In unserem Labor untersuchen wir anhand von In-vitro-Modellen, wie das Wachstum und die Verzweigung von Neuriten die Schmerzwahrnehmung modulieren können. Es ist allgemein bekannt, dass die Schmerzreaktionen zwischen Männern und Frauen während des Alterns variieren, daher versuchen wir, die molekularen Grundlagen dieses Prozesses herauszufinden. In jüngster Zeit haben wir die Beteiligung von Importin alpha-3 und nukleozytoplasmatischem Protein in der Spätphase chronischer Schmerzen untersucht.
Wir untersuchten Importin-alpha-3-Mäuse, die nach einer Wirbelsäulenverletzung eine Verringerung der Neuropathenschmerzen aufwiesen. Nach einer Ischiasläsion kann das verfehlte Ziel der Fasern neuropathische Schmerzen verursachen. Zu verstehen, wie Axone regenerieren und das richtige Ziel erreichen können, ist ein heißes Thema in der Grundlagen- und klinischen Forschung.
Dieses Protokoll ermöglicht die Quantifizierung des Auswachsens und der Verzweigung von Neuriten sowohl auf Gesichtskontrast- als auch auf immunzytochemischen Bildern. Die Quantifizierung ist nicht auf einzelne Neuronen beschränkt, sondern auch Neuritennetze sind machbar. Und da die Software halbautomatisch ist, stellt sie ein nützliches zeitsparendes Werkzeug für die Analyse dar.
Die Messung des Neuritenwachstums und der Verzweigung ermöglicht die Überwachung des neuronalen Verhaltens unter verschiedenen Bedingungen, die von Verletzungen und Regeneration bis hin zu Pathologien und Arzneimittelwirksamkeit reichen. Daher ist eine standardisierte Methodik zur Messung dieser Parameter ein wichtiger Akteur in der zukünftigen Forschung. In unserer zukünftigen Forschung konzentrieren wir uns darauf, wie das Importin alpha-3 mit seinem Neuritenauswuchs und seiner Verzweigung in verschiedenen Versuchsanordnungen von dissoziierten Kulturen bis hin zu ganzen Explantatkulturen funktioniert.
Das Verständnis der molekularen Grundlagen hinter axonalem Retargeting wäre ein Durchbruch auf dem Gebiet des neuropathischen Schmerzes.