Nuestra investigación se centra en la heterogeneidad de la microglía, que puede exhibir comportamientos tanto proinflamatorios como antiinflamatorios en diferentes patologías y regiones como el cerebro y la médula espinal. Nuestro objetivo es permitir una comprensión más profunda del comportamiento de la microglía de la médula espinal en diversos escenarios. La heterogeneidad de la microglía ha dificultado su clasificación.
Este año, se ha propuesto una nueva y amplia clasificación que va más allá de un estado a favor o en contra de la inflamación. En la actualidad, lograr una alta pureza y gel en el aislamiento de microglía de la médula espinal a partir de modelos animales de patologías neurológicas es un experimento y un reto importante. Identificamos una nueva vía de señalización de citocinas en la microglía de la médula espinal durante el dolor crónico.
Nuestro protocolo permite una digestión más controlada y somática, seguida de un gradiente de densidad. Ambos dan como resultado una menor contaminación por astrocitos en comparación con las técnicas empleadas actualmente para la purificación de la microglía de la médula espinal, el cerebro o los embriones.