我们实验室的总体目标是了解疼痛的外周机制,我的项目专门研究与三叉神经损伤相关的疼痛。我今天展示的制剂使我们能够表征感觉涂层的变化,并识别导致神经性疼痛的传入亚群。因此,我们已经证明,三叉神经和体细胞传入神经对神经损伤的反应存在差异。
NaV1.1 在三叉神经中优先上调,这表明 NaV1.1 的选择性阻滞剂可用于识别导致神经性疼痛的不同传入亚群。因此,转基因小鼠目前与各种成像和基于组学的策略相结合,使用最广泛。将小鼠产生的数据翻译成其他物种,如果不是人类的话。
老鼠真的很小,很难训练,而且老鼠、大鼠和人类之间的差异越来越大。因此,使用大鼠可能有助于解决其中的一些挑战。疼痛机制和潜在的治疗靶点在颅面结构(如颈部以上)以及其他躯体和内脏结构(即
脖子以下的人。这种制剂的结果表明,神经性疼痛有一个组成部分,以前认为它反映了中枢神经系统的变化,但实际上也可能反映了周围神经系统的变化。