O objetivo geral do nosso laboratório é entender os mecanismos periféricos da dor, e meu projeto investiga especificamente a dor associada à lesão do nervo trigêmeo. A preparação que estou mostrando hoje nos permite caracterizar alterações no revestimento sensorial e identificar subpopulações aferentes que contribuem para a dor neuropática. Assim, mostramos que existem diferenças entre os aferentes trigeminais e somáticos em resposta à lesão nervosa.
O NaV1.1 especificamente é preferencialmente regulado no nervo trigêmeo, sugerindo que bloqueadores seletivos para NaV1.1 podem ser usados para identificar diferentes subpopulações aferentes que contribuem para a dor neuropática. Assim, camundongos transgênicos são usados mais extensivamente no momento em combinação com uma variedade de estratégias baseadas em imagem e ômica. Traduzindo dados gerados em camundongos para outras espécies, se não humanos.
Os ratos são realmente pequenos, são difíceis de treinar e há uma lista crescente de diferenças entre camundongos, ratos e humanos. Portanto, o uso de ratos pode ajudar a resolver vários desses desafios. Os mecanismos da dor e os potenciais alvos terapêuticos diferem nas estruturas craniofaciais, como nas acima do pescoço, e em outras estruturas somáticas e viscerais, ou seja.
os que estão abaixo do pescoço. Os resultados com essa preparação sugerem que há um componente da dor neuropática, que anteriormente se pensava refletir alterações no sistema nervoso central, mas também pode refletir alterações no sistema nervoso periférico.
