Dissection de tissu gonadique Larval Zebrafish

Résumé

Nous présentons ici un protocole pour isoler gonades des larves de poisson zèbre, ce qui facilitera les enquêtes de la différenciation sexuelle et l'entretien du poisson zèbre.

Résumé

Bien que le poisson zèbre sauvage possède un ZZ / ZW système de détermination du sexe, ont perdu domestiqué zebrafish le chromosome sexuel. Ils utilisent un système de détermination du sexe polygénique, où plusieurs gènes répartis dans le génome déterminent collectivement l'identité sexuelle des individus. À l'heure actuelle, les gènes impliqués dans la régulation du développement des gonades et comment ils fonctionnent demeurent insaisissables. Normalement, l'isolement gonades est la première étape pour examiner les processus de développement sexuels. Nous présentons ici une procédure pour isoler gonades de 17 dpf (jours de la fécondation) et 25 dpf larves de poisson zèbre. Le tissu gonadique isolé peut ensuite être examiné par le profilage de la morphologie et de l'expression génique.

Introduction

Le principal déterminant du sexe féminin dans le chromosome 4 est sauvage zebrafish perdu ou modifié dans le poisson zèbre domestique (c. -à- souches de laboratoire communes) ^1. , Ils ont plutôt un système de détermination du sexe polygénique accompagnée par des facteurs environnementaux tels que la température, l'hypoxie, la disponibilité alimentaire et de la densité de la population. ne sont pas pleinement compris les mécanismes détaillés de développement sexuel poisson zèbre. Des questions fondamentales telles que lors de la détermination du sexe se produit, ce poisson zèbre le signal primaire de détermination du sexe (s) est / sont et quels gènes régulent la première étape de la transformation des gonades reste à répondre ^{2, 3.}

Dans le processus de développement sexuel poisson zèbre, plusieurs étapes importantes ont été reconnues. Au début du stade de développement, à partir de 4 HPF (heures de fécondation) des cellules germinales primordiales (PGC) sont soumises à la spécification, la migration vers la crête génitale etprolifération. Les nombres de PGC et les interactions réciproques entre les cellules germinales et les cellules somatiques sont importantes pour la différenciation des gonades ^4. A 13 dpf (jours de la fécondation), les gonades sont au stade indifférencié. Par 17 dpf, les gonades se développent dans les ovaires bi potentiel dans les deux futures femmes et les hommes. La transition dépendant de l'apoptose de l'ovaire à testiculaire commencent à 21 à 25 dpf et peut se poursuivre pendant plusieurs semaines. Par 35 dpf, le sexe de la gonade a été déterminée et la production de gamètes spécifique du sexe est en cours dans les deux ovaires et les testicules ^{5, 6, 7.}

À ce jour, divers gènes candidats et les mécanismes de détermination du sexe ont été proposées. Protéomique et l' analyse de transcriptome ont isolé plusieurs gènes dont l' expression dimorphisme sexuel et ces gènes ont été utilisés pour étudier la différenciation sexuelle chez le poisson zèbre ^{8, 9, 10.} Par exemple, chez le poisson zèbre larvaire, le gène cyp19a1a est exprimé spécifiquement dans l'ovaire , mais pas dans le testicule ^{11, 12.} De plus, le gène de l' AMH est faiblement exprimé dans les cellules granuleuses des follicules ovariens, mais fortement dans les cellules de Sertoli testiculaires ^13. En revanche, le gène de vasa est exprimé en continu dans les cellules germinales à la fois le poisson zèbre mâle et femelle, ce qui en fait un marqueur de gonade approprié ^{14, 15.}

Enquête sur les niveaux d'expression du gène gonadiques est essentiel pour comprendre le mécanisme moléculaire de la détermination du sexe et de la différenciation en particulier au stade de l' ovaire bi-potentiel ^{3, 9.} Cependant, la petite taille du poisson zèbre larvaire et des gonades de façon correspondante de petits compliquer l'isolement des gonadal tissu pour une analyse plus poussée moléculaire. Des études antérieures utilisées toute la région du tronc disséqués entre les opercules et pores anal ^16. Cette préparation, bien que contenant gonades, se compose de plusieurs tissus et organes. En variante, des animaux transgéniques avec expression de GFP spécifique de gonade tels que vasa: EGFP ont été utilisés pour l' isolement des tissus gonadiques par tri cellulaire activé par fluorescence (FACS) et des micro-dissection par capture laser ^{17, 18.} Mais leur application à grande échelle est limitée. Ici, nous décrivons une procédure simple pour isoler gonades des larves de poisson zèbre à 17 dpf et 25 dpf. Nous démontrons la position des gonades par rapport à d'autres organes et d'isoler les gonades des tissus environnants morphologiquement intacts. Nous montrons en outre les gènes spécifiques gonades tels que Vasa et cyp19a1a sont fortement exprimés dans les gonades isolées par rapport au tissu du tronc par PCR quantitative (analyse qPCR). Le présent protocole permet l' identification, l' isolement, la purification de l' ARN et l' amplification de gènes spécifiques des gonades de poisson zèbre larvaire, ce qui permet une analyse moléculaire ultérieure du tissu gonadique ^19.

Protocole

des expériences ont été approuvées par le poisson-zèbre le soin des animaux Université Fudan Comité institutionnel. Zebrafish ont été soulevées et élevés selon des procédures standard ^20.

1. Préparation

1. Cultiver 17 dpf et 25 dpf zebrafish larvaire
   1. Transfert 2 hommes et 2 femmes adultes poisson zèbre (santé, 3 à 6 mois, la souche de laboratoire AB) à un réservoir de passage dans l'après-midi avant le jour de passage. Séparer les hommes et les femmes avec une barrière. Le lendemain matin, rafraîchir l'eau du réservoir et enlever la barrière pour leur permettre de s'accoupler. Recueillir des œufs à 100 mm des boîtes de Petri 1 à 2 h après la fécondation.
   2. Gardez environ 40 embryons dans une plaque de 100 mm avec 40 ml de milieu d'embryon (EM) à 28,5 ° C au cours de la première période de développement (4 jours) et rafraîchir l'EM deux fois par jour. Transfert des larves à 1 réservoirs L (40 larves à 300 ml d'eau du système) et alimenter avec rotifères en direct (alimentation complète, deux fois par jour) après 5 dpf.Nourrissez les crevettes de saumure en direct au lieu de l'alimentation des rotifères après 10 dpf. Transférer le poisson dans le système d'eau de recirculation à 14 dpf ^21.
   3. Élever des larves de poisson zèbre dans le système d'eau en recirculation a 17 dpf ou 25 dpf. Assurer que le cycle lumière / obscurité est 14/10 h et valeur pH de l'eau du système est d'environ 7,2. Mesurer la longueur de corps de 17 dpf (5.5 à 6.8 mm) et 25 dpf (8 à 11 mm) ²² larves.
2. Préparer 2% des plaques d'agar pour la dissection.
   1. Ajouter 4 g d'agar à 200 ml d'eau stérile. Faire chauffer le mélange dans un four à micro-ondes jusqu'à ce qu'il devienne transparent.
   2. On refroidit la solution de gélose pendant environ 15 min, puis le verser dans de 60 mm de diamètre des boîtes de Petri (environ 1/3 du volume de la plaque). Conserver les plaques d'agar solidifiées à 4 ° C.

2. Protocole 1: Disséquer le gonades de 17 et 25 dpf Larves

1. Ajouter de la glace pilée dans le réservoir pour anesthésier 17 larves de dpf. transférer lalarves anesthésié à une boîte de Petri réfrigérées 100 mm avec une solution de 30 ml à froid Ringer. Gardez le poisson dans la incubée solution de Ringer refroidie pendant au moins 15 min pour anesthésier complètement les larves.
2. Transfert des larves à une plaque de gélose prérefroidi avec une petite cuillère en plastique. Immerger le corps entier de poisson dans 10 ml réfrigérées solution de Ringer et le poser délicatement sur le côté.
3. Les opérations suivantes dans le champ de vision du microscope stéréo 25X. Fixer le tronc de poisson avec des pincettes pour la stabilisation. Extraire l'abdomen longitudinalement à partir de l'anus vers le cœur avec une autre paire de pinces à épiler. Retirez délicatement la peau et les muscles d'un côté du corps pour exposer les organes internes.
4. Retirer la masse des organes ventrales à la vessie natatoire soigneusement. Evitez d'endommager la gonade attachée à la vessie natatoire.
5. Coupez la connexion entre la vessie natatoire et le corps antérieur. Tirer sur toute la vessie natatoire et le tissu gonadique doucement.
   NOTE: Dans la plupart des cass, le tissu gonadique à 17 dpf contient entourant le tissu épithélial et protonephridium. Ils ne sont pas facilement séparés les uns des autres, mais à 25 dpf il peut être facilement séparés. La gonade est également reliée à l'anus. Une jonction avec gonades gauche et à droite reliés entre eux à l'anus sera clairement visible.
6. Utiliser des pinces pour séparer soigneusement le tissu gonadique de la vessie natatoire et nettoyer les tissus adipeux environnants.
7. Transférer immédiatement le tissu gonadique isolé à un prérefroidi tube de centrifugation de 1,5 ml contenant une solution de 200 ul Ringer. Gardez le tube sur la glace jusqu'à ce que tous les tissus gonadiques sont séparés des larves.
8. Disséquer les gonades de 25 dpf larves comme décrit dans les étapes 2.1 - 2.7.

3. Protocole 2: analyser l'expression génique des tissus isolés gonadiques

1. Extrait ARN total des tissus gonadiques larves.
   1. Transférer les tissus gonadiques isolés à une nouvelle RNase 1.tube 5 ml et retirer la solution de Ringer. Ajouter 100 ul d'une solution de lyse. Vortex jusqu'à ce que les tissus sont complètement lysées.
   2. Effectuez la procédure totale d'extraction d'ARN selon les instructions du fabricant.
   3. Ajouter 1/10 du volume de la DNase I 10x tampon et 1 ul de DNase I à la solution d'ARN et mélanger doucement. Incuber pendant 20 min à 37 ° C.
   4. Ajouter 1/10 de volume réactif d'inactivation de DNase à la solution d'ARN. Incuber pendant 10 min à 70 ° C. Mesurer la concentration de l'ARN total en utilisant un spectrophotomètre. Conserver à -20 ° C.
2. Effectuer la synthèse d'ADNc du premier brin
   1. Utiliser une amorce lieur oligo (dT) pour effectuer la synthèse d'ADNc du premier brin suivant le protocole du fabricant. Ajouter de 1 à 2 ug d'ARN à un volume réactionnel total de 20 ul.
   2. Incuber la solution réactionnelle pendant 90 minutes à 45 ° C. Terminer la réaction par chauffage à 70 ° C pendant 5 min.
   3. Ajouter 1 pi de RNase H à l'ADNc de manièrelution pour éliminer l'ARN résiduel. Mélanger doucement et centrifuger pendant 10 s à ~ 13 000 x g. Incuber pendant 20 min à 37 ° C. Ajouter 20 ul nucléase d'eau libre. Stocker à -70 ° C.
3. Effectuer une PCR quantitative fluorescent
   1. Effectuer qPCR sur un système cycleur avec un colorant fluorescent. Utiliser les conditions de cycle de PCR suivantes: 35 cycles à 95 ° C pendant 15 s, Tm-5 ° C pendant 15 s, 68 ° C pendant 30 s. Utilisation des séquences d' amorces comme suit: AMH (FWD: GTGGATGGCAGCAGTACGAC; rev: GCGGAGAGGTGGAAGAGAGAATG), cyp19a1a (FWD: GTCCTGTTGTCTCCTACTGTCG; rev: CATTTGAGTTGAATATGATGCCCTG), nanos3 (FWD: GCTCGGTGTACGCCAAATCAACAT; rev: CCAAGTGAAAACACAACACCAGTGC), vasa (FWD: ATCGCATAGGAAGAACTGGACGCT; rev: CCAAGTGAAAACACAACACCAGTGC) et β-actine (Fwd: AGTGCGACGTGGACATCCGTA; rev: GCACTTCCTGTGGACGATGGA) ^19.

Résultats

Dissections des gonades ont été effectuées sur la souche AB zebrafish des larves. La figure 1 représente un tissu gonadique typique des larves de poisson zèbre à 17 dpf et 25 dpf. Tout d'abord, la peau et les muscles d'un côté de l'abdomen est coupé pour exposer les organes internes. Après avoir enlevé la masse des organes internes, la vessie natatoire en même temps que la gonade restent dans le coffre. Le gonades a été attaché à ...

Discussion

Le poisson zèbre est devenu un modèle puissant et est largement utilisé dans le développement et la recherche liée à la maladie. Les méthodes d'isolement des organes chez le poisson zèbre adulte tels que le cerveau, le cœur, gonades, et les reins, ont été bien documentés ^{23, 24, 25.} En raison de la petite taille et le remodelage dynamique des tissus gonadiques du poisson zèbre larvaire, l'isolement des gona...

matériels

Name	Company	Catalog Number	Comments
Cell culture dish 100 mm	Corning	430167	For embryo incubation
20x EM			For a 1 L needed: add 17.5 g NaCl, 0.75 g KCl and 2.9 g CaCl·2H2O; then add 0.41 g KH2PO4, 0.412 g Na2HPO4 anhydrous and 4.9 g MgSO4·7H2O.
1x EM			Dilute 20x EM in distilled water
AGAROSE G-10	Gene	121985	For preparing the 2% agar plates
Trizol Reagent	Invitrogen	15596-026	For RNA isolation
Meter glass	Shen Bo	250 ml	For preparing the 2% agar plates
Microwave Oven	Midea	M1-211A	For heating the AGAR
Tweezer DUMONT#5INOX	World Precision Instrument	500341	For dissection
Stereomicroscope	Motic	SMZ168	For dissection
Pure water equipment	Millipore
Ringer’s solution			For a 1 L needed: Add 6.78 g NaCl, 0.22 g KCl, 0.26 g CaCl2 and 1.19 g Hepes; then fill to 1 L; Adjust pH to 7.2. Sterilize by filtration and keep in an autoclaved clear polycarbonate container.
Transfer pipette	Samco	202, 204
Metal bath	QiLinbeier		Model GL-150
Microscope	Leica	M205 FA	For photomicrograph
Centrifuge	Eppendorf	5417R
Micro Scale RNA Isolation Kit	Ambion	AM1931	For RNA isolation from gonad tissues
Dnase I	Sigma	AMPD1-1KT	For DNA digestion in the RNA solution
RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit	Thermo Scientific	#K1631	For first-strand cDNA synthesis
Rnase H	Thermo Scientific	#EN0202	For digesting the residual RNA in the cDNA solution.
SYBR Green Realtime PCR Master Mix	TOYOBO	QPK-201	This product is a Taq DNA polymerase-based 2x master mix for real-time PCR and  applicable for intercalation assay with SYBR Green I.
Spectrophotometer	Ne Drop	OD-2000+	Measuring the concentration of the total RNA
Mastercycler	Eppendorf	AG 22331 Hamburg	gene expression profiling