חקירת אינטראקציות תאים-תאים בבלוטת הרוק באמצעות Ex Vivo Live Cell Imaging

Summary

הדמיה אימונופלואורסצנטית מוגבלת על ידי היכולת לצפות בתהליכים ביולוגיים מורכבים ותלויי זמן בתמונת מצב אחת בלבד בזמן. מחקר זה מתאר גישת הדמיה חיה שנערכה על פרוסות בלוטות תת-לסתיות של עכברים שנחתכו בחיתוך מדויק. גישה זו מאפשרת תצפית בזמן אמת על אינטראקציות תא-תא במהלך הומאוסטזיס ותהליכי התחדשות ותיקון.

Abstract

התחדשות בלוטת הרוק היא תהליך מורכב הכולל אינטראקציות מורכבות בין סוגי תאים שונים. מחקרים אחרונים שפכו אור על התפקיד המרכזי שממלאים המקרופאגים בהנעת התגובה הרגנרטיבית. עם זאת, הבנתנו את התפקיד הקריטי הזה הסתמכה בעיקר על תצוגות סטטיות שהתקבלו מביופסיות רקמה קבועות. כדי להתגבר על מגבלה זו ולקבל תובנות לגבי אינטראקציות אלה בזמן אמת, מחקר זה מתאר פרוטוקול מקיף לטיפוח רקמת בלוטת הרוק ex vivo ולכידת תמונות חיות של נדידת תאים.

הפרוטוקול כולל מספר שלבים מרכזיים: ראשית, רקמת בלוטת הרוק התת-לסתית של העכבר נחתכת בזהירות באמצעות ויברטומה ולאחר מכן מתורבתת בממשק אוויר-נוזל. פרוסות אלה יכולות להיפגע בכוונה, למשל, באמצעות חשיפה לקרינה, כדי לגרום נזק לתאים ולעורר את התגובה הרגנרטיבית. כדי לעקוב אחר תאים ספציפיים בעלי עניין, הם יכולים להיות מסומנים אנדוגניים, למשל על ידי שימוש ברקמת בלוטת הרוק שנאספה מעכברים מהונדסים גנטית שבהם חלבון מסוים מסומן בחלבון פלואורסצנטי ירוק (GFP). לחלופין, ניתן להשתמש בנוגדנים מצומדים פלואורסצנטיים כדי להכתים תאים המבטאים סמנים ספציפיים של פני התא. לאחר ההכנה, פרוסות בלוטת הרוק עוברות הדמיה חיה באמצעות מערכת הדמיה קונפוקלית בעלת תוכן גבוה במשך 12 שעות, עם תמונות שצולמו במרווחים של 15 דקות. התמונות המתקבלות עוברות הידור ליצירת סרט, שלאחר מכן ניתן לנתח כדי לחלץ פרמטרים חשובים של התנהגות התא. שיטה חדשנית זו מספקת לחוקרים כלי רב עוצמה לחקור ולהבין טוב יותר אינטראקציות מקרופאגים בתוך בלוטת הרוק לאחר פציעה, ובכך מקדמת את הידע שלנו על תהליכי ההתחדשות הפועלים בהקשר ביולוגי דינמי זה.

Introduction

הוכח כי מקרופאגים ממלאים תפקידים חשובים יותר ויותר בתהליכי התחדשות ותיקון, מעבר לתפקוד החיסוני הקלאסי שלהם ^1,2. ואכן, מקרופאגים מעורבים בשפע של תהליכים הקשורים להתחדשות, ומציגים פעילות רגולטורית קריטית בכל שלבי התיקון, כמו גם היווצרות צלקות ופיברוזיס ^3,4. מקרופאגים שוכני רקמות הם סוגי תאים הטרוגניים מאוד עם מנגנונים מורכבים המניעים פנוטיפים תאיים מגוונים, והם ממלאים תפקידים חיוניים בהתפתחות איברים, תפקודם והומאוסטזיס (כפי שנסקר^ב-5). מקרופאגים שוכני רקמות נובעים בתחילה ממבשרי שק החלמון והכבד העוברי, ולאחר מכן הם מוחלפים על ידי התרבות או על ידי מונוציטים שמקורם במח עצם בשיעורים משתנים, בהתאם לתוחלת החיים של המקרופאגים הקיימים והרקמה או הגומחה שבתוכם הם שוכנים ^6,7.

חשוב לציין, מקרופאגים שוכני רקמות מפוזרים בכל הרקמות ותורמים לתפקודי איברים מגוונים. הם מתוכנתים באופן ייחודי על ידי המיקרו-סביבה שלהם לבצע פונקציות ספציפיות לנישה ספציפית. מסיבה זו, לוקליזציה של מקרופאגים בתוך הרקמה מציעה תובנה לגבי תפקודם, עם אוכלוסיות ייחודיות שנצפו בריאה, בלוטת החלב, המעי, העור והשריר ^8,9,10. במהלך התפתחות בלוטת החלב, מקרופאגים דוקטליים קשורים קשר הדוק לעץ הצינור, ודלדולם גורם לירידה משמעותית בהסתעפות¹¹. יתר על כן, מקרופאגים נדרשים עבור מורפוגנזה במהלך ההתבגרות המינית alveologenesis בהריון, שם הם עוקבים באופן פעיל אחר האפיתל. בפציעת שרירים, אוכלוסייה מסוימת של מקרופאגים "שוכנת" בתוך אתר הפציעה, ומספקת נישה חולפת שבה הם מספקים רמזים הנגרמים על ידי התפשטות הדרושים לשגשוג תאי גזע. לפיכך, הם מציגים את התפקיד המיוחד של אוכלוסיות מקרופאגים מובחנות בניהול תהליך התיקון². בריאה, תופעה דומה מתרחשת כאשר מקרופאגים אינטרסטיציאליים ראשוניים אינטרלוקין (IL)-R1-ביטוי נאדיות מסוג II (AT2) להמרה לאבות חולפים הקשורים לנזק באמצעות שחרור IL-1B¹². יתר על כן, מחקרים אחרונים הראו כי מקרופאגים חיוניים להתחדשות בלוטת הרוק התת-לסתית של העכבר (SMG) לאחר פגיעה בקרינה, ובהיעדרם משתבשת התחדשות האפיתל¹³. יחד, נתונים אלה מדגישים את החשיבות של הפעלת מקרופאגים ותפקודם בגומחות דלקתיות חולפות לאחר פגיעה ברקמות, כמו גם במהלך הומאוסטזיס.

מקרופאגים הם תאים פעילים, ותפקידיהם כוללים אינטראקציות עם מגוון סוגי תאים שונים, כולל מגע ישיר בין תא^{לתא 14,15}, כמו גם שיטות עקיפות יותר כגון הפרשת גורמים מסיסים ^2,16, החיוניים לוויסות נישה. בעוד הדמיה אימונופלואורסצנטית קלאסית שימושית כדי להתחיל לפענח אינטראקציות אלה, היא מוגבלת על ידי תיאור תמונה אחת בלבד בזמן, ובכך משמיטה נקודות זמן רבות קריטיות לתהליך התחדשות דינמי ביותר^17,18. ככל שחשיבות העיתוי והופעתם של גלים שונים של התחדשות מתחדדים, חיוני לנתח תהליכים אלה בפירוט רב יותר.

רדיותרפיה היא טיפול מציל חיים עבור אנשים רבים המאובחנים עם סרטן. בעוד שלעתים קרובות יעיל בכיווץ או חיסול הגידול(ים), הקרנות יכולות גם לפגוע ברקמות בריאות השוכבות בשדה הקרינה ולעורר תגובה חיסונית. פגיעה בקרינה יכולה לגרום לגיוס מקרופאגים מהיר, ולתגובות אימונומודולטוריות ישירות ועקיפות^19,20. בלוטות הרוק לעיתים קרובות מוקרנות בשוגג במהלך הטיפול בסרטן הראש והצוואר^21,22, מה שמוביל לנזק אפיתל, ניוון תאים ופיברוזיס^23,24, וכתוצאה מכך קסרוסטומיה או יובש כרוני בפה²⁵.

בלוטת הרוק מורכבת משפע של סוגי תאים ומבנים, כולל, אך לא רק, תאי אפיתל (הן תאים אצינאריים מייצרי רוק והן תאים צינוריים מובילי רוק), תאי מיואפיתל, תאי אב אפיתל, עצבים, כלי דם, תאי חיסון, פיברובלסטים ומטריצות חוץ-תאיות (ECM). התפקיד והתגובה של רבים מסוגי תאים אלה בתגובה הרגנרטיבית תוארו בעבר 26,27,28,29,30. עם זאת, האופן שבו התאים השונים האלה מתקשרים במהלך הומאוסטזיס והתחדשות, ובמיוחד כיצד תאים חיסוניים כמו מקרופאגים מתנהגים, נחקר פחות טוב. כתב יד זה מתאר שיטה חדשה לחקר האינטראקציות החיות בין מקרופאגים SMG ותאים אחרים בעלי עניין ברקמת ex vivo. ה-SMG נחתך על ויברטום, מוכתם לסמני פני השטח ומצולם במשך עד 12 שעות. באמצעות שיטה זו ניתן לצפות בפאגוציטוזה של התאים הסובבים על ידי מקרופאגים, לחקור קינטיקה של נדידת מקרופאגים, ולהדגים אינטראקציות ישירות בין תאים לתאים בין מקרופאגים לתאי אפיתל.

Protocol

כל ההליכים אושרו על ידי משרד הפנים הבריטי ובוצעו תחת PPLs PB5FC9BD2 ו-PP0330540. כל הניסויים מתאימים להנחיות ARRIVE ולאלה של אוניברסיטת אדינבורו.

עכברי בר הושגו באופן מסחרי (ראו טבלת חומרים). Krt14^CreER; עכברי R26^mTmG גודלו בבית, על ידי חציית עכברי^{Krt14 CreER/+ 31} עם עכברי R26^{mTmG/ mTmG 32}. בכל הניסויים נעשה שימוש בנקבות עכברים בנות 8-10 שבועות.

1. איסוף והטמעת SMG

1. הרדימו את העכבר/עכברים על ידי חשיפתם לריכוז עולה של פחמן דו חמצני (CO₂). לאחר מכן, רססו את אזור החתך באתנול 70% (EtOH) והשתמשו במספריים ומלקחיים כדי לנתח בזהירות את ה-SMG(ים) מהרקמה שמסביב (איור 1A). הסר את כל השומן ורקמת החיבור באמצעות מלקחיים, והנח את הבלוטה בצינור איסוף המכיל תמיסת מלח מאוזנת של הנקס קרה כקרח (HBSS, ראה טבלת חומרים).
2. מפרידים את הבלוטה לחתיכות בגודל של כ-1 ס"מ² כל אחת באמצעות מלקחיים.
3. מחממים 4% אגרוז ל 50 מעלות צלזיוס, ולאחר מכן יוצקים אותו ישירות לתוך צלחת 35 מ"מ.
4. יוצקים כמות קטנה של אגרוז 50 מעלות צלזיוס מומס לתוך צלחת נפרדת ושוטפים היטב את הבלוטה על ידי הזזתה סביב האגרוז העודף.
   הערה: שלב זה נחוץ כדי להסיר נוזלים עודפים מהבלוטות. עודף נוזלים יכול למנוע מהבלוטות להיצמד כראוי לאגרוז.
5. מקמו 4-6 חלקים של הבלוטה לתוך האגרוז, וודאו שהם שוכבים שטוחים ונמצאים באותו מישור (איור 1A).
   הערה: ודא שהבלוטות אינן נוגעות בפני השטח של האגר או בתחתית הצלחת.
6. מניחים את המכסה על צלחת 35 מ"מ ומעבירים אותו לקופסת קרח, מכסים את הצלחת בקרח.
7. חכו 5-10 דקות עד שהאגרוז יתמצק.

2. חלוקת חתכים

1. השתמש באזמל כדי לחתוך בזהירות סביב גוש האגרוז המשובץ בבלוטה, והסר את הבלוק המכיל את הרקמה מהצלחת. השאר גבול של 5 מ"מ בקירוב.
2. חברו את בלוק האגרוז לשלב הוויברטומה (ראו טבלת חומרים) על ידי מריחת טיפת דבק-על, וודאו שכל המשטח התחתון של הבלוק נמצא במגע עם דבק-העל.
3. תנו לדבק-העל להתקשות במשך כ-5 דקות. לאחר מכן, מלאו את תא הוויברטום במי מלח חוצצים 1x פוספט קר כקרח (PBS) המכיל 1% פניצילין-סטרפטומיצין (P/S).
4. הוסיפו קרח גם לצד וגם לחלק התחתון של תא הוויברטום.
   הערה: שמרו על סביבה קרה מאוד והחליפו את הקרח לפי הצורך.
5. חתכו את עודפי האגרוז וצרו רווחים של 5 מ"מ בין כל פיסת בלוטה על ידי ביצוע חתכים עם אזמל. זה יניב פרוסות בודדות.
6. יישרו את להב הוויברטומה עם פני גוש האגרוז וקבעו את נקודות ההתחלה והסיום של המקטעים כדי להשיג את עובי הפרוסה הרצוי.
7. לפני תחילת תהליך החיתוך, ודא שהלהב אינו בא במגע עם הבלוק. אמצעי זהירות זה ימנע בטעות חיתוך חתיכות גדולות של אגרוז ואובדן חלקים מהדגימה.
8. חתכו מקטעים בעובי של 150 מיקרומטר במהירות נמוכה ורטט גבוה (למשל, מהירות של 3 והגדרת רטט של 8-10 בסולם של 1-10 עבור כל פרמטר) (איור 1A).
9. לאחר חיתוך קטע ושחרורו ל-PBS שמסביב, אספו את החלקים באמצעות מברשת צבע והניחו אותם בצלחת המכילה מדיה מחוממת מראש של מכון הזיכרון רוזוול פארק (RPMI) עם P/S.

3. גידול והכתמה של פרוסות SMG

1. טיפוח
   1. הוסף 1.5 מ"ל של מדיה RPMI לכל באר של צלחת 6 בארות המכילה מסנן 0.4 מיקרומטר. ודאו שאין בועות אוויר כלואות מתחת לפילטר.
   2. מעבירים 1-6 פרוסות על כל פילטר בעזרת מברשת צבע, תוך הקפדה שלא לשבור את הפרוסות.
      הערה: ודאו שהפרוסות אינן שקועות בחומרי הדפסה אלא צפות על המסנן. אם הם שקועים לחלוטין, הם עלולים להיחנק במהלך התרבות.
   3. דגרו בטמפרטורה של 37°C עם 5% CO₂, ושנו את המדיה כל 3 ימים (איור 1A).
   4. הקרינו צלחות ניסוי במנה אחת של קרינת גמא 10 Gy באמצעות מקרין זמין מסחרית (ראו טבלת חומרים). לאחר מכן, החזירו אותם לחממה.
2. צביעה להדמיה חיה
   1. בעזרת מברשת צבע, הרימו בעדינות את הפרוסות מהפילטר והניחו אותן בצלחת בת 24 בארות המכילה 500 מיקרוליטר של מצע תרבית לכל באר, שם הפרוסות יהיו שקועות.
   2. הוסף את הנוגדנים המצומדים והכתם הגרעיני הרלוונטיים (ראה טבלת חומרים) למדיה בריכוזים המתאימים²⁷.
   3. לדגור את הפרוסות עם נוגדנים במשך 2 שעות ב 37 ° C עם תסיסה עדינה.
   4. שטפו את הפרוסות על ידי טבילתן במצע תרבית ושטיפה במשך 3 סיבובים של 10 דקות כביסה בטמפרטורה של 37°C עם תסיסה עדינה.

4. הרכבה והדמיה חיה

1. בעזרת מלקחיים, הסר את הסרט מצד אחד של ספייסר הדמיה דו-צדדי והצמיד אותו, בצד הדבק כלפי מטה, לתחתית צלחת בעלת תחתית זכוכית בעלת 6 בארות.
2. פיפטה 50 μL של מדיה לתוך הרווח במרכז הספייסר.
3. הניחו את הפרוסה במדיה באמצעות מברשת צבע, וודאו שהיא מונחת שטוחה ללא בועות אוויר כלואות.
4. באמצעות פיפטה, בזהירות להסיר 20 μL של מדיה מן הפער.
5. הסר את הסרט מהצד העליון של הספייסר באמצעות מלקחיים והנח עליו כיסוי עגול בקוטר 25 מ"מ. לחצו מסביב לקצה הספייסר כדי לוודא שהכיסוי מתחבר בחוזקה, והיזהרו שלא לשבור את הכיסוי על-ידי הפעלת כוח רב מדי (איור 1A).
6. דמיינו את הפרוסה במיקרוסקופ קונפוקלי למשך פרק הזמן או מרווחי הזמן הרצויים (למשל, כל 15 דקות למשך 12 שעות באמצעות מטרת מים פי 20).

תוצאות

תגובת המקרופאגים לפגיעה בבלוטת הרוק התת-לסתית נותרה בלתי ידועה. זה כולל אם הם לוקליזציה ונודדים למבנים ספציפיים בתוך הבלוטה, כמו גם את המרחק והמהירות שבה הם נודדים. קשה לקבוע זאת באמצעות גישות הדמיה סטטית.

כדי להתמודד עם זה, פותחה גישת הדמיה חיה לחקר אינטראקציה בין תאי מקרופאג'-אפיתל בזמן אמת. צביעה אימונופלואורסצנטית של פרוסות שולבה עם מודל עכבר אנדוגני למעקב אחר שושלת (איור 1A ואיור 2A). במודל זה, פרוסות נחשפו לקרינת גמא של 10 Gy כדי לגרום לפגיעה בקרינה וצולמו תוך שעתיים, 3 ימים ו-4 ימים לאחר ההקרנה (IR), כאשר פרוסות שאינן מוקרנה משמשות כבקרות. הנתונים נרכשו מארבעה ערוצים: Hoechst (באמצעות לייזר 425 כדי למזער רעילות אור), GFP (488), dTomato (561) ו-Alexa 647 (640). בוצעה מחסנית z, ותמונה צולמה כל 2-3 מיקרומטר, עם סך של 30 עד 40 מטוסים שנאספו, וכתוצאה מכך הגובה הכולל של 80-90 מיקרומטר.

באמצעות טכניקה זו וניתוח אות עגבנייה (mT) הקשור לקרום ופעילות קספאז3/7, התברר כי פרוסות אורגנוטיפיות שמרו על מבנה האפיתל שלהן, שרדו בתרבית והציגו מוות תאי מינימלי. הנתונים הראו שפרוסות לא מוקרנות של הבלוטה התת-לסתית מעכברי R26^{mTmG 32}, שגודלו בתרבית במשך 7 ימים, שמרו על אות mT וארכיטקטורת אפיתל (איור 1B). עם זאת, לאחר 3 ימים לאחר הקרנת ex vivo, ניכר ניוון תאים אצינאריים ודוקטליים (איור 1B; מבנים אציניים ודוקטליים מודגשים על-ידי קווים לבנים וירוקים מקווקוים, בהתאמה), בהתאם לפגיעה בקרינת in vivo ¹³. אפופטוזיס היה זניח בפרוסות שלא הוקרנו, אולם הייתה עדות לתאי קספז 3/7⁺ בפרוסות המוקרנות 4 ימים לאחר ההקרנה (איור 1C; חיצים ירוקים), בדומה לפגיעה in vivo ^33,34. יתר על כן, פרוסות מוקרנות החזירו נזק לדנ"א vivo 34,35,36,37, כפי שמצוין על-ידי γH2AX³⁸ גבוה בהשוואה לבקרות שלא הוקרנה (איור 1D,E). לפיכך, פרוסות בלוטות רוק אורגנוטיפיות הפגינו כדאיות טובה בתרבית והגיבו באופן דומה לרקמת in vivo לקרינה.

בעקבות זאת נחקרו אינטראקציות בין תאים בזמן אמת. מקרופאגים שמתקשרים ישירות עם תאי אב אפיתליאליים המסומנים בתווית GFP (Krt14,^CreER-GFP) נצפו במשך פרק זמן של 12 שעות לאחר 3 ימים לאחר IR (איור 2A ווידאו 1). למרבה הפלא, ניכר היה כי מקרופאגים נשארו בסמיכות לתאי אב אפיתל במשך שעות, ולעתים קרובות נשארו בקשר במשך כל 12 שעות ההדמיה. יתר על כן, נצפתה פאגוציטוזה בזמן אמת של תאי אפיתל על-ידי מקרופאגים, שאישרה שהמקרופאגים מבצעים את תפקידם המסורתי במודל תרבית הפרוסה (איור 2B, סרטונים 2 ווידאו 3). טכניקה זו זיהתה גם כי המקרופאגים נייחים יחסית הן במהלך הומאוסטזיס והן לאחר פגיעה בקרינה, ככל הנראה בשל צפיפותם הגבוהה בתוך הרקמה. זה מראה, בפעם הראשונה, כי מקרופאגים של בלוטת הרוק אינם נודדים באופן נרחב במהלך הומאוסטזיס או לאחר פגיעה בקרינה. עם זאת, בעוד המקרופאגים לא הראו הגירה משמעותית, הרקמה שמסביב הראתה דינמיקה מוגברת לאחר הקרנה, עם מקרופאגים מרובים אינטראקציה פעילה סביב אשכולות של תאי אפיתל מסומנים. בנוסף, בהתבסס על צביעה גרעינית בלבד, טכניקה זו אפשרה לנו לדמיין את תנועת התא בתוך הפרוסה לאורך זמן, לעתים קרובות עם צינורות שלמים שנראה כי הם "נודדים" בתוך הרקמה (וידאו 4). עם הזמן במהלך תהליך הגידול, התברר כי פרוסות עברו ממורפולוגיה שטוחה למורפולוגיה דמוית ספרואיד, דבר המצביע על כך שתנועת התא בתוך הפרוסה נובעת ככל הנראה מסידור מחדש שלהם למבנה דמוי כדור, הדומה לאירוע ארגון מחדש פוטנציאלי.

לבסוף, ניתן להשתמש בנתוני ההדמיה החיה שנוצרו על-ידי בדיקה זו כדי למדוד באופן כמותי התנהגות תאים, כגון הגירה. תאים בודדים יכולים להיות מזוהים ומפולחים (איור 3A), ונדידה יכולה להימדד באמצעות תוכנת הדמיה וניתוח מסחרית זמינה (ראו טבלת חומרים ווידאו 5). יתר על כן, ניתוח העצמים הקרוב ביותר יכול להתבצע כדי לקבוע אם תאים, במקרה זה, מקרופאגים, נודדים קרוב יותר לתאים אחרים בעלי עניין, במקרה זה, תאי ^{Krt14 CreER-GFP+}, וכיצד דינמיקה זו משתנה עם הזמן (איור 3B).

איור 1: סיכום של תגובת in vivo בפרוסות רקמת בלוטת רוק חתוכות במדויק. (א) סכמה של פרוטוקול הניסוי. (B) תמונות מייצגות של עגבנייה קשורה לקרום שהתקבלו מרקמת בלוטה תת-לסתית טרייה (SMG), פרוסות SMG ללא מניפולציה שגודלו בתרבית במשך 7 ימים, או פרוסות SMG שהוקרנו במנה אחת של הקרנת גמא 10 Gy 3 או 7 ימים קודם לכן. קווים לבנים מקווקווים מציינים מבנים אצינאריים לדוגמה, וקווים ירוקים מקווקווים מציינים מבנים צינוריים לדוגמה. סרגל קנה מידה = 50 מיקרומטר. (C) תמונות מייצגות של ביטוי Caspase-3/7 המתקבלות מפרוסות SMG ללא מניפולציה או פרוסות SMG שהוקרנו במנה אחת של הקרנת גמא 10 Gy שעתיים או 4 ימים קודם לכן. ראשי חץ ירוקים מצביעים על גרעינים חיוביים. סרגל קנה מידה = 50 מיקרומטר. (D) תמונות מייצגות של ביטוי γH2AX שהתקבלו מפרוסות SMG לא מניפולטיביות או פרוסות SMG שהוקרנו במנה אחת של הקרנת גמא 10 Gy 3 ימים קודם לכן. סרגל קנה מידה = 20 מיקרומטר. (E) ביטוי מייצג של γH2AX בתאי אפיתל EpCAM⁺ מפרוסות SMG לא מניפולטיביות או פרוסות SMG שהוקרנו במנה אחת של הקרנת גמא 10 Gy שעתיים ושלושה ימים קודם לכן. SSA = אזור פיזור צד. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.

איור 2: הדמיה חיה של אינטראקציות בין תאי מקרופאג'-אפיתל ופאגוציטוזה. (A) תמונות סטילס רציפות של אינטראקציות בין תאי אב KRT14+ וצאצאיהם (תאי^{Krt14 CreER-GFP+}) ומקרופאגים לאחר הקרנה. הדמיה חיה של תאים לוכדת דינמיקה תאית במשך 90 דקות. סרגל קנה מידה = 20 מיקרומטר. הווידאו המשויך הוא וידאו 1. (B) תמונות סטילס רציפות של מקרופאג שמבצע פאגוציטוזה של תא אפיתל. הדמיית תאים חיים מראה את התהליך על פני תקופה של 60 דקות. חיצים לבנים מצביעים על המקרופאגים, וחצים צהובים מצביעים על גרעין התא העובר פאגוציטוזה. סרגל קנה מידה = 50 מיקרומטר. הווידאו המשויך הוא וידאו 2. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.

איור 3: הדמיה חיה לניתוח דינמיקה תאית. (A) תמונה הממחישה זיהוי וסגמנטציה של תאים בודדים לצורך ניתוח פרמטרים של התנהגות תאית, כגון הגירה (ראו סרטון 5). תאים הם פסאודו-צבעוניים באופן אקראי עבור תא בודד ומסלול הבחנה. סרגל קנה מידה = 100 מיקרומטר. (B) כימות המרחק (במיקרומטר) של האובייקט הקרוב ביותר לתאי ^{Krt14 CreER-GFP+} בודדים ששורטטו על פני 10 נקודות זמן (תמונות שצולמו כל 5 דקות). הנתונים מוצגים כערך הממוצע לכל באר. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.

וידאו 1: הדמיה חיה החושפת אינטראקציות דינמיות בין תאי אב/צאצאים KRT14+ ומקרופאגים לאחר הקרנה. הפרוסות נחשפו למנת הקרנה אחת של 10 Gy gamma לפני הדמיה חיה. תאי Krt14^CreER-GFP+ מיוצגים בירוק, מקרופאגים (F4/80+) באדום וגרעינים בציאן. הסרטון מורכב מערימת z אחת, המשתרעת על פני תקופת תרבות של 12 שעות עם תמונות שצולמו כל 15 דקות. אנא לחץ כאן להורדת הסרטון.

וידאו 2: הדמיה חיה לכידת מקרופאג הבולע תא אפיתל. מקרופאגים (F4/80+) מתוארים באדום, וגרעינים מוצגים בציאן. הסרטון מורכב מערימת z אחת ומתפרש על פני תקופת תרבות של 12 שעות עם תמונות שצולמו כל 15 דקות.אנא לחץ כאן להורדת הסרטון.

וידאו 3: הדמיה חיה של הקרנה מקסימלית המראה מקרופאג הבולע תא אפיתל. מקרופאגים (F4/80+) מוצגים באדום, וגרעינים מוצגים בציאן. הסרטון כולל הקרנה מקסימלית של תמונות z-stack בהיקף של 80 מיקרומטר (מישור יחיד מוצג בסרטון 2) ומתפרש על פני תקופת תרבות של 12 שעות עם תמונות שצולמו כל 15 דקות.אנא לחץ כאן להורדת הסרטון.

סרטון 4: הדמיה חיה הממחישה את ההתנהגות הדינמית של אפיתל בלוטת הרוק בתרבית לאחר הקרנה. פרוסות היו חשופות למנת הקרנה אחת של 10 Gy gamma לפני הדמיה חיה. מקרופאגים (F4/80+) מיוצגים באדום, גרעינים בציאן. הסרטון מורכב מערימת z אחת, המשתרעת על פני תקופת תרבות של 12 שעות עם תמונות שצולמו כל 15 דקות.אנא לחץ כאן להורדת הסרטון.

סרטון 5: מעקב כמותי אחר נדידת תאים לאורך זמן. סרטון זה מדגים את המעקב האינדיבידואלי אחר עקבות תאים מסרטוני הדמיה חיים. חצים מציינים עקבות תאים, ותאים צבועים בנפרד בפסאודו. הסרטון מורכב מערימת z אחת ומתפרש על פני תקופת תרבות של שעה עם תמונות שצולמו כל 15 דקות.אנא לחץ כאן להורדת הסרטון.

Discussion

היכולת לתרבית רקמת בלוטת הרוק ex vivo מהווה הזדמנות מצוינת לחקור אינטראקציות בין תאים בהקשר של הומאוסטזיס ותגובת פציעה. למרות הדמיה intravital של בלוטת submandibular העכבר הוא אפשרי^39,40, טכניקה זו תלויה בשימוש מודלים עכבר כתב פלואורסצנטי כדי לתייג אנדוגנית תאים מעניינים חייב להתבצע תחת הרדמה סופנית. כאן מתוארת שיטה לתרבית פרוסות בלוטה תת-לסתית ex vivo, תוך שמירה על ארכיטקטורה תאית ואינטראקציות בין תאים. גישה זו מעדנת את טכניקות ההדמיה החיה הנוכחיות ומספקת חלופה לדימות תוך חיוני.

תחזוקה ארוכת טווח של רקמות באמצעות טכניקה זו מסתמכת על גידול פרוסות בממשק אוויר-נוזל. דגמי אקספלנט^26,41 קודמים השיגו ככל הנראה תרבות מצליחה רק לימים ספורים מכיוון שהם היו שקועים במדיה ולמעשה "נחנקו". לעומת זאת, השימוש במערכת תרבית ממשק אוויר-נוזל שומר על בריאות ומבנה הרקמה לאורך זמן, ומבטיח הדמיה באיכות גבוהה. השיטה של הרכבת פרוסות SMG לפני ההדמיה, עם כמות קטנה של מדיה ובתוך תא מוגבל מקום כדי לשמור על הפרוסה שטוחה, היא חלק בלתי נפרד מהצלחת הטכניקה. הדמיה של תאים בבדיקה זו תלויה בעכברי כתב המסומנים אנדוגנית או נוגדנים מצומדים פלואורסצנטית. שפע המודלים של עכברי כתב פלואורסצנטי מהונדס ונוגדנים מצומדים המכוונים לסוגי תאים ותת-קבוצות ספציפיות הופכים שיטה זו למתאימה לחקר אינטראקציות ספציפיות שונות לתאים.

בעוד ששיטה זו מספקת מודל טוב של רקמה באתרה ופגיעה בקרינה ex vivo גורמת לאטרופיה של מבנה אצינר ודוקטלי, בדומה למה שקורה ב- vivo¹³, אלמנטים מסוימים אינם ניתנים לשחזור ex vivo. אלה כוללים את חוסר תפקוד כלי הדם ואת הקלט העצבי, כמו גם היעדר תאים דלקתיים מסתננים. בהתחשב בתפקיד המתועד היטב של כלי הדם והעצבים בהומאוסטזיס של בלוטת הרוק ובהתחדשות^26,42 והחשיבות של תאי חיסון נודדים⁴³, כגון תאי T ו- B, בתפקוד בלוטת הרוק, תגובת פציעה, זיהום ופתוגנזה של תסמונת סיוגרן (SS) (כפי שנסקר ב⁴⁴), בדיקה זו עלולה להחמיץ כמה אינטראקציות תאיות חשובות. בנוסף, אירועי נדידה מהירים מאוד, כגון תא הרג טבעי (NK)⁴⁵ ותנועת תאים דנדריטיים (DC)⁴⁶, עלולים להחמיץ על ידי הדמיה כל 15 דקות. עם זאת, ניתן למטב מרווחי הדמיה כדי לחקור את האינטראקציות הספציפיות בין תאים לתאים, והיכולת לצלם בשלושה ממדים באמצעות ערימות z מאפשרת הערכה של תנועת תאים תלת-ממדית. הרכבה מאובטחת של הרקמה במהלך ההדמיה חיונית לכימות, כגון מדידות מעקב אחר תאים. יתר על כן, למרות שמחקר זה השתמש ברקמת עכבר, הפרוטוקול מספק שיטה בת קיימא לחקר אינטראקציות תאים-תאים בבלוטות רוק אנושיות, ומייצר מידע תרגומי רב ערך שלא ניתן להשיג בשיטות אחרות.

בעוד שתפקידם של מקרופאגים שוכנים ברקמה בהומאוסטזיס ובהתחדשות הודגם במספר רקמות 2,10,11,12, תפקידם בבלוטות הרוק נותר במידה רבה ללא מענה. למרות שידוע כי מקרופאגים חיוניים להתחדשות אפיתל לאחר פגיעה בקרינה¹³, המנגנונים המדויקים העומדים בבסיס השפעה זו עדיין אינם ידועים. הדמיה חיה של פרוסות בלוטת הרוק מאפשרת הדמיה וניתוח בזמן אמת של דינמיקת רקמות מורכבת, אשר לעיתים קרובות מתפספסות על ידי הדמיה קונפוקלית מסורתית. בנוסף, ניכר כי מקרופאגים עוברים שינויים דינמיים בצורתם בעת ביצוע תפקודים שונים in vivo 47,48,49, ופרוטוקול זה מספק ככל הנראה ייצוג טוב יותר של שינויים אלה מאשר תצוגה סטטית טיפוסית ברקמה קבועה. מחקרים עתידיים יכולים להשתמש בטכניקה זו כדי לחקור כיצד תקשורת תא-תא משתנה במהלך הומאוסטזיס, פציעה והתחדשות/פתרון. גישה זו תהיה שימושית להבהרת מסלולי איתות מרכזיים ואירועים שעשויים בסופו של דבר להציע יתרונות טיפוליים.

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
0.4 µm filter cell culture inserts (Nunc)	Avantor/VWR	734-2240	Inserts pre-packed in 6-well multidishes, 20 mm × 25 mm
24 well plate	Corning	3524
35 mm dish	Falcon	353001
6 well plate	Corning	3516
Coverslips	Paul Marienfeld GmbH & Co. KG	111650	Deckglaser Cover Glasses 25 mm diameter
Double-sided sticker	Grace Bio-Labs	654004	SecureSeal Imaging Spacers SS1 x 13, 13 mm diameter x 0.12 mm depth, 25 mm x 25mm OD
EtOH	Scientific Laboratories Supplies	CHE1924	Absolute ethanol (EtOH) AR, 99.7%
F4/80 antibody	Invitrogen	17-4801-82	F4/80 Monoclonal Antibody (BM8), APC, eBioscience
Forceps	Fine Science Tools	91113-10	Student Fine Forceps Straight Broad Shanks
Glass bottom 6 well plate	Cellvis	P06-1.5H-N	6 well glass bottom plate with high performance #1.5 cover glass
Hanks Balanced Salt Solution (HBSS)	Life Technologies	14025050	+calcium +magnesium, no phenol red
Hoechst	Sigma Aldrich	14533	Alternative name: bisBenzimide H 33342 trihydrochloride
Ice box	Fisher Scientific	11339623	Azlon Polyurethane Ice Buckets with Lid
Imaging and analysis software	Harmony
Low Melting Agarose	Merck	A9414-25G
Paintbrush			Watercolour brush, 10 mm x 2mm tip
Penicillin-Streptomycin	Sigma Aldrich	P4333	10,000 units penicillin and 10 mg streptomycin/mL, 0.1 μm filtered
Phosphate Buffered Saline (PBS)	Life Technologies	20012027
RPMI	ThermoFisher	12634010	Gibco Advanced DMEM/F-12
Scalpel	Swann-Morton		Disposable scalpels, No. 11 blade
Scissors	Fine Science Tools	14088-10	Extra Narrow Scissors 10.5 cm
Shepherd Mark-I-68A 137Cs irradiator	JL Shepherd & Associates
Superglue	Bostik		Multi-purpose superglue, fast setting, ultra strong
Vibratome	Leica		Leica VT 1000 S
Vibratome blades	Astra		Superior Platinum Double Edge blade
Wild-type (C57BL/BJ) mice	Charles River