作者聚焦：揭开疼痛感知和神经性疼痛的分子基础

在我们的实验室中，我们研究神经突生长和分支如何使用体外模型调节疼痛感知。众所周知，在衰老过程中，男性和女性的疼痛反应会有所不同，因此我们正在努力挖掘这个过程的分子基础。最近，我们研究了输入蛋白 α-3 和核质蛋白在慢性疼痛晚期的参与。

我们研究了脊髓损伤后神经病变疼痛减轻的 importin alpha-3 小鼠。坐骨神经病变后，纤维的错过目标会引起神经性疼痛。了解轴突如何再生并达到正确的靶标是基础和临床研究中的一个热门话题。

该协议允许在面部对比和免疫细胞化学图像上量化神经突生长和分支。量化不仅限于单个神经元，但神经突网也是可行的。最后，由于该软件是半自动的，因此它代表了一种有用的省时分析工具。

测量神经突生长和分支可以监测不同条件下的神经元行为，从损伤和再生到病理和药物疗效。因此，测量这些参数的标准化方法是未来研究的关键因素。我们未来的研究，我们专注于 importin alpha-3 及其神经突生长和分支在从解离培养物到整个外植体培养物的不同实验设置中如何。

了解轴突重定向下的分子基础将是神经性疼痛领域的突破。