In-vivo Кальциевая визуализация сенсорных нейронов тройничного ганглия крысы

Общая цель нашей лаборатории — понять периферические механизмы боли, и мой проект специально исследует боль, связанную с повреждением тройничного нерва. Препарат, который я показываю сегодня, позволяет нам охарактеризовать изменения в сенсорном покрытии и идентифицировать афферентные субпопуляции, способствующие нейропатической боли. Таким образом, мы показали, что существуют различия между тройничным и соматическим афферентами в ответ на повреждение нерва.

Специфически NaV1.1 преимущественно повышается в тройничном нерве, что позволяет предположить, что селективные блокаторы NaV1.1 могут быть использованы для идентификации различных афферентных субпопуляций, которые способствуют нейропатической боли. Таким образом, трансгенные мыши наиболее широко используются в настоящее время в сочетании с различными стратегиями визуализации и омической медицины. Перенос данных, полученных на мышах, на другие виды, если не на людей.

Мыши очень маленькие, их трудно дрессировать, и существует растущий список различий между мышами, крысами и людьми. Таким образом, использование крыс может помочь решить некоторые из этих проблем. Болевые механизмы и потенциальные терапевтические мишени различаются в черепно-лицевых структурах, например, над шеей, и в других соматических и висцеральных структурах, т.е.

те, что ниже шеи. Результаты применения этого препарата позволяют предположить, что существует компонент нейропатической боли, который, как считалось ранее, отражает изменения в центральной нервной системе, но на самом деле может также отражать изменения в периферической нервной системе.