Nossa pesquisa investiga como a homeostase da vitamina A é regulada, com foco na interação fisiológica entre o receptor da proteína de ligação à retina dois, RRBPR2, e seu ligante, RRBP4, para o transporte de vitamina A em todo o corpo. Também exploramos como a retina 11-cis se liga à rodopsina, que é crucial para a fototransdução na visão. Usamos duas técnicas conhecidas para estabelecer uma ligação entre o armazenamento e a distribuição de vitamina A pelos receptores hepáticos e o impacto da interrupção desse mecanismo no bem-estar da visão, acumulando appoxinas causadoras de doenças.
Nosso protocolo utiliza duas técnicas, com foco na comunicação distante entre o fígado e o olho para o transporte de vitamina A. Nosso protocolo torna mais evidente e fácil correlacionar as condições de doença causadas por questões dietéticas ou hereditárias. A proteína e os fatores do soro sanguíneo estabilizam a comunicação entre o receptor da proteína de ligação ao retinol e seu ligante, RRBP4.
Encontrar todos os mecanismos relevantes é complicado, mas essencial para a próxima parte na resposta a algumas áreas inexploradas. No futuro, nosso foco será traduzir o protocolo de pesquisa, estudar a correlação de fenótipos de doenças em amostras de pacientes humanos e procurar variantes genéticas de receptores de vitamina A na doença.
