본 연구는 전신 비타민A 전달을 위한 망막 결합 단백질 수용체 2(RRBPR2)와 리간드(RRBP4) 사이의 생리학적 상호작용에 초점을 맞춰 비타민A 항상성이 조절되는 방법을 조사합니다. 또한 11-시스 레티널(11-cis retinal)이 시력의 광전달(phototransduction)에 중요한 로돕신(rhodopsin)에 어떻게 결합하는지 탐구합니다. 우리는 두 가지 알려진 기술을 사용하여 간 수용체에 의한 비타민 A 저장 및 분포 사이의 연관성을 확립하고, 질병을 유발하는 아톡신을 축적함으로써 시력 건강에서 이 메커니즘을 중단하는 영향 사이의 연결을 확립합니다.
당사의 프로토콜은 비타민 A 수송을 위해 간과 눈 사이의 원거리 통신에 중점을 둔 두 가지 기술을 사용합니다. 당사의 프로토콜은 식이 또는 유전 문제로 인한 질병 상태를 보다 명확하고 쉽게 연관시킬 수 있도록 합니다. 혈청 단백질과 인자는 레티놀 결합 단백질 수용체와 리간드인 RRBP4 사이의 통신을 안정화합니다.
모든 관련 메커니즘을 찾는 것은 복잡하지만 일부 미개척 영역에 답하는 다음 부분에서 필수적입니다. 앞으로 우리의 초점은 연구 프로토콜을 번역하고, 인간 환자 샘플에서 질병 표현형의 상관 관계를 연구하고, 질병에서 비타민 A 수용체의 유전적 변이를 찾는 것입니다.