Extraction assistée par ultrasons de l’acide cannabidiolique à partir de la biomasse de cannabis

Ce protocole illustre l’ensemble du processus d’extraction du CBD, en commençant par la préparation du matériau, l’extraction au solvant et la mesure de la teneur en CBD. En suggérant la concentration optimisée de solvant et de solvant, cette méthode élimine les processus inutiles et peut aider à une extraction efficace des solvants à des fins industrielles. Commencez par obtenir des inflorescences de vin de cerise à partir de plantes cultivées dans le champ.

Sécher à l’air libre les inflorescences à 35 degrés Celsius pendant 48 heures. Broyer les inflorescences à l’aide d’une rectifieuse fixée à 177 micromètres. Passez le matériau pulvérisé à travers le tamis à mailles numéro 80 et conservez la poudre dans un sac scellé à température ambiante.

Dans un tube conique de 50 millilitres, peser 0,5 gramme de poudre d’inflorescences de cannabis. Ajouter 40 millilitres d’éthanol à 50 % préparés dans de l’eau désionisée. Placez le récipient d’extraction dans un bain à ultrasons réglé à une température ambiante de 40 kilohertz.

Effectuez l’extraction pendant 30 minutes, en augmentant la température du bain de 25 à 30 degrés Celsius. Après la sonication, décanter le fluide d’extraction dans un tube de centrifugeuse. Centrifugez le fluide à 3000 fois G à 15 degrés Celsius pendant 15 minutes.

Filtrer le surnageant à travers un papier filtre de 8 micromètres sous vide. Diluer les étalons cannabinoïdes à des concentrations opérationnelles de 100, 50, 25 et 12,5 microgrammes par millilitre dans du méthanol à 100 %. Mélanger et soniquer pendant cinq minutes dans un bain à ultrasons réglé à 40 kilohertz et puissance de sonication de 100 watts.

Filtrer les étalons et le surnageant de l’échantillon de cannabis à l’aide d’un filtre à seringue en polytétrafluoroéthylène de 0,45 micromètre. Mettez les échantillons dans des flacons de 1,5 millilitre et placez-les dans l’échantillonneur automatique HPLC. Chargez 10 microlitres de l’échantillon et exécutez la CLHP en utilisant les paramètres indiqués dans ce tableau.

Générez une courbe standard et dérivez les concentrations de cannabinoïdes en 50 à 200 microgrammes par millilitre. Calculer le poids des cannabinoïdes en microgrammes en multipliant avec le volume du solvant utilisé dans le processus d’extraction, convertir la valeur en milligrammes en la divisant par 1 000. Divisez cette valeur par le poids du matériel végétal utilisé dans l’extraction pour obtenir des milligrammes par gramme de poids sec.

L’analyse HPLC a montré que lors de l’utilisation de solvants à 100%, l’acétonitrile était le plus favorable à l’extraction de cannabinoïdes individuels. Cependant, l’éthanol a fait l’objet d’un examen plus approfondi en raison de la toxicité la plus faible de toutes. L’évaluation de l’impact de l’éthanol aqueux sur la concentration des cannabinoïdes extraits a montré que l’extraction maximale était observée à 50% d’éthanol.

Il y a eu une augmentation de 39,7% par rapport à l’éthanol absolu pour l’extraction du CBDA. Le niveau de THCA a également été réduit de 20,3% En utilisant l’approche de conception d’expérience, l’extraction de CBDA plus CBD a été optimisée. L’analyse de la méthodologie de surface de réponse a confirmé les paramètres idéaux comme l’extraction de 30 minutes, l’éthanol de 53,4 % dans l’eau et le rapport échantillon-solvant de 1 à 100.

Une quantité plus élevée de CBDA a été obtenue en utilisant la méthode d’extraction assistée par ultrasons par rapport à la méthode de macération. La quantité de CBD extrait a également doublé en utilisant la méthode ultrasonique, indiquant une plus grande efficacité pour l’extraction des cannabinoïdes. Il est important de se rappeler le rapport échantillon/solvant, le temps d’extraction et la concentration en solvant.

optimisé par cette étude. Cette procédure peut être effectuée pour l’extraction d’autres cannabinoïdes du chanvre.