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Method Article
Une méthode simple pour enregistrer les potentiels de champ extracellulaires dans le cerveau antérieur larvaire du poisson zèbre est décrite. La méthode fournit une robuste In vivo Lecture de saisie-comme l'activité. Cette technique peut être utilisée avec poisson zèbre génétiquement modifié portant des gènes liés à l'épilepsie ou de convulsions provoquées par l'administration de médicaments anticonvulsivants.
L'épilepsie touche près de 3 millions de personnes aux Etats-Unis et jusqu'à 50 millions de personnes à travers le monde. Définie comme la survenue de crises non provoquées spontanées, l'épilepsie peut être acquise à la suite d'une insulte au cerveau ou une mutation génétique. Les efforts de crises modèle chez l'animal ont principalement utilisé acquise insultes (médicaments anticonvulsivants, la stimulation ou une lésion cérébrale) et les manipulations génétiques (knockdown antisens, la recombinaison homologue ou transgénèse) chez les rongeurs. Le poisson zèbre constituent un système modèle vertébré 1-3 qui pourrait fournir une alternative intéressante aux rongeurs à base de recherche sur l'épilepsie. Le poisson zèbre sont largement utilisés dans l'étude de la génétique des vertébrés ou de développement, présentent un degré élevé de similitude génétique des mammifères et d'exprimer homologues pour environ 85% des mutations connues de l'homme épilepsie d'un seul gène. En raison de leur petite taille (4-6 mm de longueur), les larves de poisson zèbre peut être maintenu dans des volumes de fluide aussi bas que 100 pi au cours du développement précoce et arrayed en plaques multi-puits. Les réactifs peuvent être ajoutés directement à la solution dans laquelle les embryons se développent, ce qui simplifie l'administration du médicament et permettant une réaction rapide criblage in vivo de composés d'essai 4. Oligonucléotides synthétiques (morpholinos), mutagénèse, de zinc et de nucléases doigt approches transgéniques peut être utilisé pour générer rapidement démontable ou mutation du gène chez le poisson zèbre 5-7. Ces propriétés payer les études de poisson zèbre sans précédent avantage de pouvoir sur l'analyse statistique des rongeurs dans l'étude des troubles neurologiques comme l'épilepsie. Parce que le «gold standard» pour la recherche en épilepsie est de surveiller et d'analyser les rejets anormaux électriques qui prennent naissance dans une structure du cerveau central (c.-à-crises d'épilepsie), une méthode efficace pour enregistrer l'activité cérébrale chez les larves du poisson zèbre est décrite ici. Cette méthode est une adaptation de techniques classiques d'enregistrement extracellulaire et permet un fonctionnement stable à long terme de surveillance de l'activité cérébrale chez les larves de poisson zèbre intacte. Senregistrements amples sont présentés pour les crises aiguës induites par l'application de médicaments convulsivants bain et saisies spontanées enregistrées dans un poisson génétiquement modifié.
1. Production d'oeufs et de Collection
2. Microélectrode de traction et préparation
3. Immobilisation en gélose
3. Field Recording extracellulaire
Des exemples de saisie de type électrographique décharge enregistrée dans le cerveau antérieur de l'agar-noyé poisson zèbre est représenté sur la figure 1. Grande amplitude de décharge éclatement multi-pic dans ces échantillons a été évoqué par l'application de bain d'un médicament anticonvulsivant, 40 mM de pilocarpine (en A; 6 dpf) ou 1 mM picrotoxine (en B, 8 dpf). Dans ces enregistrements, immobilisé et l'agar-intégrés poisson zèbre sont surveillés en permanence ...
La méthode d'enregistrement extracellulaire présentée ici permet une analyse très sensible et rapide de l'activité cérébrale. Ces enregistrements sont analogues à électroencéphalographique (EEG) de surveillance couramment utilisé pour évaluer la présence de décharges électriques anormales (par exemple, la saisie) dans des modèles rongeurs d'épilepsie 11 et les patients de 12. Enregistrements extracellulaires peuvent être combinés avec des manipulations pharma...
Aucun conflit d'intérêt déclaré.
L'auteur tient à remercier Peter Castro et Matthew Dinday pour leurs premiers efforts pour mettre en place le poisson zèbre dans le laboratoire. Ce travail a été financé par le National Institutes of Health EUREKA subvention (# R01NS079214-01).
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Nom du réactif | Entreprise | Numéro de catalogue | Commentaires (optionnel) |
Agarose bas point de fusion | Fisher Scientific- | BP1360-100 | Dissoudre dans les médias embryon à 1,2% |
Supports d'enregistrement | Fisher Scientific- | BP3581, P330-3, BP410-1, BP214-500, D16-1, C77-500 | 1 mM NaCl, 2,9 mM de KCl, 10 mM d'HEPES, 1,2 mM MgCl 2, 10 mM de dextrose, 2,1 mM de CaCl 2 pH à environ 7,3 avec NaOH 1 N |
Tricaïne | Labs Argent | MS-222 | 0,02% |
α-bungarotoxine | Bioscience Tocris | 2133 | 1 mg / ml |
Tube capillaire en verre | Warner Instruments | G120TF-3 | Tirer à une résistance de 2 -7 MQ |
Amplificateur de patch-clamp | Warner Instruments | PC-505B | Nous utilisons un amplificateur de Warner en mode courant clamp; Gain fixé à 2 mV / pA et filtre de Bessel fixé à 2K. Des modèles comparables peuvent être utilisés selon les instructions du fabricant. |
Filtre / amplificateur | Cygnus Technology | FLA-01 | Nous utilisons une Cygnus pré-amplificateur de gain fixé à 10-20; Fréquence de coupure fixée à 1-2K; filtre Notch IN. Des modèles comparables peuvent être utilisés selon les instructions du fabricant. |
Axon A / N et des logiciels Axoscope | Molecular Devices | Axon Digidata 1320A; Axoscope 8,2 | Les données sont collectées dans le mode d'acquisition utilisant Axoscope sans jeu; échantillonnage à 10 kHz. Des modèles comparables et programmes peuvent être utilisés selon les instructions du fabricant. |
L'eau d'œuf | Instant Ocean | 3 g Instant Ocean sel de mer, 2 bleu de méthylène ml 0,1% dans 10 ml d'eau déminéralisée |
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