Notre recherche étudie comment l’homéostasie de la vitamine A est régulée, en se concentrant sur l’interaction physiologique entre le récepteur de la protéine de liaison rétinienne deux, RRBPR2, et son ligand, RRBP4, pour le transport de la vitamine A dans l’ensemble du corps. Nous explorons également comment la rétine 11-cis se lie à la rhodopsine, qui est cruciale pour la phototransduction dans la vision. Nous utilisons deux techniques connues pour établir un lien entre le stockage et la distribution de la vitamine A par les récepteurs hépatiques, et l’impact de l’interruption de ce mécanisme sur le bien-être de la vision par l’accumulation d’appoxines pathogènes.
Notre protocole utilise deux techniques, se concentrant sur la communication à distance entre le foie et l’œil pour le transport de la vitamine A. Notre protocole rend plus évident et plus facile de corréler les conditions pathologiques causées par les problèmes diététiques ou héréditaires. Les protéines sériques sanguines et les facteurs stabilisent la communication entre le récepteur de la protéine de liaison au rétinol et son ligand, RRBP4.
Trouver tous les mécanismes pertinents est compliqué, mais essentiel pour la prochaine partie pour répondre à certains domaines inexplorés. À l’avenir, nous nous concentrerons sur la traduction du protocole de recherche, l’étude de la corrélation des phénotypes de la maladie dans des échantillons de patients humains et la recherche de variantes génétiques des récepteurs de la vitamine A dans la maladie.
