大麻バイオマスからのカンナビジオール酸の超音波支援抽出

このプロトコルは、材料の調製、溶媒抽出、CBD含有量の測定から始めて、CBD抽出の全プロセスを示しています。最適化された溶媒および溶媒濃度を示唆することによって、この方法は、不要なプロセスを排除し、工業目的のための効率的な溶媒抽出に役立つことができる。畑で栽培された植物からチェリーワインの花序を得ることから始めます。

花序を摂氏35度で48時間空気乾燥させる。花序を177マイクロメートルに設定した粉砕機を用いて粉砕する。粉砕物を80メッシュの篩に通し、粉末を室温で密封袋に保管する。

50ミリリットルの円錐形のチューブに、大麻花序粉末の0.5グラムの重量を量る。脱イオン水で調製した50%エタノール40ミリリットルを加える。抽出容器を40キロヘルツに設定した室温に設定した超音波浴に入れる。

抽出を30分間行い、浴の温度を摂氏25度から30度に上昇させる。超音波処理後、抽出流体を遠沈管にデカントする。流体を摂氏15度で3000倍Gで15分間遠心分離する。

真空下で8マイクロメートルのろ紙で上澄み液をろ過します。カンナビノイド標準を100%メタノール中で1ミリリットルあたり100、50、25、および12.5マイクログラムの動作濃度に希釈する。混合し、40キロヘルツと100ワットの超音波処理力で設定された超音波浴中で5分間超音波処理します。

標準物質と大麻サンプルの上清を0.45マイクロメートルのポリテトラフルオロエチレンシリンジフィルターでろ過します。サンプルを1.5ミリリットルのバイアルに入れ、HPLCオートサンプラーに入れます。10マイクロリットルのサンプルをロードし、この表に示されているパラメータを使用してHPLCを実行します。

標準曲線を生成し、1ミリリットルあたり50〜200マイクログラムのカンナビノイド濃度を導き出す。抽出プロセスで使用される溶媒の体積を掛けることによってマイクログラム単位のカンナビノイドの重量を計算し、それを1,000で割ることによってミリグラムに値を変換する。この値を抽出に使用した植物材料の重量で割って、乾燥重量1グラムあたりミリグラムを求めます。

HPLC分析は、100%溶媒を使用した場合、アセトニトリルが個々のカンナビノイドの抽出に最も有利であることを示した。しかしながら、エタノールは、すべての中で最も毒性が低いため、さらに調べた。抽出されたカンナビノイドの濃度に対する含水エタノールの影響の評価は、最大抽出が50%エタノールで観察されたことを示した。

CBDAの抽出のために無水エタノールよりも39.7%増加した。THCAのレベルも20.3%減少しました実験計画アプローチを使用して、CBDAとCBDの抽出が最適化されました。応答表面方法論分析により、30分間の抽出、水中の53.4%エタノール、および1〜100サンプル対溶媒比として理想的なパラメータが確認されました。

より高い量のCBDAが、マセレーション法と比較して超音波支援抽出法を用いて得られた。抽出されたCBDの量も超音波法を使用して2倍になり、カンナビノイド抽出の効率が高いことが示されました。サンプル対溶媒比、抽出時間、溶媒濃度を覚えておくことが重要です。

この研究によって最適化されました。この手順は、麻から他のカンナビノイドを抽出するために行うことができる。