该协议允许奇廷,一种大容量的废料,这是出了名的难以与之合作的新的物理转换。该技术的主要优点是处理方法简单。因为它不需要专门的材料。
只有化学实验室中常见的基本设备。我们用奇丁演示了这种方法,但这项技术可以修改,以创建其他聚合物和生物聚合物的扩展版本,形成凝胶。在这种技术的最简单版本中,如所示。
耐心很重要。日差率会随着湿度的每日和季节性变化而变化。在准备扩大的辣椒素的前一天,在80摄氏度的烤箱中至少干燥1.2克辣椒片24小时。
第二天早上,在烟雾罩和戴着防化学手套和护目镜,加入15克氯化锂到285克D-MAc,在一个500毫升的Erlenmeyer烧瓶中,含有50毫升PTFE线磁搅拌棒。用橡胶隔膜盖上烧瓶,放在加热搅拌盘上。放置时,通过隔膜对混合物进行温度探针,在 80 摄氏度下以每分钟 400 次旋转搅拌混合物,持续约 4 小时。
当所有的氯化锂溶解后,在 5% 氯化锂 D-MAc 溶液中加入 1 克烤箱干辣椒片。并将产生的溶液转移到 500 毫升圆形底部烧瓶中,其中含有 50 毫升 PTFE 衬里磁搅拌棒。将带橡胶隔膜的烧瓶盖放在搅拌热块上。
用针刺穿隔膜,使烧瓶在80摄氏度下通风和加热溶液,以每分钟400次旋转搅拌24至48小时。当所有的奇丁溶解后,让由此产生的奇丁醇凝胶冷却到室温约一小时,搅拌。一旦溶液达到室温,将烧瓶放入冰浴中,持续搅拌约20分钟,直到温度稳定下来。
准备100毫升的氢化钠和D-MAc泥浆。戴着防化手套和护目镜,在烟气罩中清洗从矿物油储存中取出的大约1克氢化钠。3 次,每次洗涤 10 毫升六烷。
将0.82克洗涤钠氢化物加入新鲜的250毫升Erlenmeyer烧瓶中,在PTFE线磁搅拌棒中含有100毫升D-MAc,并旋转混合物,产生氢化钠D-MAc浆料。要形成气凝胶,请将整个体积的氢化钠泥浆添加到冷却的溶胶中,同时大力搅拌凝胶溶液。然后更换盖子,继续以每分钟400次旋转搅拌混合物,直到凝胶形成。
凝胶形成后,在烟气罩中将 100 毫升的去离子水加入烧瓶中,并从烧瓶中取出膨胀的奇丁泡沫,如有必要,将泡沫分解成碎片。将泡沫与1000毫升的去离子水一起放入足够大的结晶盘中,以容纳泡沫。将分离的凝胶冲洗3次,每次洗涤500毫升的去离子水,然后浸泡在1000毫升的去离子水中,500毫升甲醇和1000毫升新鲜的去离子水中,每次浸泡24次。
最后一次去离子水洗后,让凝胶干燥24至48小时。然后,在环境空气或嗜热剂的照热器下,在烤箱中干燥48小时,零下43摄氏度,压力0.024毫巴,干燥48小时。当形成固体气质泡沫时,使用砂浆和砂浆将泡沫研磨成细粉末。
干燥前,揉合辣椒片,表现出核心沙的外观。干燥后,无论方法如何,膨胀的奇丁形态都类似于爆米花的内核。扫描电子显微图显示,揉合奇丁是一种紧凑的密集结构,而膨胀的奇丁,类似于皱褶的纸张或皱纹的床单。
在X射线衍射研究中,揉合奇丁显示一个与晶体平面相对应的19.3度的强峰值。烘烤后强度降低,或嗜血。建议干燥改变奇丁的晶体指数。
测量从氮物理吸收等温体获得的特定表面积,显示最大的吸收量,为扩大的泡沫。确认这些样品的更开放和多孔结构。尽管这些形态的变化,膨胀过程似乎并不影响奇廷的化学结构。
正如这些具有代表性的红外光谱中观察到的。在热重力分析之后,也注意到了类似的观测结果。随着所有三个样品的热分解的开始,在260摄氏度下发生,而最大分解率发生在较高温度下的奇丁片,由于其形态更紧凑。
特定表面积的增加伴随着奇廷最大铜吸收量的预期增加。然而,当铜吸收由表面积正常化时,吸收中的这些差异就会消失。重要的是要记住,D-MAc和NAH是危险化学品,必须小心处理。
始终在烟罩中工作,并佩戴相应的个人防护装备。我们收集的有限氮吸附等温,只能提供特定的表面积。全氮吸收等温,可以提供孔隙信息,这是确定大小选择应用的有用性的关键。