体内 大鼠三叉神经节感觉神经元的钙成像

我们实验室的总体目标是了解疼痛的外周机制，我的项目专门研究与三叉神经损伤相关的疼痛。我今天展示的制剂使我们能够表征感觉涂层的变化，并识别导致神经性疼痛的传入亚群。因此，我们已经证明，三叉神经和体细胞传入神经对神经损伤的反应存在差异。

NaV1.1 在三叉神经中优先上调，这表明 NaV1.1 的选择性阻滞剂可用于识别导致神经性疼痛的不同传入亚群。因此，转基因小鼠目前与各种成像和基于组学的策略相结合，使用最广泛。将小鼠产生的数据翻译成其他物种，如果不是人类的话。

老鼠真的很小，很难训练，而且老鼠、大鼠和人类之间的差异越来越大。因此，使用大鼠可能有助于解决其中的一些挑战。疼痛机制和潜在的治疗靶点在颅面结构（如颈部以上）以及其他躯体和内脏结构（即

脖子以下的人。这种制剂的结果表明，神经性疼痛有一个组成部分，以前认为它反映了中枢神经系统的变化，但实际上也可能反映了周围神经系统的变化。