Extracción asistida por ultrasonidos de ácido cannabidiólico de biomasa de cannabis

Este protocolo demuestra todo el proceso de extracción de CBD, desde la preparación del material, la extracción con disolvente y la medición del contenido de CBD. Al sugerir la concentración optimizada de solvente y solvente, este método elimina procesos innecesarios y puede ayudar en la extracción eficiente de solvente para fines industriales. Comience por obtener inflorescencias de vino de cereza de plantas cultivadas en el campo.

Seque al aire las inflorescencias a 35 grados centígrados durante 48 horas. Moler las inflorescencias utilizando una máquina rectificadora a 177 micrómetros. Pase el material pulverizado a través del tamiz de malla número 80 y guarde el polvo en una bolsa sellada a temperatura ambiente.

En un tubo cónico de 50 mililitros, pesa 0,5 gramos del polvo de inflorescencias de cannabis. Añadir 40 mililitros de etanol al 50% preparado en agua desionizada. Coloque el recipiente de extracción en un baño ultrasónico a temperatura ambiente de 40 kilohercios.

Realizar la extracción durante 30 minutos, aumentando la temperatura del baño de 25 a 30 grados centígrados. Después de la sonicación, decantar el fluido de extracción en un tubo de centrífuga. Centrifugar el líquido a 3000 veces G a 15 grados Celsius durante 15 minutos.

Filtre el sobrenadante a través de un papel de filtro de 8 micrómetros al vacío. Diluya los estándares cannabinoides a concentraciones operativas de 100, 50, 25 y 12.5 microgramos por mililitro en 100% metanol. Mezclar y sonicar durante cinco minutos en un baño ultrasónico a 40 kilohercios y una potencia de sonicación de 100 vatios.

Filtre los estándares y el sobrenadante de muestra de cannabis a través de un filtro de jeringa de politetrafluoroetileno de 0,45 micrómetros. Coloque las muestras en viales de 1,5 mililitros y colóquelas en el muestreador automático de HPLC. Cargue 10 microlitros de la muestra y ejecute el HPLC utilizando los parámetros que se muestran en esta tabla.

Generar una curva estándar y derivar concentraciones de cannabinoides en 50 a 200 microgramos por mililitro. Calcule el peso de los cannabinoides en microgramos multiplicando con el volumen del disolvente utilizado en el proceso de extracción, convierta el valor a miligramos dividiéndolo por 1, 000. Divida este valor por el peso del material vegetal utilizado en la extracción para obtener miligramos por gramo de peso seco.

El análisis de HPLC mostró que cuando se usaba 100% solventes, el acetonitrilo era más favorable para la extracción de cannabinoides individuales. Sin embargo, el etanol se examinó más a fondo debido a la toxicidad más baja de todas. La evaluación del impacto del etanol acuoso en la concentración de cannabinoides extraídos mostró que la extracción máxima se observó al 50% de etanol.

Hubo un aumento del 39,7% sobre el etanol absoluto para la extracción de CBDA. El nivel de THCA también se redujo en un 20,3%Utilizando el enfoque de diseño de experimento, se optimizó la extracción de CBDA más CBD. El análisis de la metodología de la superficie de respuesta confirmó los parámetros ideales como la extracción de 30 minutos, el etanol al 53,4% en agua y la relación muestra-disolvente de 1 a 100.

Se obtuvo una mayor cantidad de CBDA utilizando el método de extracción asistida por ultrasonidos en comparación con el método de maceración. La cantidad de CBD extraído también se duplicó utilizando el método ultrasónico, lo que indica una mayor eficiencia para la extracción de cannabinoides. Es importante recordar la relación muestra-disolvente, el tiempo de extracción y la concentración del disolvente.

optimizado por este estudio. Este procedimiento se puede realizar para la extracción de otros cannabinoides del cáñamo.