Disuelva las alícuotas de Fura-2 AM en la solución de Tyrode para obtener una concentración final de 1 micromolar de Fura-2 AM para agregar a las células. Aspire el medio y reemplácelo con la solución de Tyrode que contiene Fura-2 AM. Incubar durante 15 minutos a 37 grados centígrados en una incubadora o en el sistema de medición basado en la óptica. Retire la solución de Tyrode que contiene Fura-2 AM y lave los pocillos dos veces con la solución de Tyrode fresca.
Finalmente, incubar las células en la solución de Tyrode durante otros cinco minutos a 37 grados centígrados para permitir la desesterificación de Fura-2 AM. Coloque la placa dentro del sistema de medición basado en óptica para proceder a las mediciones de contractilidad. Seleccione un pozo, elija un área dentro del pozo para observar la contracción y la relajación sincronizadas y, a continuación, haga clic en Inicio y agregue medición. Además de las trazas de contractilidad, en la pantalla aparece un transitorio de calcio radiométrico en tiempo real.
