Nous appliquons des modèles d’organoïdes dérivés de patients, qui sont créés à partir d’échantillons tumoraux réels de patients pour examiner comment les tumeurs réagissent aux médicaments. Nous pouvons également définir les caractéristiques moléculaires qui sont en corrélation avec la réponse. Ces résultats sont ensuite utilisés pour hiérarchiser les meilleures nouvelles thérapies à faire progresser dans les essais cliniques à l’avenir.
L’un des principaux défis de l’utilisation de modèles d’organoïdes dérivés de patients est qu’ils constituent une ressource limitée. De plus, il existe très peu de kits prêts à l’emploi pour évaluer la réponse aux médicaments dans des modèles organoïdes qui préservent l’échantillon dans un format permettant d’autres analyses en aval, telles que le profilage transcriptomique. Nous avons développé une approche multiplexée pour surveiller cinétiquement la réponse thérapeutique dans des modèles organoïdes.
Nous utilisons des colorants fluorescents spécifiques à différents processus cellulaires, ce qui donne un aperçu du mécanisme d’activité des médicaments dans chaque modèle d’organoïde. Dans une seule expérience, nous recueillons des données fonctionnelles et temporelles et les échantillons sont disponibles pour d’autres tests. Cette méthode peut être appliquée pour évaluer la réponse à un large éventail de modalités thérapeutiques au-delà des inhibiteurs de petites molécules, y compris la sensibilité aux rayonnements.
Nous continuons également à innover en développant des outils pour d’autres phénotypes cellulaires qui peuvent être mesurés cinétiquement, comme la sénescence.