Dissection von Larval Zebrabärbling Gonadal Tissue

Zusammenfassung

Hier präsentieren wir ein Protokoll für Gonadengewebe der Larven Zebrabärbling Isolierung, die Untersuchungen von Zebrabärbling Geschlechtsdifferenzierung und Wartung erleichtert.

Zusammenfassung

Obwohl wilde Zebrafische ZZ / Z-Chromosom besitzen, haben domestizierten Zebrabärbling das Geschlechtschromosom verloren. Sie nutzen eine polygene Geschlechtsbestimmung System, in dem mehrere Gene verteilt über das gesamte Genom kollektiv die Geschlechtsidentitäten einzelner Fische bestimmen. Derzeit beteiligt sich die Gene Gonadenentwicklung bei der Regulierung und wie sie bleiben schwer arbeiten. Normalerweise Gonadengewebe zu isolieren, ist der erste Schritt der Geschlechtsentwicklungsprozesse zu untersuchen. Hier stellen wir ein Verfahren Gonadengewebe von 17 dpf (Tage nach der Befruchtung) und 25 dpf Zebrabärblingembryonen zu isolieren. Das isolierte Gonadengewebe kann anschließend durch Morphologie und Genexpressionsanalysen untersucht werden.

Einleitung

Das wichtigste weibliche Geschlecht Determinante bei Wild Zebrabärbling Chromosom 4 in dem domestizierten Zebrabärbling (dh gemeinsame Laborstämme) ¹ verloren oder verändert werden . Stattdessen haben sie eine polygene System Geschlechtsbestimmung durch Umweltfaktoren wie Temperatur begleitet, Hypoxie, Nahrungsverfügbarkeit und Bevölkerungsdichte. Die detaillierten Mechanismen der Zebrabärbling Geschlechtsentwicklung sind nicht vollständig verstanden. Grundsätzliche Fragen wie bei Zebrabärbling Geschlechtsbestimmung stattfindet, was das primäre Geschlechtsbestimmungssignal (s) ist / sind, und die Gene regulieren , der erste Schritt der Transformation Gonade bleibt ² beantwortet ^{werden, 3.}

Im Prozess der Zebrabärbling Geschlechtsentwicklung wurden mehrere wichtige Etappen anerkannt. In der frühen Phase der Entwicklung, ausgehend von 4 HPF (Stunden nach der Befruchtung) Ur-Keimzellen (PGC) unterzieht Spezifikation, die Migration zu Genitalleiste undProliferation. PGC Zahlen und gegenseitige Wechselwirkungen zwischen den Keimzellen und somatischen Zellen sind wichtig für die Gonade Differenzierung ^4. Bei 13 dpf (Tage nach der Befruchtung), sind die Gonaden in dem undifferenzierten Stadium. Mit dem 17 dpf, entwickeln die Gonaden in bi-Potential Ovarien in beiden zukünftigen Frauen und Männern. Der Apoptose-abhängiger Übergang von Ovar zu Hoden bei 21 bis 25 dpf beginnen und für mehrere Wochen andauern kann. Von 35 dpf, hat das Geschlecht der Gonaden bestimmt worden , und geschlechtsspezifische Gameten Produktion ist im Gang in beiden Ovarien und Hoden ^{5, 6, 7.}

Bis heute diverse Kandidaten-Gene und Mechanismen der Geschlechtsbestimmung vorgeschlagen worden. Proteomics und Transkriptom - Analyse haben viele Gene mit geschlechtsdimorphischen Ausdruck und diese Gene wurden verwendet , um zu studieren Geschlechtsdifferenzierung in Zebrabärbling ^{8 isoliert, 9, 10.} Zum Beispiel in larvalen Zebrabärbling wird das cyp19a1a Gen im Ovar spezifisch exprimiert , nicht aber in den Hoden ^{11, 12.} Zusätzlich wird AMH Gene schwach in den Ovarialfollikel Granulosa - Zellen exprimiert, aber stark in Testis Sertoli - Zellen ^13. Im Gegensatz dazu wird vasa - Gen in den Keimzellen des weiblichen und männlichen Zebrafisches, so dass es eine geeignete Gonade Marker ^{14, 15} kontinuierlich ausgedrückt.

Gonaden - Genexpressionsniveau zu untersuchen ist kritisch , den molekularen Mechanismus der Geschlechtsbestimmung und Differenzierung vor allem in der Bipotential-Ovar Stufe ^{3, 9} zu verstehen. Jedoch erschwert die geringe Größe der larvalen Zebrabärbling und entsprechend kleiner Gonaden die Isolierung von gonadal Gewebe für die weitere molekulare Analyse. Frühere Studien verwendet sezierten gesamten Rumpfbereich zwischen Opercula und anal Pore ^16. Diese Zubereitung, obwohl enthält Gonaden, besteht aus mehreren Geweben und Organen. Alternativ können transgene Tiere mit GFP Gonade spezifische Expression, wie vasa: ^{17, 18} EGFP wurden Gonadengewebe Trennung über Fluoreszenz - aktivierte Zellsortierung (FACS) und Laser - Capture - Mikrodissektion verwendet. Aber ihre weit verbreitete Anwendung ist begrenzt. Hier beschreiben wir ein einfaches Verfahren Gonadengewebe von Larven Zebrabärbling zu isolieren, auf 17 dpf und 25 dpf. Wir zeigen die Lage der Gonaden mit Bezug auf andere Organe und zu isolieren, die morphologisch intakten Gonaden aus den umgebenden Geweben. Wir zeigen weiter die Gonade spezifische Gene wie vasa und cyp19a1a sind in den isolierten Gonaden hochexprimierten verglichen mit dem Stamm Gewebe durch quantitative PCR (qPCR-Analyse). Dieses Protokoll ermöglicht die Identifizierung, Isolierung, Reinigung und RNA - Amplifikation von Gonaden - spezifische Gene von larvalen Zebrabärbling, wodurch nachfolgende molekulare Analyse von Gonadengewebe ¹⁹ ermöglicht.

Protokoll

Zebrafisch-Experimente wurden von der Fudan University Institutional Animal Care und Use Committee genehmigt. Zebrafisch wurde angehoben und gezüchtet nach Standardverfahren ^20.

1. Vorbereitungen

1. Kultivieren 17 dpf und 25 dpf larvalen Zebrabärbling
   1. Transfer 2 männliche und 2 weibliche erwachsene Zebrabärbling (gesund, 3 bis 6 Monate alt, Labor AB-Stamm) an einer Kreuzung Tank am späten Nachmittag vor der Kreuzung Tag. Trennen Sie die Männchen und Weibchen mit einer Barriere. Am nächsten Morgen, aktualisieren Sie die Tankwasser und entfernen Sie die Barriere, damit sie sich paaren. Sammeln Eier in 100 mm Petrischalen mit 1 bis 2 h nach der Befruchtung.
   2. Halten Sie etwa 40 Embryonen in einer 100-mm-Platte mit 40 ml Embryo Medium (EM) bei 28,5 ° C während der frühen Entwicklungsphase (4 Tage) und aktualisieren Sie die EM zweimal am Tag. Übertragen Larven auf 1 l-Tanks (40 Larven auf 300 ml Wasser-System) und Futtermittel mit Live-Rotatorien (Vollpension, zweimal täglich) nach 5 dpf.Feed-Live-Artemia statt rotifer Diät nach 10 dpf. Übertragen , um die Fische in rezirkulierenden Wassersystem bei 14 dpf ^21.
   3. Erhöhen larvalen Zebrabärbling im rezirkulierenden Wassersystem bis 17 dpf oder 25 dpf. Sicherstellen, dass der Hell / Dunkel-Zyklus ist 14/10 h und die pH-Wert des Systemwassers beträgt etwa 7,2. Messen Sie die Körperlänge von 17 dpf (5,5 bis 6,8 mm) und 25 dpf (8 bis 11 mm) ²² Larven.
2. Bereiten 2% Agarplatten für die Dissektion.
   1. In 4 g Agar zu 200 ml sterilem Wasser. Das Gemisch wird in einem Mikrowellenofen, bis sie transparent macht.
   2. Man kühlt die Agarlösung für etwa 15 min, dann gieße es in 60 mm Durchmesser Petrischalen (etwa 1/3 des Volumens der Platte). Lagern Sie die verfestigten Agar-Platten bei 4 ° C.

2. Protokoll 1: Präparieren Sie die Keimdrüsengewebe von 17 und 25 dpf Larvae

1. In zerstoßenem Eis in den Tank 17 dpf Larven zu betäuben. übertragen Sie dieanästhesiert Larven in einen 100 mm gekühlt Petrischal mit 30 ml kalter Ringer-Lösung. Halten Sie den inkubiert Fisch in der Lösung des gekühlten Ringers für mindestens 15 min vollständig die Larven zu betäuben.
2. Übertragen Sie die Larven zu einer vorgekühlten Agar-Platte mit einem kleinen Plastiklöffel. Tauchen Sie den gesamten Fischkörper in 10 ml gekühlt Ringer-Lösung und sanft liegt auf der Seite.
3. Führen Sie die folgenden Operationen im Rahmen der Vision Feld 25X Stereomikroskop. Spannen Sie den Fisch Stamm mit einer Pinzette zur Stabilisierung. Rip den Bauch in Längsrichtung vom Anus zum Herzen mit einem anderen Pinzette. Entfernen sanft die Haut und Muskeln auf der einen Seite des Körpers, um die inneren Organe zu belichten.
4. Entfernen Sie die Masse der Organe ventral die Schwimmblase vorsichtig. Vermeiden Sie die auf die Schwimmblase angebracht Gonaden zu beschädigen.
5. Schneiden Sie die Verbindung zwischen der Schwimmblase und vorderen Körpern. Ziehen Sie die gesamte Schwimmblase und Gonadengewebe vorsichtig heraus.
   HINWEIS: In den meisten Fällens, das Gonadengewebe bei 17 dpf enthält Epithelgewebe und protonephridium umgibt. Sie sind nicht leicht voneinander getrennt, aber bei 25 dpf leicht getrennt werden können. Die Gonaden sind auch mit dem Anus verbunden. Eine Kreuzung mit der linken und rechten Gonade zueinander sichtbar sein wird deutlich an den Anus verbunden.
6. Verwenden einer Pinzette vorsichtig die Gonadengewebe aus der Schwimmblase zu trennen und die umliegenden Fettgewebe aufzuräumen.
7. Unmittelbar überträgt die isolierten Gonadengewebe auf ein vorgekühlte 1,5 ml-Zentrifugenröhrchen, das 200 & mgr; l Ringer-Lösung. Halten Sie das Röhrchen auf Eis, bis alle Gonadengewebe von den Larven getrennt sind.
8. Seziert die Gonaden von 25 dpf Larven wie in den Schritten von 2,1 bis 2,7.

3. Protokoll 2: Analysieren Gene Expression der isolierten Gonadengewebe

1. Extrahieren der Gesamt-RNA aus den Geweben der Larven Gonaden.
   1. Übertragen Sie die isolierten Gonadengewebe auf ein neues RNase-free 1.5 ml-Röhrchen und Ringer-Lösung entfernen. Je 100 & mgr; l Lyse-Lösung. Vortex, bis das Gewebe vollständig aufgelöst.
   2. Führen Sie die Gesamt-RNA-Extraktionsverfahren gemäß den Anweisungen des Herstellers.
   3. In 1/10 Volumen 10x DNase I-Puffer und 1 ul DNase I zu der RNA-Lösung und vorsichtig mischen. bei 37 ° C für 20 min inkubieren.
   4. In 1/10 Volumen DNase Inaktivierung Reagenz zu der RNA-Lösung. bei 70 ° C für 10 min inkubieren. Messen Sie die Konzentration des Gesamt-RNA mit einem Spektralphotometer. Lagerung bei -20 ° C.
2. Führen des ersten Strangs der cDNA-Synthese
   1. Verwenden eines Oligo (dT) Primer -Linker Erststrang-cDNA-Synthese durchzuführen, dem Protokoll des Herstellers folgend. In 1 bis 2 & mgr; g RNA zu einem Gesamtreaktionsvolumen auf 20 ul.
   2. Inkubieren der Reaktionslösung für 90 min bei 45 ° C. Beenden Sie die Reaktion durch Erhitzen auf 70 ° C für 5 min.
   3. 1 & mgr; l RNase H zu der cDNA solution die restlichen RNA zu entfernen. Vorsichtig mischen und Zentrifuge für 10 s bei ~ 13.000 x g. bei 37 ° C für 20 min inkubieren. In 20 ul Nuklease freiem Wasser. Lagern bei -70 ° C.
3. Führen fluoreszierende quantitative PCR
   1. Führen qPCR auf einem Cycler-System mit einem Fluoreszenzfarbstoff. Verwenden Sie die folgenden PCR-Zyklusbedingungen: 35 Zyklen bei 95 ° C für 15 s, Tm-5 ° C für 15 s, 68 ° C für 30 s. Primersequenzen wie folgt verwenden: AMH (fwd: GTGGATGGCAGCAGTACGAC; rev: GCGGAGAGGTGGAAGAGAGAATG), cyp19a1a (fwd: GTCCTGTTGTCTCCTACTGTCG; rev: CATTTGAGTTGAATATGATGCCCTG), nanos3 (fwd: GCTCGGTGTACGCCAAATCAACAT; rev: CCAAGTGAAAACACAACACCAGTGC), Vasa (fwd: ATCGCATAGGAAGAACTGGACGCT; rev: CCAAGTGAAAACACAACACCAGTGC) und β-Actin (fwd: AGTGCGACGTGGACATCCGTA; rev: GCACTTCCTGTGGACGATGGA) ^19.

Ergebnisse

Dissektionen der Gonaden wurden auf AB-Stamm Larven Zebrabärbling durchgeführt. Abbildung 1 zeigt typischen Gonadengewebe larvaler Zebrabärbling bei 17 dpf und 25 dpf. Zuerst wird die Haut und Muskeln von einer Seite des Bauches geschnitten, um die inneren Organe zu belichten. die Masse der inneren Organe, bleibt die Schwimmblase zusammen mit den Gonaden im Kofferraum nach dem Entfernen. Die Gonaden wurde auf der ventralen Seite der Schwimmblase angebrach...

Diskussion

Der Zebrabärbling hat ein leistungsfähiges Modell worden und ist in der Entwicklung und krankheitsbezogenen Forschung intensiv genutzt. Die Verfahren zur Isolierung von Organen bei erwachsenen Zebrafisch wie Gehirn, Herz, Gonaden und Niere wurden gut dokumentiert , ^{23, 24, 25.} Aufgrund der geringen Größe und dynamische Umgestaltung der Gonadengewebe im Larven Zebrabärbling, Isolierung von Gonadengewebe ist eine anspruchsvo...

Materialien

Name	Company	Catalog Number	Comments
Cell culture dish 100 mm	Corning	430167	For embryo incubation
20x EM			For a 1 L needed: add 17.5 g NaCl, 0.75 g KCl and 2.9 g CaCl·2H2O; then add 0.41 g KH2PO4, 0.412 g Na2HPO4 anhydrous and 4.9 g MgSO4·7H2O.
1x EM			Dilute 20x EM in distilled water
AGAROSE G-10	Gene	121985	For preparing the 2% agar plates
Trizol Reagent	Invitrogen	15596-026	For RNA isolation
Meter glass	Shen Bo	250 ml	For preparing the 2% agar plates
Microwave Oven	Midea	M1-211A	For heating the AGAR
Tweezer DUMONT#5INOX	World Precision Instrument	500341	For dissection
Stereomicroscope	Motic	SMZ168	For dissection
Pure water equipment	Millipore
Ringer’s solution			For a 1 L needed: Add 6.78 g NaCl, 0.22 g KCl, 0.26 g CaCl2 and 1.19 g Hepes; then fill to 1 L; Adjust pH to 7.2. Sterilize by filtration and keep in an autoclaved clear polycarbonate container.
Transfer pipette	Samco	202, 204
Metal bath	QiLinbeier		Model GL-150
Microscope	Leica	M205 FA	For photomicrograph
Centrifuge	Eppendorf	5417R
Micro Scale RNA Isolation Kit	Ambion	AM1931	For RNA isolation from gonad tissues
Dnase I	Sigma	AMPD1-1KT	For DNA digestion in the RNA solution
RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit	Thermo Scientific	#K1631	For first-strand cDNA synthesis
Rnase H	Thermo Scientific	#EN0202	For digesting the residual RNA in the cDNA solution.
SYBR Green Realtime PCR Master Mix	TOYOBO	QPK-201	This product is a Taq DNA polymerase-based 2x master mix for real-time PCR and  applicable for intercalation assay with SYBR Green I.
Spectrophotometer	Ne Drop	OD-2000+	Measuring the concentration of the total RNA
Mastercycler	Eppendorf	AG 22331 Hamburg	gene expression profiling