Imagerie à monture entière pour visualiser et quantifier la structure, la morphologie et l’organisation des lentilles périphériques

Nous visons à déterminer les mécanismes moléculaires qui établissent l’architecture complexe de la lentille et comment cette architecture établie régule la fonction de la lentille dans la transparence et le changement de forme de la lentille. Pour faire avancer la recherche dans notre domaine, nous utilisons de nouvelles méthodes d’imagerie qui nous permettent de visualiser les caractéristiques des lentilles avec une haute résolution spatiale, ce qui nous permet d’effectuer une analyse quantitative des structures des lentilles et des caractéristiques cellulaires. L’imagerie de montage complet est avantageuse par rapport à la visualisation de coupes de tissus ou de procédures de montage à plat, car elle permet de préserver la structure tissulaire 3D globale.

Cela nous permet d’effectuer un examen morphométrique approfondi et une quantification de la structure native du cristallin. Le cristallin est un tissu biologique intégré avec des fonctions spécialisées qui reposent sur la localisation et les géométries dépendantes de la profondeur des cellules et de leurs structures associées. L’utilisation des protocoles d’imagerie et des méthodes de quantification démontrés permettra de mieux comprendre comment les structures du cristallin et l’organisation complexe du cristallin sont établies.