私たちの研究は、脳や脊髄などのさまざまな病状や領域にわたって炎症促進作用と抗炎症作用の両方を示すミクログリアの不均一性に焦点を当てています。私たちは、多様なシナリオにおける脊髄ミクログリアの挙動をより深く理解できるようにすることを目指しています。ミクログリアの不均一性は、それらを分類することを困難にしています。
今年は、単なるプロまたは抗炎症のステータスを超えた新しい広範な分類が提案されています。現在、神経病理学の動物モデルから脊髄ミクログリアを単離する際に高純度とゲル化を達成することは、重要な実験であり、課題です。慢性疼痛時の脊髄ミクログリアにおける新しいサイトカインシグナル伝達経路を同定しました。
私たちのプロトコルは、より制御された体細胞消化とそれに続く密度勾配を可能にします。どちらも、脊髄、脳、または胚からミクログリアを精製するために現在採用されている技術と比較して、アストロサイトによる汚染が少なくなります。