Par rapport à la décoction traditionnelle Taohong Siwu Tang Wan, la production, sous forme de comprimés dispersibles, présente de nombreux avantages et certaines innovations, qui offrent un nouveau choix pour un usage clinique. Il est possible de préparer des décoctions de médicaments traditionnels chinois dans votre forme posologique moderne d’une manière relativement simple et facile à utiliser. La décoction de médecine traditionnelle chinoise, Taohong Siwu Tang Wen, est largement utilisée dans la pratique clinique, l’orthopédie et la gynécologie.

Mais a un inconvénient d’inconvénient, ayant un long temps de décoction, et cetera. Et la préparation de comprimés dispersibles peut certainement surmonter cela, offrant un nouveau choix pour la médecine clinique. Pour commencer, mesurez la racine de Rehmannia préparée, le noyau de pêche, le carthame, l’angélique, la pivoine blanche et le Ligusticum Chuan Xiong.

Et placez ces ingrédients dans une casserole de décoction. Ajouter 1 683 millilitres d’eau. Et faites bouillir les ingrédients pendant 1,5 heure.

Après avoir répété la décoction trois fois, mélanger tout le filtrat. Ensuite, filtrez le liquide résultant avec une jauge. Et concentrez-le dans un évaporateur rotatif jusqu’à un volume final de 400 millilitres.

Une fois évaporé, versez uniformément le concentré dans un plat d’évaporation. Et placez-le dans un bain-marie à 90 degrés Celsius pour sécher l’excès d’eau. Ensuite, placez l’extrait épaissi dans une étuve de séchage sous vide pour obtenir un extrait sec.

Ensuite, broyer l’extrait séché en poudre dans un mortier. Et puis tamiser avec un tamis à mailles 80. Pour filtrer les charges, préparez la première formule.

En mélangeant 0,5 gramme de poudre médicinale. 3,4 grammes de cellulose microcristalline comme charge. 1 gramme de PVPP comme désintégrant.

Et 0,1 gramme de stéarate de magnésium comme lubrifiant. De même, après avoir préparé les deux autres formules, avec l’amidon pré-gélatinisé et le lactose comme charges, mélangez soigneusement chaque ordonnance. Et passez à travers un tamis à mailles 80.

Placez la poudre mélangée uniformément dans une seule machine à comprimés de poinçonnage. Et poinçonner une tablette. Placez le bécher contenant un litre d’eau distillée dans un testeur de dissolution.

Et testez chaque comprimé séparément, en ajoutant le comprimé dans un bécher, contenant un litre d’eau distillée, tempérée à 37 degrés Celsius. Démarrez le testeur de dissolution et la minuterie. Lorsque les comprimés sont complètement dissous, arrêtez la minuterie.

Et observez si les comprimés sont uniformément dispersés. Remplissez un bécher d’un litre avec environ 37 degrés Celsius d’eau, avant de le placer dans le testeur de désintégration. Accrochez une gondole sur un support avec un arbre en acier inoxydable à l’extrémité supérieure.

Plongez l’appareil dans un bécher d’un litre. Ajustez la position de la nacelle de manière à ce que l’écran se trouve à 25 millimètres du fond du bécher lorsqu’il tombe à son point le plus bas. Ensuite, ajustez la hauteur du niveau d’eau de sorte que le tamis soit à 15 millimètres sous la surface de l’eau lorsque la nacelle monte à son point le plus élevé.

Assurez-vous que le sommet de la nacelle n’est submergé dans la solution à aucun point. Prenez six comprimés de chaque lot d’essai et placez-les dans un tube de verre sur la nacelle. Activez le testeur de désintégration.

Et surveiller la désintégration de toutes les tablettes. Répétez la désintégration si tous les comprimés ne se dissolvent pas en 15 minutes. Les résultats du dépistage des charges ont montré que le temps de désintégration avec le lactose était meilleur que l’amidon pré-gélatinisé et la cellulose microcristalline.

Cependant, la dureté et la finition de surface ne répondaient pas aux normes requises. Ainsi, la cellulose microcristalline a été choisie comme charge. En outre, en prenant l’apparence, le temps de désintégration et l’uniformité de la dispersion comme indicateurs d’inspection.

Le temps de désintégration combiné et l’uniformité de dispersion de la polyvinylpyrrolidone réticulée et du sodium se sont avérés optimaux. Après avoir obtenu le contenu de remplissage et de désintégration optimal, en utilisant des tests orthogonaux, les quatre prescriptions ont été préparées avec une quantité variable de poudre à base de plantes. Auparavant, les ordonnances réussissaient l’évaluation de l’uniformité de la dispersion.

Cependant, une charge de médicament plus importante entraîne un temps de désintégration plus long et réduit la dureté. Dans les expériences, le volume concentré de la solution originale est essentiel pour les tests ultérieurs de l’ingrédient actif. Pour l’évaporation de plus concentrés que l’eau, il est essentiel d’utiliser un four d’étirage sous vide pour éviter la volatilisation des principes actifs.

Dans le suivi de cette expérience, des expériences sur des animaux peuvent être menées pour comparer l’efficacité de la forme posologique traditionnelle, pour clarifier si l’efficacité des nouvelles formes posologiques est différente de la forme posologique traditionnelle et fournir un soutien théorique pour l’utilisation clinique.