Автор в центре внимания: Раскрытие молекулярных основ восприятия боли и нейропатической боли

В нашей лаборатории мы изучаем, как рост и ветвление нейритов могут модулировать восприятие боли с помощью моделей in vitro. Хорошо известно, что болевые реакции у мужчин и женщин варьируются во время старения, поэтому мы пытаемся выяснить молекулярную основу этого процесса. Недавно мы изучали участие импортина альфа-3 и нуклеоцитоплазматического белка в поздней фазе хронической боли.

Мы изучали мышей с импортином альфа-3, у которых наблюдалось снижение нейропатической боли после травмы позвоночника. После поражения седалищного нерва пропущенная мишень волокон может вызвать нейропатическую боль. Понимание того, как аксоны могут регенерировать и достигать правильной мишени, является актуальной темой в фундаментальных и клинических исследованиях.

Этот протокол позволяет количественно оценить рост и ветвление нейритов как на лицевом контрасте, так и на иммуноцитохимических изображениях. Количественная оценка не ограничивается отдельными нейронами, но нейритовые сети также выполнимы. И, наконец, поскольку программное обеспечение является полуавтоматическим, оно представляет собой полезный инструмент для экономии времени при анализе.

Измерение роста и ветвления нейритов позволяет отслеживать поведение нейронов при различных состояниях, начиная от травм и регенерации и заканчивая патологиями и эффективностью лекарств. Следовательно, стандартизированная методология измерения этих параметров является ключевым фактором в будущих исследованиях. В наших будущих исследованиях мы сосредоточимся на том, как импорт альфа-3 с его нейритным отрастанием и ветвлением в различных экспериментальных установках, начиная от диссоциированных культур и заканчивая целыми культурами эксплантов.

Понимание молекулярной основы, лежащей в основе аксонального ретаргетинга, стало бы прорывом в области нейропатической боли.