著者スポットライト:痛みの知覚と神経因性疼痛の分子基盤を明らかにする

私たちの研究室では、神経突起の成長と分岐がin vitroモデルを使用して痛みの知覚をどのように調節できるかを研究しています。加齢時には疼痛反応が男女で異なることはよく知られているので、その分子基盤を掘り下げようとしています。最近、私たちは慢性疼痛の後期におけるインポーチンα-3と核細胞質タンパク質の関与を研究しました。

私たちは、脊髄損傷後の神経経路の痛みが軽減されたインポーチンα-3マウスを研究しました。坐骨神経痛病変の後、線維の標的を見逃すと、神経障害性疼痛を引き起こす可能性があります。軸索がどのように再生し、正しい標的に到達することができるかを理解することは、基礎研究と臨床研究でホットなトピックです。

このプロトコルにより、フェイスコントラスト画像と免疫細胞化学画像の両方で神経突起の伸長と分岐を定量化できます。定量化は単一のニューロンに限定されませんが、神経突起ネットも実行可能です。そして最後に、このソフトウェアは半自動であるため、分析に便利な時間節約ツールとなります。

神経突起の成長と分岐を測定することで、損傷や再生から病状や薬効に至るまで、さまざまな条件でのニューロンの行動を監視できます。したがって、これらのパラメータを測定するための標準化された方法論は、将来の研究において重要な役割を果たします。私たちの将来の研究では、神経突起の成長と分岐を伴うインポーチンα-3が、解離した培養物から全外植片の培養に至るまで、さまざまな実験装置でどのように分岐するかに焦点を当てています。

軸索リターゲティングの下にある分子基盤を理解することは、神経因性疼痛領域におけるブレークスルーとなるでしょう。