この記事の全体的な目標は、結紮によってマウスのインプラント周囲炎を誘発するために適用されるプロトコルを報告し、インプラント周辺の組織評価と骨量減少を通じてその有効性を観察することです。以下の手順は、すべてのバイオセーフティおよび保護基準に準拠した手術室で行われました。すべての手順は、10倍の顕微鏡倍率で行われ、訓練を受け、校正されたオペレーターによって実施されました。
すべての手術は、イソフルランと酸素による吸入麻酔下で行われました。動物を安定させ、口の開きを維持するために、アシスタントオペレーターが必要でした。眼への刺激を防ぐために、抽出を開始する前に眼科用潤滑剤を使用しました。
この方法では、18匹の3週齢のC57BL/6J雄マウスを使用し、抜歯、インプラント埋入、およびインプラント周囲炎の導入を受けました。抜歯。抜歯では、第1大臼歯と第2大臼歯の間に5デンタルエクスプローラーを導入し、挙上と脱臼を開始しました。
次に、デンタルエクスプローラーを第一大臼歯の近心部位に導入しました。挙上後、先端鉗子と縫合糸結束鉗子を使用して第一大臼歯を除去しました。次に、第2大臼歯と第3大臼歯の間にデンタルエクスプローラーを導入し、第2大臼歯を持ち上げて脱臼させました。
抜歯後、滅菌綿先端アプリケーターを1分間使用することにより、完全な止血を達成しました。抜歯後すぐに、すべての動物に鎮痛剤を投与し、皮下注射で投与しました。さらに、抜歯後4週間は、通常の食事を柔らかい食事に置き換え、抗生物質を経口投与し、薬を飲料水に組み込みました。
インプラント埋入。15cブレードを使用して、以前に存在した歯に対応する領域の角質化組織を通して中遠位切開を行いました。右上顎大臼歯は空間基準でした。
頬側と口蓋側の全厚フラップは、5デンタルエクスプローラーを使用して持ち上げられ、フラップが完全に上昇します。骨切り術は、ピンバイスに取り付けられた直径0.3mmの超硬マイクロハンドドリルを使用して行われ、時計回りに回転することで作動しました。骨切り部位は、治癒した抜歯ソケットの約1ミリメートルの深さでした。
その後、チタン製のインプラントを1匹につき1本ずつ、時計回りにねじ込む動作で第1上顎と第2上顎左大臼歯の領域にセルフタップしました。インプラントの治癒期間は4週間で、その間にマウスに抗生物質を投与し、前述のように給餌した。インプラント周囲炎の誘発。
インプラント周囲炎は、各フィクスチャの周囲にシルク結紮糸6-0を配置することによって誘発され、インプラントヘッドのすぐ先端に配置されました。結紮糸はインプラント周囲炎を発症するために2週間維持されました。合字は2日ごとにチェックされ、それらがまだ存在していることを確認しました。
欠落している場合は、新しい合字が配置されました。この期間の後、すべての動物は犠牲になりました。上顎骨を採取し、光学顕微鏡で撮影し、10%ホルマリンで24時間固定した後、70%エタノールで保存した。
臨床評価は、犠牲の直後に光学顕微鏡を用いて撮影することにより行った。対照群と比較すると、インプラント周囲炎群ではインプラント周囲に炎症、ポケット形成、軟部組織浮腫の増加が観察された。重篤な臨床表現型合併症の証拠は観察されなかった。
結紮留置から2週間後、非結紮群と結紮紮群を比較したところ、線形解析で観察された骨の高さと体積解析で観察された骨量に有意差が認められた。細胞の変化を測定するために、脱灰したサンプルを切片化し、ヘマトキシリンとエオシンで染色しました。その結果、対照群と比較して、インプラント周囲炎サンプルでより多くの頂端上皮移動および骨量減少が観察された。
このビデオを見た後、マウスモデルでインプラント周囲炎を誘発する方法と、見つかった臨床的、マイクロトモグラフィー的、および組織学的違いを特定する方法についてよく理解しているはずです。この方法は、インプラント周囲炎のすべての側面を表すものではありませんが、因果関係の確立に不可欠であり、組織の治癒に関する情報を提供し、骨量減少とインプラント周囲疾患に関する研究をサポートします。
