著者スポットライト:三叉神経損傷における神経因性疼痛の末梢メカニズムの探索

私たちの研究室では、痛みの末梢メカニズムを理解することを目標としており、特に三叉神経損傷に伴う痛みを研究しています。今回ご紹介する調製剤は、感覚コーティングの変化を特徴づけ、神経因性疼痛に寄与する求心性亜集団を特定することを可能にします。そこで、神経損傷に応答する三叉求心性求心性心性子と体性求心性に違いがあることを示しました。

NaV1.1は特に三叉神経で優先的にアップレギュレーションされており、NaV1.1の選択的遮断薬を使用して、神経因性疼痛に寄与するさまざまな求心性亜集団を特定できることが示唆されています。そのため、トランスジェニックマウスは、現在、さまざまなイメージングおよびオミクスベースの戦略と組み合わせて最も広く使用されています。マウスで生成されたデータを、人間ではないにしても、他の種に翻訳します。

マウスは本当に小さく、しつけが難しく、マウス、ラット、人間の違いが増えています。したがって、ラットを使用することは、これらの課題のいくつかに対処するのに役立つ可能性があります。疼痛のメカニズムと潜在的な治療標的は、首の上の頭蓋顔面構造と、他の体細胞および内臓構造、すなわち

首より下のもの。この製剤の結果は、以前は中枢神経系の変化を反映していると考えられていた神経因性疼痛の成分があることを示唆していますが、実際には末梢神経系の変化も反映している可能性があります。