Wir danken dem Harry Frank Guggenheim Foundation und der Natural Science and Engineering Research Council of Canada für Zuschüsse an SMP, die Forschung, die zur Entwicklung dieser Methoden unterstützt.

Ein. Ausstattung und Zimmer einrichten <ol><li> Das Spiel box Gerät ist eine klare, Plexiglas-Box messen 50 cm X 50 cm X 50 cm mit 1-2 cm von Standard corncob Betten. </li><li> Alle Aufnahmen in der Dunkelheit über einen Handheld-Camcorder unter die Nacht-shot-Option durchgeführt. </li><li> Der Camcorder wird in einem 45 °-Winkel nach unten in Richtung der Spieldose auf einem Stativ angeordnet. Alle vier Ecken müssen in der Aufnahme sichtbar, um eine vollständige Ansicht der Vorrichtung zu erhalten. </li></ol> 2. Methodik <ol><li> Tiere sind entwöhnt zwischen postnatalen Tag 21-23. Je nach dem Versuchsplan können Tiere in Gruppen von 2-4 in den erforderlichen männlichen und weiblichen Kombinationen untergebracht werden. </li><li> Play-Tests tritt während eines Tieres Licht-Zyklus, obwohl Tests erfolgt in einem dunklen Raum. Der Prüfraum muss dunkel sein vor dem Eintritt der Tiere. </li><li> Gruppen untergebracht zusammen für drei aufeinander folgende 30-min, Sitzungen gewöhnt direkt vor dem Testten nach der gleichen Reihenfolge wie im Test (siehe 2.5). </li><li> Nach Gewöhnung, sind Paare individuell 24 Stunden vor dem Test auf spielerische Interaktionen (siehe 2.5) zu maximieren isoliert. </li><li> Die Tiere werden in eine dunkle Testraum transportiert und werden dann einzeln in dem Stück Gerät gestellt und geprüft als Paare für 10 min. Themen werden dann entfernt und zusammen in ihrem gewohnten Käfig platziert. </li><li> Nach jeder Spielsitzung wird Bettwäsche verworfen und die Spielgeräte wird gründlich mit der antiseptischen Virkon (oder gleichwertig). Dies ist ein hochwertiges Mittel zum Reinigen der Ratte Gerüchen aus dem vorhergehenden Paar, da er nicht verlassen die starke und anhaltende Geruch Alkoholtupfern oder Sprays. Cover-Spray kann auch verwendet werden, um alle Gerüche durch den Fächern zu maskieren. Neue Betten zugegeben. </li><li> Wiederholen Sie die Schritte (2,4-2,6) für zusätzliche Studien. </li></ol> 3. Behavioral Analysis: Die Beurteilung der Inhalt des Spiels Zuerst wird diemarkanten Zielen konkurrierten über von Ratten sowohl in schweren Kämpfen und spielen kämpfen um diese Art besonders wertvoll als Forschungsobjekt zur Untersuchung Spiel, die Eskalation von verspielt bis schwere Kämpfe eindeutig durch eine Verlagerung des Körpergewichts Ziele 35 erkannt werden. Zweitens kann die Anzahl der Anschläge auf dem Nacken eines Partners gestartet gemessen werden. Drittens, da die Verteidigung abhängig Angriff ist, kann die relative Abwehr des Empfängers von Angriffen, da der Anteil der Angriffe verteidigt gemessen werden. Viertens, wenn die Verteidigung gegen einen Angriff Nacken, kann der Empfänger eines von mehreren Taktiken zu schützen oder zu befreien, ihren Nacken von ihrem Partner Schnauze 15, 25, 26. Diese Taktik lassen sich in zwei Hauptkategorien. <ol><li> In Steuerhinterziehung, kann der Verteidiger gehen, laufen, springen, ausweichen oder entfernt (Abbildung 2a), und stellt damit es nicht nur mit den Nacken weg von seinem Angreifer, sondern auch endet abgewandten seinen Angreifer (Video ausweichenden def<html> ense). </li><li> In denen Verteidigung, wird der Verteidiger seine Angreifer stellen, damit nicht nur dem Abzug seiner Nacken weg, sondern auch Gegenüberstellung seine Zähne zwischen seinen Nacken und der Angreifer Schnauze. Zugewandten Verteidigung fällt in zwei Hauptkategorien: Rotation um die Längsachse des Körpers und die Drehung, horizontal um eine vertikale Achse (in der Regel zwischen dem Hinterteil und Mittelkörper, obwohl dies zwischen den Geschlechtern 27 abweichen kann). Ferner kann die Rotation um die Längsachse des Körpers einen von zwei Formen annehmen. </li></ol><ol class="lalpha"><li> Vollständige Drehung beinhaltet die Ratte Drehen aus einer stehenden Position vollständig Rückenlage (2B). Teildrehung beinhaltet die Ratte drehen ihre Vorderhand, aber verlassen Sie eine oder beide der Hinterpfoten in Kontakt mit dem Boden (2C, Video to Unterschied zwischen Voll-Rotation und Teildrehung zeigen). </li></ol>2 &quot;fo: content-width =&quot; 5in &quot;fo: src =&quot; / files/ftp_upload/4288/4288fig2highres.jpg &quot;src =&quot; / files/ftp_upload/4288/4288fig2.jpg &quot;/&gt; Abbildung 2. Drei Arten Verteidigungslinie in Reaktion auf eine spielerische Nackenabschnitt Angriff werden in 61 Tagen alten männlichen Ratten (AC) gezeigt. A. Evasion. Nach der Angreifer Longe im Nacken (a, b), weicht der Verteidiger weg von seinem Angreifer (c). B. komplette Drehung. Ein Nacken Berührung von hinten (a) führt der Verteidiger zu drehen (b, c), bis er auf dem Rücken liegend ist und die Blockierung der Angreifer mit seiner ausgestreckten Klauen (d). C. Teilweise Drehung. Eines Angreifers Longe seine Partner Nacken von der Seite (a, b) durch eine Drehung des Kopfes, Nackens und der Schultern des Verteidigers gefolgt, so Rückzug seiner Nacken von seinem Angreifer Schnauze, während die Unterstützung auf dem Boden mit ihren Hinterpfoten (c). Von Pellis et al 26;. Wiedergabe mit freundlicher Genehmigung von S. Karger AG, Basel. <ol class="lalpha" start="2"><li> Horizontale Drehung um die vertikale Achse requires der Verteidiger seinem Hinterteil weg von seinem Angreifer während der Fahrt seinen Kopf in Richtung seiner Partner (Abbildung 3, Video der horizontalen Drehung). </li><li> Nach dessen unmittelbarer Rotation um entweder die vertikale Achse oder teilweise um seine Längsachse, der Verteidiger kann dann hinteren und drücken gegen seinen Partner zeigt, daß das Ergebnis bei Verwendung von einem dieser beiden Taktik kann ähnlich sein. Confounding Taktik mit Ergebnissen kann noch auffälliger, wenn man komplette und partielle Rotationen. Wenn ein Verteidiger eine vollständige Drehung ausführt, ist die Bewegung schnell und flüssig - wenn auf einem Standard-30 fps Aufnahme, eine Rotation vollständig Rückenlage dauert 2-3 Frames und die Bewegung ist stetig (Video) gefilmt. </li><li> Eine partielle Drehung kann auch in einem vollständig Rückenlage enden, aber dies typischerweise die konzertierte Aktionen des Angreifers. In diesem Fall kann der Verteidiger teilweise drehen ihre Vorderhand und halten ihren Körper horizontal oder auch nur zu berühren dieBoden, aber die Angreifer kann dann drücken Sie die entsprechende Körpergewicht auf den Verteidiger. Bei anhaltender Druck und griff nach dem Nacken durch den Angreifer, dreht sich der Verteidiger mehr und mehr, bis sie vollständig in Rückenlage. Solch eine &quot;Zwangs&quot; Rückenlage tritt in einem Stakkato Weise mit inkrementalen Drehung des Körpers und kann wesentlich mehr als 3 Videorahmen (Video, das eine Teildrehung, die zur Annahme eines defender Rückenlage). </li></ol> Da die meisten Studien in den Auswirkungen bestimmter Manipulationen an Themen interessiert sind, ist es am besten, die Taktik durch das Subjekt als das Endergebnis, dass kann von seinem Partner Aktionen gezwungen werden versucht punkten. Diese Beurteilung kann durch die Untersuchung der Bewegungen des Verteidigers innerhalb der ersten 2-3 Frames des Beginns eines Verteidigungshandlungen (Video Hervorhebung der ersten 2-3 Frames, Frame-by-Frame) hergestellt werden. <ol start="3"><li> Verspielt Angriffe können gemessen werden, wenn die Schnauze einer Ratte entweder contacts oder kommt innerhalb von 1-2 cm seines Partners Nacken (Video zeigt einen spielerischen Angriff im Vergleich zu nicht-spielerischen Bewegungen in der Nähe partner rat). </li></ol><ol class="lalpha"><li> Wie oben angemerkt, kann die defensiven Taktik des Empfängers in den ersten Frames nach einem Angriff kategorisiert werden. Eine neue Sequenz beginnt mit einem neuen Angriff (Video zeigt erweiterte spielerische Sessions im Vergleich zu separaten spielerischen Attacken). </li><li> Während eines längeren spielerische ringen, wie sie in Abbildung 1 gezeigt, kann Ratten Gegenangriff, sobald sie erfolgreich verteidigt haben sich, aber diese Art von Angriffen sind schwieriger zu punkten, vor allem im Hinblick auf die Partner Abwehrreaktion. Weil Gegenangriffe sind mit der Frequenz des Initiierens Anschlägen 16, diese komplexeren Phasen der Wechselwirkungen korreliert braucht nicht hat, es sei denn es gute Gründe dafür werden 23. Das Scoring der Einleitung Angriffe und die Taktikened, um gegen solche Angriffe aus, um die relativen Unterschiede in Verspieltheit und defensive Verhalten von Ratten in verschiedenen experimentellen Bedingungen 26, 29 erfassen zu verteidigen. </li></ol><img alt="Abbildung 3" fo:content-width="3.23in" fo:src="/files/ftp_upload/4288/4288fig3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/4288/4288fig3.jpg" /> Abbildung 3. Angesichts Verteidigung beinhaltet einen Verteidiger wandte sich an seinen Angreifer Gesicht, während Schwenk auf die Hinterbeine in der horizontalen Ebene um eine vertikale Achse (a, b). Aus dieser Position kann der Verteidiger blockieren den Zugang zu seinen Nacken (c) und starten einen Gegenangriff (d). Von Pellis et al 25;. Angepasst und mit Genehmigung der APA. Da die meisten spielerischen Interaktionen mit einer spielerischen Angriff zu starten, kann die absolute Zahl solcher Angriffe innerhalb der Frist von einem Test-Studie gemessen werden. Die optimale Größe der Studie für unsere Studien hat been 10 min nach 24 Stunden der sozialen Isolation 15, 16. Kurze Zeiträume der sozialen Isolation erhöht die Motivation in sozialen spielen und dabei gleichzeitig nicht eine ähnliche Wirkung auf andere soziale Verhaltensweisen wie soziale Untersuchung 9. Obwohl jede Menge Trennung hat diesen Effekt erreicht die Auswirkungen der Isolation auf play eine Asymptote rund 24 hr 27. Während Studien von 5 min eine solche Isolation-induzierte Veränderungen erkennen können, sind sie zu kurz, um feine Unterschiede wie die zwischen den Geschlechtern aufgrund eines Ceiling-Effekt zu erkennen - in diesem Beispiel die größere Neigung für Männer zu spielen meistens taucht nach den ersten 5 Minute Trotzdem, von 15 min, erscheinen die Tiere durch die kräftige Wiedergabe müde und folglich sind Langzeitstudien 10 min ein guter Kompromiss zwischen Wirtschaftlichkeit des Protokolls und die Fähigkeit, experimentelle Effekte 15, 16, 27 zu erkennen. Ob in der hellen oder dunklen Phase der Ratten täglichen Zyklus getestet, ist unsere Erfahrung, dass die Menge des Spiels steigt, wenn the Ratten werden unter Rotlicht statt des weißen Lichts 15, 16 getestet. Mit dem Aufkommen der Camcorder mit Nachtaufnahme Fähigkeit, Dreharbeiten in der Dunkelheit möglich ist, und dies erhöht auch die Menge des Spiels in Testversuchen 29 durchgeführt. <ol start="4"><li> Da abhängig Abwehr eines Angriffs vorkommende ist, sollte Defensivität als Anteil von Anschlägen, die zu Verteidigung gewertet. Ebenso gegeben, dass eine bestimmte Art der Verteidigung abhängig Verteidigung auftritt, ist, erzielte Arten von Verteidigung sollte auch im Hinblick auf Proportionen (zB der Verteidigung, die aufgetreten sind, X% waren vollständige Umdrehungen). Scoring Verteidigung als ein absolutes Maß irreführend sein können. Zum Beispiel könnte eine niedrige Frequenz von vollständigen Umdrehungen aufgrund niedrigen Angriff oder entstehen, weil die Gegenstände in dieser bestimmten experimentellen Bedingungen verwendet die komplette Drehung selten sogar wären sie nur so oft wie die Tiere in der Kontrollgruppe angegriffen. </li></ol><ol class = &quot;lalpha&quot;&gt; <li> Somit wird, wenn Punkte im Spiel, es ist eine fortlaufende Analyse: Wie viele Angriffe werden durch die Gegenstände (Anzahl / Zeiteinheit) ins Leben gerufen, wie viele Angriffe richten sich gegen (dh Wahrscheinlichkeit Verteidigung) verteidigt und bei der Verteidigung, was ist die Wahrscheinlichkeit, über die verschiedenen Taktiken der Verteidigung (% Taktik). </li></ol> 4. Behavioral Analysis: Mit dem Inhalt des Spiel zu Spiel Partnerbeziehungen beurteilen Mit dem Einsetzen der Pubertät, gibt es eine allgemeine Rückgang in Höhe von play Kämpfe 8, 40. Dies ist, weil sie die Häufigkeit ihrer Lancierung Nacken Angriffen zu verringern, sondern behalten die gleiche, hohe Wahrscheinlichkeit der Verteidigung 17. Unter den männlichen Ratten, wird das Muster des Spiels durch die Entwicklung der Dominanz Beziehungen, die rund um die Pubertät 37 zusammenwachsen geändert. Dies ist in der Art der defensive Taktik wider. <ol><li> Bei Männern mit dem Einsetzen der Pubertät, gibt es eine relative Rückgang in ihrer Verwendungder vollständige Drehung Taktik (Verschiedene Video von Full Rotation wie im oben genannten Teile gezeigt) und einem Anstieg bei der Nutzung der Teildrehung Taktik (Verschiedene Video partieller Rotation als Show in der obigen Teile), mit den anderen Taktik verbleibenden etwa zur gleichen Frequenz in allen Altersstufen 16. </li><li> Doch in untergeordnete Männchen, sie ist abhängig von ihrem Partner darüber, welche dieser Taktik sie verwenden werden. Beim Spielen mit anderen untergeordneten Männchen oder ein Weibchen, ist eine untergeordnete männliche Ratte am ehesten die Teildrehung Taktik zu nutzen, wenn sie angegriffen, aber wenn das Spiel mit dem dominanten Männchen in der Kolonie, ist es wahrscheinlicher, dass die komplette Drehung Taktik zu nutzen, wenn sie angegriffen 18 , 19, 24, 36. Somit wird mit dem Beginn der Dominanz Beziehungen, ist die relative Nutzung der Taktik ein guter Marker auf Veränderungen in einem experimentellen untergeordnete Ratte sozialen Beziehungen 12 zu überwachen. </li></ol>

<ol>
	<li>Aldis, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Play Fighting. , (1975).</li><li>Blanchard, R. J., Blanchard, D. C., Takahashi, T., Kelley, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attack+and+defensive+behaviour+in+the+albino+rat.">Attack and defensive behaviour in the albino rat.</a> Anim. Behav. 25, 622-634 (1977).</li><li>Fagen, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Animal Play Behavior. , (1981).</li><li>Field, E. F., Watson, N. V., Whishaw, I. Q., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play-fighting+in+androgen-insensitive+tfm+rats:+Evidence+that+androgen+receptors+are+critical+for+the+development+of+adult+playful+defense+but+not+playful+attack.">Play-fighting in androgen-insensitive tfm rats: Evidence that androgen receptors are critical for the development of adult playful defense but not playful attack.</a> Dev. Psychobiol. 48, 111-120 (2006).</li><li>Geist, V., Krames, L., Pliner, P., Alloway, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+weapons,+combat+and+ecology.">On weapons, combat and ecology.</a> Advances in the Study of Communication and Affect. 4, 1-30 (1978).</li><li>Kamitakahara, H., Monfils, M. -. H., Forgie, M. L., Kolb, B., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+modulation+of+play+fighting+in+rats:+Role+of+the+motor+cortex.">The modulation of play fighting in rats: Role of the motor cortex.</a> Behav. Neurosci. 121, 164-176 (2007).</li><li>Kolb, B., Kolb, B., Tees, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prefrontal+cortex.">Prefrontal cortex.</a> The Cerebral Cortex of the Rat. , 437-458 (1990).</li><li>Meaney, M. J., Stewart, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+descriptive+study+of+social+development+in+the+rat+(Rattus+norvegicus.">A descriptive study of social development in the rat (Rattus norvegicus.</a> Anim. Behav. 29, 34-45 (1981).</li><li>Panksepp, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ontogeny+of+play+in+rats.">The ontogeny of play in rats.</a> Dev. Psychobiol. 14, 327-332 (1981).</li><li>Panksepp, J., Normansell, L., Cox, J. F., Siviy, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+neonatal+decortication+on+the+social+play+of+juvenile+rats.">Effects of neonatal decortication on the social play of juvenile rats.</a> Physiology and Behavior. 56, 429-443 (1994).</li><li>Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Agonistic+versus+amicable+targets+of+attack+and+defense:+Consequences+for+the+origin,+function+and+descriptive+classification+of+play-fighting.">Agonistic versus amicable targets of attack and defense: Consequences for the origin, function and descriptive classification of play-fighting.</a> Aggress. Behav. 14, 85-104 (1988).</li><li>Pellis, S. M., Bekoff, M., Allen, C., Burghardt, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Keeping+in+touch:+Play+fighting+and+social+knowledge.">Keeping in touch: Play fighting and social knowledge.</a> The Cognitive Animal: Empirical and Theoretical Perspectives on Animal Cognition. , 421-427 (2002).</li><li>Pellis, S. M., Bell, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Closing+the+circle+between+perceptions+and+behavior:+A+cybernetic+view+of+behavior+and+its+consequences+for+studying+motivation+and+development.">Closing the circle between perceptions and behavior: A cybernetic view of behavior and its consequences for studying motivation and development.</a> Dev. Cog. Neurosci. 1, 404-413 (2011).</li><li>Pellis, S. M., McKenna, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intrinsic+and+extrinsic+influences+on+play+fighting+in+rats:+Effects+of+dominance,+partner's+playfulness,+temperament+and+neonatal+exposure+to+testosterone+propionate.">Intrinsic and extrinsic influences on play fighting in rats: Effects of dominance, partner's playfulness, temperament and neonatal exposure to testosterone propionate.</a> Behav. Brain Res. 50, 135-145 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play-fighting+differs+from+serious+fighting+in+both+target+of+attack+and+tactics+of+fighting+in+the+laboratory+rat+Rattus+norvegicus.">Play-fighting differs from serious fighting in both target of attack and tactics of fighting in the laboratory rat Rattus norvegicus.</a> Aggress. Behav. 13, 227-242 (1987).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+rates+of+attack,+defense+and+counterattack+during+the+developmental+decrease+in+play+fighting+by+male+and+female+rats.">Differential rates of attack, defense and counterattack during the developmental decrease in play fighting by male and female rats.</a> Dev. Psychobiol. 23, 215-231 (1990).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attack+and+defense+during+play+fighting+appear+to+be+motivationally+independent+behaviors+in+muroid+rodents.">Attack and defense during play fighting appear to be motivationally independent behaviors in muroid rodents.</a> Psych. Rec. 41, 175-184 (1991).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+reversal+changes+during+the+ontogeny+of+play+fighting+in+male+rats:+Attack+versus+defense.">Role reversal changes during the ontogeny of play fighting in male rats: Attack versus defense.</a> Aggress. Behav. 17, 179-189 (1991).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Juvenilized+play+fighting+in+subordinate+male+rats.">Juvenilized play fighting in subordinate male rats.</a> Aggress. Behav. 18, 449-457 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+pre-juvenile+onset+of+play+fighting+in+rats+(Rattus+norvegicus.">The pre-juvenile onset of play fighting in rats (Rattus norvegicus.</a> Dev. Psychobiol. 31, 193-205 (1997).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+play+fighting+of+rats+in+comparative+perspective:+A+schema+for+neurobehavioral+analyses.">The play fighting of rats in comparative perspective: A schema for neurobehavioral analyses.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 23, 87-101 (1998).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Playful+Brain.">The Playful Brain.</a> Venturing to the Limits of Neuroscience. , (2009).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., Dewsbury, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+levels+of+complexity+in+the+playfighting+by+muroid+rodents+appear+to+result+from+different+levels+of+intensity+of+attack+and+defense.">Different levels of complexity in the playfighting by muroid rodents appear to result from different levels of intensity of attack and defense.</a> Aggress. Behav. 15, 297-310 (1989).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., McKenna, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Some+subordinates+are+more+equal+than+others:+Play+fighting+amongst+adult+subordinate+male+rats.">Some subordinates are more equal than others: Play fighting amongst adult subordinate male rats.</a> Aggress. Behav. 19, 385-393 (1993).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., McKenna, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+feminine+dimension+in+the+play+fighting+of+rats+(Rattus+norvegicus)+and+its+defeminization+neonatally+by+androgens.">A feminine dimension in the play fighting of rats (Rattus norvegicus) and its defeminization neonatally by androgens.</a> J. Comp. Psych. 108, 68-73 (1994).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., Whishaw, I. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+the+cortex+in+play+fighting+by+rats:+Developmental+and+evolutionary+implications.">The role of the cortex in play fighting by rats: Developmental and evolutionary implications.</a> Brain Behav. Evol. 39, 270-284 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Field, E. F., Smith, L. K., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+differences+in+the+play+fighting+of+male+and+female+rats.+Implications+for+the+causes+and+functions+of+play.">Multiple differences in the play fighting of male and female rats. Implications for the causes and functions of play.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 21, 105-120 (1997).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., Pierce, J. D., Dewsbury, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disentangling+the+contribution+of+the+attacker+from+that+of+the+defender+in+the+differences+in+the+intraspecific+fighting+of+two+species+of+voles.">Disentangling the contribution of the attacker from that of the defender in the differences in the intraspecific fighting of two species of voles.</a> Aggress. Behav. 18, 425-435 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Hastings, E., Shimizu, T., Kamitakahara, H., Komorowska, J., Forgie, M. L., Kolb, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+orbital+frontal+cortex+damage+on+the+modulation+of+defensive+responses+by+rats+in+playful+and+non-playful+social+contexts.">The effects of orbital frontal cortex damage on the modulation of defensive responses by rats in playful and non-playful social contexts.</a> Behav. Neurosci. 120, 72-84 (2006).</li><li>Reinhart, C. J., Pellis, S. M., McIntyre, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+development+of+play+fighting+in+kindling-prone+(FAST)+and+kindling-resistant+(SLOW)+rats:+How+does+the+retention+of+phenotypic+juvenility+affect+the+complexity+of+play.">The development of play fighting in kindling-prone (FAST) and kindling-resistant (SLOW) rats: How does the retention of phenotypic juvenility affect the complexity of play.</a> Dev. Psychobiol. 45, 83-92 (2004).</li><li>Reinhart, C. J., Metz, G., Pellis, S. M., McIntyre, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play+fighting+between+kindling-prone+(FAST)+and+kindling-resistant+(SLOW)+rats.">Play fighting between kindling-prone (FAST) and kindling-resistant (SLOW) rats.</a> J. Comp. Psych. 120, 19-30 (2006).</li><li>Siviy, S. M., Panksepp, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sensory+modulation+of+juvenile+play+in+rats.">Sensory modulation of juvenile play in rats.</a> Dev. Psychobiol. 20, 39-55 (1987).</li><li>Siviy, S. M., Baliko, C. N., Bowers, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rough-and-tumble+play+behavior+in+Fischer-344+and+buffalo+rats:+Effects+of+social+isolation.">Rough-and-tumble play behavior in Fischer-344 and buffalo rats: Effects of social isolation.</a> Physiol. Behav. 61, 597-602 (1997).</li><li>Siviy, S. M., Love, N. J., DeCicco, B. M., Giordano, S. B., Seifert, T. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+relative+playfulness+of+juvenile+Lewis+and+Fischer-344+rats.">The relative playfulness of juvenile Lewis and Fischer-344 rats.</a> Physiol. Behav. 80, 385-394 (2003).</li><li>Smith, L. K., Fantella, S. -. L., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Playful+defensive+responses+in+adult+male+rats+depend+upon+the+status+of+the+unfamiliar+opponent.">Playful defensive responses in adult male rats depend upon the status of the unfamiliar opponent.</a> Aggress. Behav. 25, 141-152 (1999).</li><li>Smith, L. K., Forgie, M. L., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+underlying+the+absence+of+the+pubertal+shift+in+the+playful+defense+of+female+rats.">Mechanisms underlying the absence of the pubertal shift in the playful defense of female rats.</a> Dev. Psychobiol. 33, 147-156 (1998).</li><li>Takahashi, L. K., Lore, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play+fighting+and+the+development+of+agonistic+behavior+in+male+and+female+rats.">Play fighting and the development of agonistic behavior in male and female rats.</a> Aggress. Behav. 9, 217-227 (1983).</li><li>Taylor, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fighting+in+juvenile+rats+and+the+ontogeny+of+agonistic+behavior.">Fighting in juvenile rats and the ontogeny of agonistic behavior.</a> J. Comp. Physiol. Psych. 94, 953-961 (1980).</li><li>Thor, D. H., Holloway, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play+solicitation+behavior+in+juvenile+male+and+female+rats.">Play solicitation behavior in juvenile male and female rats.</a> Anim. Learn. Behav. 11, 173-178 (1983).</li><li>Thor, D. H., Holloway, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+analysis+of+social+play+behavior+in+juvenile+rats.">Developmental analysis of social play behavior in juvenile rats.</a> Bull. Psychon. Soc. 22, 587-590 (1984).</li><li>Vanderschuren, L. J. M. J., Niesink, R. J. M., van Ree, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+neurobiology+of+play+behavior+in+rats.">The neurobiology of play behavior in rats.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 21, 309-326 (1997).</li><li>Whishaw, I. Q., Kolb, B., Tees, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+decorticate+rat.">The decorticate rat.</a> Cerebral cortex of the rat. , 239-268 (1990).</li></ol>

Keine Interessenskonflikte erklärt.

Spielen Kämpfen ist eine komplexe, dynamische Interaktion in denen die Teilnehmer fortlaufend gegenseitig beeinflussen das Verhalten. Als Folge wird ein Bewertungsschema, die empfindlich auf solche Dynamik und der bedingten Art der Aktionen durchgeführt wird benötigt. Die Regelung in diesem Papier skizzierten hat sich beim Vergleich über Geschlechter, individuelle Unterschiede erfolgreichen, über die Entwicklung, Stamm Differenzen und für experimentelle Behandlungen 4, 14, 16, 20, 24, 29, 30, 31, 32, 32, 36.<...

Ratten waren die am intensivsten genutzten Tieren im Labor, mit dem Spiel 10, 21, 41 zu studieren, und mehrere Versuche unternommen worden, um Scoring Systeme zu entwickeln, um die Auswirkungen der experimentellen Behandlungen auf das Spiel kämpfen 8, 9, 37, 38 zu messen, 39. Doch während diese Systeme hatten einige Erfolge bei der Überwachung der Frequenz des Spiels, sind sie weniger geeignet, da Möglichkeiten, um Änderungen am Inhalt des Spiels aufgrund ihrer mangelnden Sensibilität für die Dynamik der Wechselwirkung 13 zu überwachen. Das Hauptproblem ist, dass während des Kampfes, der Einsatz von Taktiken, die von einem Partner oft ist abhängig von der Leistung der besonderen Taktik der anderen 2, 15. Wir haben eine Scoring-Schema, das die Dynamik der Wechselwirkungen berücksichtigt und so ist besser geeignet, erfassen und charakterisieren, die feinen Veränderungen, die während der Wiedergabe auftreten, mit experimentellen Manipulation 16, 20, 26 entwickelt. In diesem Papier konzentrieren wir uns aufdie Messung der defensive Taktik durch den Empfänger einer spielerischen Angriff durchgeführt. Während schwere Kämpfe greifen Tieren und zu verteidigen bestimmten Körper Ziele, mit arttypischen Waffensysteme 5. Bei Ratten sind die primären Waffen die Zähne, mit denen die Flanken und unteren Rückens 2 beißen sind. Solche schweren Kämpfen ist leicht in einer Resident-Eindringling Kontext, in dem eine unbekannte Männchen in den Käfig eines Bewohners erwachsenen männlichen 2, 15 eingeführt wird ausgestellt. Wie in schweren Kämpfen im Spiel kämpfen, auch Tiere konkurrieren um einen Vorteil über einander 1 zu gewinnen. Ratten, zum Beispiel, angreifen und verteidigen den Nacken 15, die, wenn sie kontaktiert sanft mit der Schnauze 11, 32 schmiegte. Daher ist es möglich, spielerischen Attacken von aggressiven Attacken nicht nur von der Art der physikalischen Wechselwirkungen (nuzzle vs beißen) basiert zu erkennen, sondern auch auf den Körper Ziele angegriffen (Nacken vsFlanken und unteren Rücken). Darüber hinaus sollten solche spielerische nuzzling nicht mit sozialen Untersuchung oder allogrooming verwechselt werden. Social Untersuchung beinhaltet Sniffing den Partner am häufigsten auf dem Gesicht und Genitoanalbereich. Da diese Verhaltensweisen mit spielerischen Verhaltensweisen zusammen auftreten, und kann daher als Aspekte der spielerische Interaktionen werden, hat es sich gezeigt, dass diese sozialen Interaktionen Spielverhalten vorausgehen. Darüber hinaus sind Veränderungen in der Motivation, in sozialen veranlasst werden unabhängig von vergleichbaren Veränderungen im Spiel 9. Es gibt mehrere Funktionen, die allogrooming aus dem Spiel 20 zu unterscheiden. Zunächst allogrooming tritt in der Regel, wenn die Ratten drängen sich zusammen nach einem längeren Zeitraum zu spielen. Zweitens, während spielerische Angriff auf den Nacken zentriert ist, kann allogrooming beinhalten Kontakt mit vielen Teilen der Körper des Partners, obwohl es manchmal auf dem Nacken konzentriert. Drittens handelt es sich dabei grooming sanfte Nibbeln und Ziehen von ter Partner das Fell mit den Zähnen. Viertens, im Gegensatz zu allogrooming sind die meisten spielerischen Attacken bis zum Nacken durch den Empfänger, die zu komplexen Sequenzen von Ringen führt verteidigt. Der Schwerpunkt dieser Arbeit ist zu zeigen, was kann fruchtbar in diesen komplexen Abläufen des Spiels, dass Wrestling umfassen kann gemessen werden. Wie unten gezeigt, die verschiedenen Taktik des Verteidigers verwendet, um seine Nackenabschnitt zu unterschiedlichen möglichen Ergebnissen schützen. Diese Ergebnisse, wie Wrestling auf dem Boden, Boxen oder Einkauf, in einigen Studien als unabhängige Verhaltensweisen gemessen worden, aber wir haben festgestellt, dass in der Mehrzahl der Fälle, diese Ergebnisse in die Defensive Taktik der Empfänger einer angenommenen hängen Nacken angreifen 15. Zum Beispiel, ausweichende Taktik führen oft zu Verfolgungsjagden und Überrollen auf der Rückseite führt zu Ringen. So sind ergebnisorientierte Messungen, wie Boxen und Ringen, eigentlich Verbundwerkstoffen aus den Aktionen der beiden Teilnehmer. Verwendung einesdynamischen Ansatz stellt unser Rahmen ein Mittel erziehlt Momente in der Wechselwirkung, wenn die Aktionen gemessen zuzuschreiben nur einer der Teilnehmer 28, ein Ansatz, noch deutlicher werden dem Leser, nachdem die Beispiele, wie das Mess-Rahmens verwendet wird vorgestellt werden, sind . Wie in 1 gezeigt, wird die Ratte links gesehen nähert andere aus dem hinteren (a) und dann in Richtung des Perforierwerkzeug Nacken des Halses (b). Bevor jedoch Kontakt hergestellt ist, dreht sich der Verteidiger um die Längsachse des Körpers (c) in seine Angreifer (d) zugewandt ist. Da der Angreifer vorwärts bewegt, wird der Verteidiger auf die Seite (e) geschoben, aber dann rollt auf seinem Rücken, da der Angreifer weiterhin für seine Nacken (fh) zu erreichen. Aus der Rückenlage, startet der Verteidiger einen Angriff in Richtung ihres Partners Nacken (i), wird aber durch seine Partner Hinterfuß (j, k) blockiert. Nach einem weiteren Versuch, den Zugang zu seinem Partner Nacken zu gewinnen, die Ratte auf top ausgeschaltet ist (l) von der Rückenlage Tieres Hinterbeine (m), die ermöglicht so die ursprüngliche Verteidiger den Halt (n) und Longe seine Partner Nacken (o) greifen wieder geschoben. <img src="/files/ftp_upload/4288/4288fig1.jpg" alt="Abbildung 1"/> Abbildung 1. Ein Paar der jugendlichen männlichen Ratten gezeigt angreifenden und verteidigenden den Nacken während eines Spiels zu kämpfen. Von Pellis &amp; Pellis 15; Wiedergabe mit freundlicher Genehmigung von John Wiley &amp; Sons.

<table border="1"><tbody><tr><td> Ausrüstung </td><td> Kommentare (optional) </td></tr><tr><td> Sony DCR-DVD103 Camcorder </td><td> Optische Zoom-20x, erschossen Nacht * Unten finden </td></tr><tr><td> Spielgeräte </td><td> 50 X 50 X 50cm Plexiglas </td></tr><tr><td></td><td> * Jeder Camcorder für die Aufzeichnung arbeiten, obwohl ein optisches Zoom von 20x oder höher für optimale zoom gewünscht wird. </td></tr></tbody></table>

peering into the dynamics of social interactions: measuring play fighting in rats

Spielen Sie kämpfen in der Ratte handelt Angriff und Verteidigung der Nacken, die, wenn kontaktiert, sanft mit der Schnauze ist schmiegte. Da die Bewegungen eines Tieres durch die Handlungen seiner Partner gegenüberstehen, ist das Spiel im Kampf mit einem komplexen, dynamischen Interaktion. Diese dynamische Komplexität wirft methodische Probleme, was für experimentelle Studien punkten. Wir präsentieren ein Scoring-Schema, das empfindlich auf die korrelierten Art der Maßnahmen durchgeführt wird. Die Häufigkeit der Wiedergabe Kämpfen kann durch Zählen der Anzahl von Angriffen spielerische Nackenabschnitt vorkommenden pro Zeiteinheit gemessen werden. Allerdings verspielte Verteidigung, da es nur als Reaktion auf Angriffe auftreten, ist unbedingt ein Kontingent Maßnahme, die am besten als Prozentsatz gemessen (# Attacken verteidigt / total # Angriffen X 100%). Wie ein bestimmter Angriff verteidigt gegen kann es sich um eine von mehreren Taktik, und diese sind abhängig Verteidigung nachdem stattgefunden, folglich ist die Art der Verteidigung auch am besten zum Ausdruck bedingt alsein Prozentsatz. Zwei Experimente veranschaulichen, wie diese Messungen verwendet werden, um die Wirkung von Hirnschäden auf Spiel Bekämpfung detektieren, selbst wenn es keinen Effekt auf die allgemeine Verspieltheit werden. Das heißt, wird das Schema hier vorgestellte zur Erfassung und Auswertung der Änderungen des Inhalts des Spiels aufgrund einer experimentellen Behandlung.

<html> Zwei Studien zeigen, wie die facettenreiche Scoring Schema, das wir entwickelt haben, verwendet werden, um die Auswirkungen der experimentellen Manipulationen auf dem Spiel Bekämpfung von Ratten zu diagnostizieren. Die erste zeigt, dass das Verfahren verwendet werden, um die spezifische Komponente des Spiels durch eine experimentelle Manipulation und den zweiten zeigt, wie das Verfahren verwendet, um Veränderungen in der Beziehung nach einer experimentellen Manipulation messen kann verändert lokalisieren kann. ...

Watch this Scientific Journal Video about Peering into the Dynamics of Social Interactions: Measuring Play Fighting in Rats at JoVE.com

Peering into the Dynamics of Social Interactions: Measuring Play Fighting in Rats

Spielen Sie kämpfen in der Ratte handelt Angriff und Verteidigung der Nacken, die, wenn kontaktiert, sanft mit der Schnauze ist schmiegte. Da die Bewegungen eines Tieres durch die Handlungen seiner Partner gegenüberstehen, ist das Spiel im Kampf mit einem komplexen, dynamischen Interaktion. Diese dynamische Komplexität wirft methodische Probleme, was für experimentelle Studien punkten. Wir präsentieren ein Scoring-Schema, das empfindlich auf die korrelierten Art der Maßnahmen durchgeführt wird. Zwei Experimente veranschaulichen, wie diese Messungen verwendet werden, um die Wirkung von Hirnschäden auf Spiel Bekämpfung detektieren, selbst wenn es keinen Effekt auf die allgemeine Verspieltheit werden. Das heißt, wird das Schema hier vorgestellte zur Erfassung und Auswertung der Änderungen in der<em&gt; Content</em&gt; Des Spiels nach einer experimentellen Behandlung.

Ein Blick in die Dynamik der sozialen Interaktionen: Mess-Play-Kampf in Ratten

Play fighting in the rat involves attack and defense of the nape of the neck, which if contacted, is gently nuzzled with the snout. Because the movements ...

peering-into-dynamics-social-interactions-measuring-play-fighting

Research

JoVE Journal

Neuroscience

15.2K Aufrufe.  University of Lethbridge. Spielen Sie kämpfen in der Ratte handelt Angriff und Verteidigung der Nacken, die, wenn kontaktiert, sanft mit der Schnauze ist schmiegte. Da die Bewegungen eines Tieres durch die Handlungen seiner Partner gegenüberstehen, ist das Spiel im Kampf mit einem komplexen, dynamischen Interaktion. Diese dynamische Komplexität wirft methodische Probleme, was für experimentelle Studien punkten. Wir präsentieren ein Scoring-Schema, das empfindlich auf die korrelierten Art der ...

Serie: Peering into the Dynamics of Social Interactions: Measuring Play Fighting in Rats

Combining Behavioral Endocrinology and Experimental Economics: Testosterone and Social Decision Making

Behavioral endocrinological research in humans as well as in animals suggests that testosterone plays a key role in social interactions. Studies in rodents have shown a direct link between testosterone and aggressive behavior1 and folk wisdom adapts these findings to humans, suggesting that testosterone induces antisocial, egoistic or even aggressive behavior2. However, many researchers doubt a direct testosterone-aggression link in humans, arguing instead that testosterone is primarily involved in status-related behavior3,4. As a high status can also be achieved by aggressive and antisocial means it can be difficult to distinguish between anti-social and status seeking behavior.
We therefore set up an experimental environment, in which status can only be achieved by prosocial means. In a double-blind and placebo-controlled experiment, we administered a single sublingual dose of 0.5 mg of testosterone (with a hydroxypropyl-&beta;-cyclodextrin carrier) to 121 women and investigated their social interaction behavior in an economic bargaining paradigm. Real monetary incentives are at stake in this paradigm; every player A receives a certain amount of money and has to make an offer to another player B on how to share the money. If B accepts, she gets what was offered and player A keeps the rest. If B refuses the offer, nobody gets anything. A status seeking player A is expected to avoid being rejected by behaving in a prosocial way, i.e. by making higher offers.
The results show that if expectations about the hormone are controlled for, testosterone administration leads to a significant increase in fair bargaining offers compared to placebo. The role of expectations is reflected in the fact that subjects who report that they believe to have received testosterone make lower offers than those who say they believe that they were treated with a placebo. These findings suggest that the experimental economics approach is sensitive for detecting neurobiological effects as subtle as those achieved by administration of hormones. Moreover, the findings point towards the importance of both psychosocial as well as neuroendocrine factors in determining the influence of testosterone on human social behavior.

The procedure described in this protocol shows that testosterone administration and folk beliefs about testosterone may be associated with directly opposed social behaviors.

Die Kombination Behavioral Endokrinologie und Experimentelle Wirtschaftsforschung: Testosteron und Social Decision Making

Behavioral endocrinological research in humans as well as in animals suggests that testosterone plays a key role in social interactions. Studies in ...

Forschung

Neurowissenschaften

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Observing Virtual Social Interactions

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language affect our decisions in personal and professional life alike 1. These "friend or foe" judgements are often based on first impressions, which in turn may affect our decisions to "approach or avoid". Previous studies investigating the neural correlates of social cognition tended to use static facial stimuli 2. Here, we illustrate an experimental design in which whole-body animated characters were used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) recordings. Fifteen participants were presented with short movie-clips of guest-host interactions in a business setting, while fMRI data were recorded; at the end of each movie, participants also provided ratings of the host behaviour. This design mimics more closely real-life situations, and hence may contribute to better understanding of the neural mechanisms of social interactions in healthy behaviour, and to gaining insight into possible causes of deficits in social behaviour in such clinical conditions as social anxiety and autism 3.

This article demonstrates an experimental design in which whole-body animated characters are used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) to investigate the neural correlates of observing virtual social interactions.

Brain Imaging Untersuchung der neuronalen Korrelate von Observing virtuellen sozialen Interaktionen

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language ...

Dual Electrophysiological Recordings of Synaptically-evoked Astroglial and Neuronal Responses in Acute Hippocampal Slices

Astrocytes form together with neurons tripartite synapses, where they integrate and modulate neuronal activity. Indeed, astrocytes sense neuronal inputs through activation of their ion channels and neurotransmitter receptors, and process information in part through activity-dependent release of gliotransmitters. Furthermore, astrocytes constitute the main uptake system for glutamate, contribute to potassium spatial buffering, as well as to GABA clearance. These cells therefore constantly monitor synaptic activity, and are thereby sensitive indicators for alterations in synaptically-released glutamate, GABA and extracellular potassium levels. Additionally, alterations in astroglial uptake activity or buffering capacity can have severe effects on neuronal functions, and might be overlooked when characterizing physiopathological situations or knockout mice. Dual recording of neuronal and astroglial activities is therefore an important method to study alterations in synaptic strength associated to concomitant changes in astroglial uptake and buffering capacities. Here we describe how to prepare hippocampal slices, how to identify stratum radiatum astrocytes, and how to record simultaneously neuronal and astroglial electrophysiological responses. Furthermore, we describe how to isolate pharmacologically the synaptically-evoked astroglial currents.

The preparation of acute brain slices from isolated hippocampi, as well as the simultaneous electrophysiological recordings of astrocytes and neurons in stratum radiatum during stimulation of schaffer collaterals is described. The pharmacological isolation of astroglial potassium and glutamate transporter currents is demonstrated.

Dual-Elektrophysiologische Recordings synaptisch-evozierte astrogliale und neuronale Antworten in Acute Hippocampusschnitte

Astrocytes form together with neurons tripartite synapses, where they integrate and modulate neuronal activity. Indeed, astrocytes sense neuronal inputs ...

Inducing Plasticity of Astrocytic Receptors by Manipulation of Neuronal Firing Rates

Close to two decades of research has established that astrocytes in situ and in vivo express numerous G protein-coupled receptors (GPCRs) that can be stimulated by neuronally-released transmitter. However, the ability of astrocytic receptors to exhibit plasticity in response to changes in neuronal activity has received little attention. Here we describe a model system that can be used to globally scale up or down astrocytic group I metabotropic glutamate receptors (mGluRs) in acute brain slices. Included are methods on how to prepare parasagittal hippocampal slices, construct chambers suitable for long-term slice incubation, bidirectionally manipulate neuronal action potential frequency, load astrocytes and astrocyte processes with fluorescent Ca2+ indicator, and measure changes in astrocytic Gq GPCR activity by recording spontaneous and evoked astrocyte Ca2+ events using confocal microscopy. In essence, a &#8220;calcium roadmap&#8221; is provided for how to measure plasticity of astrocytic Gq GPCRs. Applications of the technique for study of astrocytes are discussed. Having an understanding of how astrocytic receptor signaling is affected by changes in neuronal activity has important implications for both normal synaptic function as well as processes underlying neurological disorders and neurodegenerative disease.

Here we describe an adaptation of protocols used to induce homeostatic plasticity in neurons for the study of plasticity of astrocytic G protein-coupled receptors. Recently used to examine changes in astrocytic group I mGluRs in juvenile mice, the method can be applied to measure scaling of various astrocytic GPCRs, in tissue from adult mice in situ and in vivo, and to gain a better appreciation of the sensitivity of astrocytic receptors to changes in neuronal activity.

Induktion von Plastizität Astrozytäre Rezeptoren durch Manipulation der neuronalen Feuerraten

Close to two decades of research has established that astrocytes in situ and in vivo express numerous G protein-coupled receptors (GPCRs) that can be ...

Peering at Brain Polysomes with Atomic Force Microscopy

The translational machinery, i.e., the polysome or polyribosome, is one of the biggest and most complex cytoplasmic machineries in cells. Polysomes, formed by ribosomes, mRNAs, several proteins and non-coding RNAs, represent integrated platforms where translational controls take place. However, while the ribosome has been widely studied, the organization of polysomes is still lacking comprehensive understanding. Thus much effort is required in order to elucidate polysome organization and any novel mechanism of translational control that may be embedded. Atomic force microscopy (AFM) is a type of scanning probe microscopy that allows the acquisition of 3D images at nanoscale resolution. Compared to electron microscopy (EM) techniques, one of the main advantages of AFM is that it can acquire thousands of images both in air and in solution, enabling the sample to be maintained under near physiological conditions without any need for staining and fixing procedures. Here, a detailed protocol for the accurate purification of polysomes from mouse brain and their deposition on mica substrates is described. This protocol enables polysome imaging in air and liquid with AFM and their reconstruction as three-dimensional objects. Complementary to cryo-electron microscopy (cryo-EM), the proposed method can be conveniently used for systematically analyzing polysomes and studying their organization.

While ribosome structure has been extensively characterized, the organization of polysomes is still understudied. To overcome this lack of knowledge, we present here a detailed preparation protocol for accurate imaging of mammalian polysomes by atomic force microscopy (AFM) in air and liquid.

Peering am Gehirn Polysomen mit Rasterkraftmikroskopie

The translational machinery, i.e., the polysome or polyribosome, is one of the biggest and most complex cytoplasmic machineries in cells. Polysomes, ...

Autonomous and Rechargeable Microneurostimulator Endoscopically Implantable into the Submucosa

Gastric dysmotility can be a sign of common diseases such as longstanding diabetes mellitus. It is known that the application of high-frequency low-energetic stimulation can help to effectively moderate and alleviate the symptoms of gastric dysmotility. The goal of the research was the development of a miniature, endoscopically implantable device to a submucosal pocket. The implantable device is a fully customized electronic package which was specifically designed for the purpose of experiments in the submucosa. The device is equipped with a lithium-ion battery which can be recharged wirelessly by receiving an incident magnetic field from the charging/transmitting coil. The uplink communication is achieved in a MedRadio band at 432 MHz. The device was endoscopically inserted into the submucosal pocket of a live domestic pig used as an in vivo model, specifically in the stomach antrum. The experiment confirmed that the designed device can be implanted into the submucosa and is capable of bidirectional communication. The device can perform bipolar stimulation of muscle tissue.

The application of high-frequency low-energetic stimulation can alleviate the symptoms of gastric dysmotility. In this research, a miniature, endoscopically implantable and wirelessly rechargeable device which is implanted into a submucosal pocket is presented. Successful both-way communication and stimulation control were achieved during an experiment on live pig.

Autonome und wiederaufladbare Microneurostimulator endoskopisch implantierbare in der Submukosa

Gastric dysmotility can be a sign of common diseases such as longstanding diabetes mellitus. It is known that the application of high-frequency ...

Establishment of Acute Pontine Infarction in Rats by Electrical Stimulation

Pontine infarction is the most common stroke subtype in the posterior circulation, while there lacks a rodent model mimicking pontine infarction. Provided here is a protocol for successfully establishing a rat model of acute pontine infarction. Rats weighing about 250 g are used, and a probe with an insulated sheath is injected into the pons using a stereotaxic apparatus. A lesion is produced by the electrical stimulation with a single pulse. The Longa score, Berderson score, and beam balance test are used to assess neurological deficits. Additionally, the adhesive-removal somatosensory test is used to determine sensorimotor function, and the limb placement test is used to evaluate proprioception. MRI scans are then used to assess the infarction in vivo, and TTC staining is used to confirm the infarction in vitro. Here, a successful infarction is identified that is located in the anterolateral basis of the rostral pons. In conclusion, a new method is described to establish an acute pontine infarction rat model.

Presented here is a protocol for establishing acute pontine infarction in a rat model via electrical stimulation with a single pulse.

Einrichtung eines akuten Pontininfarkts bei Ratten durch elektrische Stimulation

Pontine infarction is the most common stroke subtype in the posterior circulation, while there lacks a rodent model mimicking pontine infarction. Provided ...

Laser-Induced Brain Injury in the Motor Cortex of Rats

A common technique for inducing stroke in experimental rodent models involves the transient (often denoted as MCAO-t) or permanent (designated as MCAO-p) occlusion of the middle cerebral artery (MCA) using a catheter. This generally accepted technique, however, has some limitations, thereby limiting its extensive use. Stroke induction by this method is often characterized by high variability in the localization and size of the ischemic area, periodical occurrences of hemorrhage, and high death rates. Also, the successful completion of any of the transient or permanent procedures requires expertise and often lasts for about 30 minutes. In this protocol, a laser irradiation technique is presented that can serve as an alternative method for inducing and studying brain injury in rodent models.
When compared to rats in the control and MCAO groups, the brain injury by laser induction showed reduced variability in body temperature, infarct volume, brain edema, intracranial hemorrhage, and mortality. Furthermore, the use of a laser-induced injury caused damage to the brain tissues only in the motor cortex unlike in the MCAO experiments where destruction of both the motor cortex and striatal tissues is observed.
Findings from this investigation suggest that laser irradiation could serve as an alternative and effective technique for inducing brain injury in the motor cortex. The method also shortens the time for completing the procedure and does not require expert handlers.

The protocol presented here shows a technique to create a rodent model of brain injury. The method described here uses laser irradiation and targets motor cortex.

Laserinduzierte Hirnverletzung im Motor Cortex von Ratten

A common technique for inducing stroke in experimental rodent models involves the transient (often denoted as MCAO-t) or permanent (designated as MCAO-p) ...

Measuring Transcellular Interactions through Protein Aggregation in a Heterologous Cell System

Protein interactions at cellular interfaces dictate a multitude of biological outcomes ranging from tissue development and cancer progression to synapse formation and maintenance. Many of these fundamental interactions occur in trans and are typically induced by heterophilic or homophilic interactions between cells expressing membrane anchored binding pairs. Elucidating how disease relevant mutations disrupt these fundamental protein interactions can provide insight into a myriad of cell biology fields. Many protein-protein interaction assays do not typically disambiguate between cis and trans interactions, which potentially leads to an overestimation of the extent of binding that is occurring in vivo and involve labor intensive purification of protein and/or specialized monitoring equipment. Here, we present an optimized simple protocol that allows for the observation and quantification of only trans interactions without the need for lengthy protein purifications or specialized equipment. The HEK cell aggregation assay involves the mixing of two independent populations of HEK cells, each expressing membrane-bound cognate ligands. After a short incubation period, samples are imaged and the resulting aggregates are quantified.

Here, we present an optimized protocol to rapidly and semiquantitatively measure ligand-receptor interactions in trans in a heterologous cell system using fluorescence microscopy.

Messung transzellulärer Wechselwirkungen durch Proteinaggregation in einem heterologen Zellsystem

Protein interactions at cellular interfaces dictate a multitude of biological outcomes ranging from tissue development and cancer progression to synapse ...

The Joint Effect of Social Comparison and Social Distance on Evaluation of Intertemporal Choice Outcomes in Event-related Potential Studies

Intertemporal choice plays a crucial role in our daily lives, influencing decisions related to education, health, consumption, and investment. This research proposes an innovative experimental protocol that examines how social comparison and social distance jointly affect the neural processes involved in outcome assessment for intertemporal choices. The study is based on the theoretical framework of cognitive resource competition. This protocol enables researchers to dynamically establish an indifference point for each participant, effectively eliminating the influence of any biased indifference points on the assessment of intertemporal choices. Consequently, the study solely measures the combined impact of social comparison and social distance on how participants evaluate intertemporal choice outcomes. The findings reveal that individuals are more inclined to opt for immediate outcomes under negative unfair conditions. Moreover, compared to the fair and positive unfair conditions, people tend to undervalue delayed outcomes in the negative unfair condition. The strength of this approach lies in its dynamic indifference point setting, making it an effective method to investigate the influence of various external factors (such as social status and power level) on intertemporal decision-making. While the protocol is designed to measure electrophysiological events like event-related potentials, it can also be tailored for use with fMRI.

This protocol aims to investigate the neural activity related to social comparison and social distance during the processing of intertemporal decision outcomes. Indifference points will be measured using event-related potentials as part of the study.

Der gemeinsame Effekt von sozialem Vergleich und sozialer Distanz auf die Bewertung von intertemporalen Entscheidungsergebnissen in ereigniskorrelierten Potenzialstudien

Intertemporal choice plays a crucial role in our daily lives, influencing decisions related to education, health, consumption, and investment. This ...