Em nosso laboratório, estudamos como o crescimento e a ramificação de neuritos podem modular a percepção da dor usando modelos in vitro. É bem sabido que as respostas à dor variam entre homens e mulheres durante o envelhecimento, por isso estamos tentando descobrir a base molecular desse processo. Recentemente, estudamos o envolvimento da importina alfa-3 e da proteína nucleocitoplasmática na fase tardia da dor crônica.
Estudamos camundongos importina alfa-3 que apresentam redução da dor neuropática após lesão medular. Após a lesão ciática, o alvo perdido das fibras pode causar dor neuropática. Entender como o axônio pode se regenerar e atingir o alvo correto é um tema quente na pesquisa básica e clínica.
Este protocolo permite a quantificação do crescimento e ramificação de neuritos em imagens de contraste facial e imunocitoquímica. A quantificação não se limita a neurônios individuais, mas redes de neuritos também são factíveis. E, por último, como o software é semiautomático, ele representa uma ferramenta útil para economia de tempo para análise.
A medição do crescimento e ramificação de neuritos permite monitorar o comportamento neuronal em diferentes condições, desde lesões e regeneração até patologias e eficácia de medicamentos. Portanto, uma metodologia padronizada para medir esses parâmetros é um ator fundamental em pesquisas futuras. Nossa pesquisa futura, nos concentramos em como a importina alfa-3 com seu crescimento e ramificação de neuritos em diferentes configurações experimentais, desde culturas dissociadas até culturas inteiras de explantes.
Compreender a base molecular por trás do redirecionamento axonal seria um avanço no campo da dor neuropática.
