Este protocolo demonstra todo o processo de extração de CBD, partindo da preparação do material, extração de solventes e medição do conteúdo cbd. Ao sugerir a concentração otimizada de solventes e solventes, este método elimina processos desnecessários e pode ajudar na extração eficiente de solventes para fins industriais. Comece por obter inflorescências de Cerejeira de plantas cultivadas no campo.
O ar seca as inflorescências a 35 graus Celsius por 48 horas. Triture as inflorescências usando uma máquina de moagem fixada a 177 micrômetros. Passe o material pulverizado através da peneira de malha número 80 e armazene o pó em um saco selado à temperatura ambiente.
Em um tubo cônico de 50 mililitros, pesa 0,5 gramas do pó de cannabis. Adicione 40 mililitros de 50% de etanol preparados em água deionizada. Coloque o recipiente de extração em um banho ultrassônico a 40 kilohertz, temperatura ambiente definida.
Realize a extração por 30 minutos, aumentando a temperatura do banho de 25 a 30 graus Celsius. Após a sônicação, decante o fluido de extração em um tubo de centrífuga. Centrifugar o fluido a 3000 vezes G a 15 graus Celsius por 15 minutos.
Filtre o sobrenatante através de um papel filtro de 8 micrômetros sob vácuo. Diluir os padrões de canabinoides às concentrações operacionais de 100, 50, 25 e 12,5 microgramas por mililitro em 100% de metanol. Misture e sonicate por cinco minutos em um banho ultrassônico definido a 40 kilohertz e potência de sônica de 100 watts.
Filtre as normas e a amostra de cannabis sobrenatante através de um filtro de seringa de politefluoroetileno de 0,45 micrômetro. Coloque as amostras em frascos de 1,5 mililitro e coloque-as no autosampler HPLC. Carregue 10 microliters da amostra e execute o HPLC usando os parâmetros mostrados nesta tabela.
Gere uma curva padrão e deriva concentrações de canabinoides em 50 a 200 microgramas por mililitro. Calcule o peso dos canabinóides em microgramas multiplicando-se com o volume do solvente utilizado no processo de extração, converta o valor em miligramas dividindo-o por 1.000. Divida esse valor pelo peso do material vegetal utilizado na extração para obter miligramas por grama de peso seco.
A análise do HPLC mostrou que, ao utilizar 100% de solventes, o acetonitrilo foi mais favorável para a extração de canabinoides individuais. No entanto, o etanol foi examinado devido à menor toxicidade de todas. A avaliação do impacto do etanol aquoso na concentração de canabinoides extraídos mostrou que a extração máxima foi observada em 50% de etanol.
Houve um aumento de 39,7% em relação ao etanol absoluto para a extração da CBDA. O nível de THCA também foi reduzido em 20,3% Utilizando a abordagem de design-of-experiment, a extração de CBDA mais CBD foi otimizada. A análise da metodologia da superfície de resposta confirmou os parâmetros ideais como extração de 30 minutos, 53,4% etanol na água e 1 a 100% da relação amostra-solvente.
Uma maior quantidade de CBDA foi obtida utilizando-se o método de extração ultrassônico assistido em comparação com o método de maceração. A quantidade de CBD extraído também dobrou usando o método ultrassônico, indicando maior eficiência para extração de canabinoides. É importante lembrar a relação amostral com solvente, tempo de extração e concentração de solventes.
otimizado por este estudo. Este procedimento pode ser realizado para extração de outros canabinóides do cânhamo.
