Les sidérophores forment des complexes avec le fer et le transportent dans la cellule dans des conditions limitant le fer. Les sidérophores sont de puissants facteurs de virulence qui aident à établir une infection grave chez l’hôte et sont connus pour jouer un rôle dans la régulation de la détection du quorum chez Pseudomonas aeruginosa. Notre recherche vise à estimer quantitativement la production de sidérophores chez Pseudomonas.
Les sidérophores sont des molécules extracellulaires, de sorte que les sidérophores totaux, ainsi que la pyoverdine et la pyochéline sont quantifiés à l’aide d’un surnageant acellulaire. Comme la pyochéline n’est pas détectée en petit volume, l’extraction est effectuée à partir d’un grand volume de surnageant acellulaire. Récemment, des LCMS et des biocapteurs ont été développés pour la quantification de la pyochéline.
Le LCMS est une installation coûteuse pour les petits laboratoires, alors que les biocapteurs ne sont capables que de quantifier la pyochéline. Ce protocole simple et illustré utilise un minimum de réactifs et d’instruments de laboratoire, et permet l’estimation du sidérophore à partir d’un surnageant acellulaire en moins de temps.
