我们的研究旨在检查射血分数保留的心力衰竭,称为 HFpEF,专门研究脂毒性的影响。我们试图阐明代谢综合征和脂毒性在驱动 HFpEF 进展中的错综复杂的关系,并使用这种实验小鼠模型揭示驱动 HFpEF 病理生理学的潜在机制。尽管 HFpEF 的患病率不断上升且治疗选择有限,但其主要与代谢综合征相关的病理生理机制仍然知之甚少。
该模型提供了一个独特的机会来弥合这一差距,并有可能开发出针对HFpEF的新疗法。我们的模型最重要的优势是它能够模拟在HFpEF患者中观察到的严重脂质处理不当。该小鼠模型为HFpEF的病理生理学,尤其是心脏代谢提供了有价值的见解。
我们的研究结果强调了脂肪酸和胆固醇处理不当在心脏代谢HFpEF中的重要性。该模型完美地展示了脂肪酸剥夺如何在不同层面上破坏新陈代谢。它为研究人员提供了发现 HFpEF 患者新型陷阱的潜在途径。
在Shahada实验室,我们将专注于将该模型转化为大型动物。我们将调查与发病机制、猝死以及针对脂毒性、炎症和心脏重塑的潜在治疗干预措施相关的问题。