Das allgemeine Ziel unseres Labors ist es, die peripheren Mechanismen des Schmerzes zu verstehen, und mein Projekt untersucht speziell Schmerzen, die mit einer Verletzung des Trigeminusnervs verbunden sind. Das Präparat, das ich heute zeige, ermöglicht es uns, Veränderungen in der sensorischen Hülle zu charakterisieren und afferente Subpopulationen zu identifizieren, die zu neuropathischen Schmerzen beitragen. Wir haben also gezeigt, dass es Unterschiede zwischen den trigeminalen und somatischen Afferenzen als Reaktion auf eine Nervenverletzung gibt.
NaV1.1 ist im Trigeminusnerv bevorzugt hochreguliert, was darauf hindeutet, dass selektive Blocker für NaV1.1 verwendet werden können, um verschiedene afferente Subpopulationen zu identifizieren, die zu neuropathischen Schmerzen beitragen. Daher werden transgene Mäuse derzeit am häufigsten in Kombination mit einer Vielzahl von bildgebenden und omikbasierten Strategien eingesetzt. Übertragung von Daten, die bei Mäusen generiert wurden, auf andere Spezies, wenn nicht sogar auf Menschen.
Mäuse sind sehr klein, sie sind schwer zu trainieren und es gibt eine wachsende Liste von Unterschieden zwischen Mäusen, Ratten und Menschen. Die Verwendung von Ratten kann also dazu beitragen, einige dieser Herausforderungen zu bewältigen. Schmerzmechanismen und potentielle therapeutische Ziele unterscheiden sich in kraniofazialen Strukturen, wie z.B. über dem Hals, und anderen somatischen und viszeralen Strukturen, d.h.
die unterhalb des Halses. Die Ergebnisse dieses Präparats deuten darauf hin, dass es eine Komponente des neuropathischen Schmerzes gibt, von der man bisher annahm, dass sie Veränderungen im zentralen Nervensystem widerspiegelt, aber tatsächlich auch Veränderungen im peripheren Nervensystem widerspiegeln kann.
