouse
Institute of Cancer Research (ICR) suckling mouse	BioLASCO Taiwan Co., Ltd	-	Our murine model