המטרה הכוללת של מאמר זה היא לדווח על הפרוטוקול המיושם לגרימת פרי-אימפלנטיטיס בעכברים על ידי ליגטורה ולבחון את יעילותו באמצעות הערכת רקמות ואובדן עצם סביב השתלים. ההליכים הבאים בוצעו בחדר ניתוח העומד בכל תקני הבטיחות וההגנה הביולוגית. כל ההליכים בוצעו תחת הגדלה מיקרוסקופית פי 10 ובוצעו על ידי מפעילים מיומנים ומכוילים.
כל הניתוחים נעשו בהרדמה באינהלציה עם איזופלורן וחמצן. היה צורך בעוזר מפעיל כדי לייצב את החיה ולשמור על פתיחת הפה. כדי למנוע גירוי בעיניים, נעשה שימוש בחומר סיכה אופתלמי לפני תחילת המיצוי.
בשיטה זו נעשה שימוש ב-18 עכברים זכרים C57BL/6J בני שלושה שבועות שעברו עקירות שיניים, מיקום שתלים והשראת פרי-אימפלנטיטיס. עקירת שיניים. עבור עקירות שיניים, הוכנס חוקר שיניים 5 בין הטוחנת הראשונה והשנייה כדי להתחיל הגבהה ולוקסציה.
לאחר מכן, חוקר השיניים הוכנס לאתר mesial של הטוחנת הראשונה. לאחר ההגבהה נעשה שימוש במלקחיים בקצה ובמלקחיים לקשירת התפרים להסרת הטוחנת הראשונה. לאחר מכן, חוקר השיניים הוכנס בין הטוחנת השנייה והשלישית כדי להגביה וללוקסס את הטוחנת השנייה.
לאחר עקירות שיניים, המוסטזיס מלא הושג על ידי שימוש במוליך כותנה סטרילי במשך דקה אחת. מיד לאחר המיצוי, כל בעלי החיים קיבלו משככי כאבים, הניתנים באמצעות הזרקה תת עורית. בנוסף, במשך ארבעה שבועות לאחר השאיבה, המזון הרגיל הוחלף בתזונה רכה, והאנטיביוטיקה ניתנה דרך הפה, תוך שילוב התרופה במי השתייה.
מיקום השתל. באמצעות להב 15c, חתך mesiodistal נעשה דרך רקמת keratinized באזור המתאים לשיניים הנוכחיות בעבר. הטוחנות המקסילריות הימניות היו הייחוס המרחבי.
הדשים בעובי מלא של הבוקאל והחיך הורמו באמצעות חוקר שיניים 5, מה שהבטיח הגבהה מלאה של הדש. האוסטאוטומיה בוצעה באמצעות מקדח מיקרו ידני קרביד בקוטר 0.3 מילימטר המחובר לוויזה של סיכה, והופעל באמצעות סיבוב בכיוון השעון. אתרי האוסטאוטומיה היו בעומק של מילימטר אחד בתוך ארובות המיצוי שנרפאו.
לאחר מכן, שתלי טיטניום, אחד לכל חיה, טופלו באופן עצמאי באזור הטוחנות השמאליות המקסילריות הראשונה והשנייה באמצעות תנועת הברגה בכיוון השעון. לשתלים הייתה תקופת החלמה של ארבעה שבועות שבמהלכה העכברים קיבלו אנטיביוטיקה והוזנו כפי שתואר קודם לכן. השראת פרי-אימפלנטיטיס.
פרי-אימפלנטיטיס נגרמה על ידי הנחת ליגטורה משי 6-0 סביב כל מתקן, מיד אפיק לראש השתל. הרצועות נשמרו במשך שבועיים כדי לפתח peri-implantitis. הרצועות נבדקו כל יומיים כדי לוודא שהן עדיין קיימות.
אם חסר, הונחה ליגטורה חדשה. לאחר תקופה זו, כל בעלי החיים הוקרבו. המקסילות נקטפו, צולמו במיקרוסקופ אופטי, קובעו ב-10% פורמלין למשך 24 שעות, ואז אוחסנו באתנול 70%.
ההערכה הקלינית בוצעה על ידי צילום תמונות מיד לאחר ההקרבה באמצעות מיקרוסקופ אופטי. בהשוואה לקבוצת הביקורת, נצפו דלקת, היווצרות כיס ובצקת מוגברת ברקמות רכות סביב השתל בקבוצת הפרי-אימפלנטיטיס. לא נצפתה עדות לסיבוכים קליניים חמורים בפנוטיפ.
שבועיים לאחר מיקום הליגטורה, כאשר השוו בין קבוצות שאינן ליגטורה וליגטורות, נצפו הבדלים משמעותיים בגובה העצם באמצעות אנליזה ליניארית ונפח אובדן עצם שנצפו באמצעות אנליזה נפחית. כדי לקבוע שינויים תאיים חולקו דגימות שעברו הסתיידות ונצבעו בהמטוקסילין ובאאוזין. כתוצאה מכך, נצפתה נדידת אפיתל אפיקלית רבה יותר ואובדן עצם בדגימות פרי-אימפלנטיטיס בהשוואה לקבוצת הביקורת.
לאחר צפייה בסרטון זה, אתה אמור להבין היטב כיצד לגרום peri-implantitis במודל עכברים, כמו גם לזהות את ההבדלים הקליניים, מיקרוטומוגרפיים והיסטולוגיים שנמצאו. למרות ששיטה זו אינה מייצגת את כל היבטי הפרי-אימפלנטיטיס, היא הכרחית ליצירת קשר סיבה ותוצאה, מתן מידע על ריפוי רקמות ומחקרים תומכים לגבי אובדן עצם ומחלת פרי שתלים.
