Metodología para el estudio de las interacciones de los receptores de membrana de vitamina A y la proteína opsina con sus ligandos en la generación de la proteína retinilideno

Nuestra investigación investiga cómo se regula la homeostasis de la vitamina A, centrándose en la interacción fisiológica entre el receptor dos de la proteína de unión a la retina, RRBPR2, y su ligando, RRBP4, para el transporte de vitamina A en todo el cuerpo. También exploramos cómo la retina 11-cis se une a la rodopsina, que es crucial para la fototransducción en la visión. Utilizamos dos técnicas conocidas para establecer un vínculo entre el almacenamiento y la distribución de vitamina A por los receptores hepáticos, y el impacto de la interrupción de este mecanismo en el bienestar de la visión mediante la acumulación de appoxinas causantes de enfermedades.

Nuestro protocolo utiliza dos técnicas, centrándose en la comunicación a distancia entre el hígado y el ojo para el transporte de vitamina A. Nuestro protocolo hace que sea más evidente y fácil correlacionar las condiciones de enfermedad causadas por problemas dietéticos o hereditarios. La proteína y los factores del suero sanguíneo estabilizan la comunicación entre el receptor de la proteína de unión al retinol y su ligando, RRBP4.

Encontrar todos los mecanismos relevantes es complicado, pero esencial para la siguiente parte para responder algunas áreas inexploradas. En el futuro, nos centraremos en traducir el protocolo de investigación, estudiar la correlación de los fenotipos de la enfermedad en muestras de pacientes humanos y buscar variantes genéticas de los receptores de vitamina A en la enfermedad.