Il nostro obiettivo è quello di determinare i meccanismi molecolari che stabiliscono l'intricata architettura della lente e come questa architettura consolidata regola la funzione della lente nella trasparenza e nel cambiamento di forma della lente. Per far progredire la ricerca nel nostro campo, utilizziamo nuovi metodi di imaging che ci consentono di visualizzare le caratteristiche della lente con un'elevata risoluzione spaziale, e questo ci consente di eseguire l'analisi quantitativa delle immagini delle strutture della lente e delle caratteristiche cellulari. L'imaging a montaggio completo è vantaggioso rispetto alla visualizzazione di sezioni di tessuto o alle procedure di montaggio piatto, in quanto consente di preservare la struttura complessiva del tessuto 3D.
Questo ci permette di eseguire un esame morfometrico approfondito e una quantificazione sulla struttura nativa della lente. Il cristallino è un tessuto biologico integrato con funzioni specializzate che si basano sulla localizzazione e sulle geometrie dipendenti dalla profondità delle cellule e delle loro strutture associate. L'utilizzo dei protocolli di imaging e dei metodi di quantificazione dimostrati, consentirà una maggiore comprensione di come vengono stabilite le strutture della lente e la complessa organizzazione della lente.