Un protocollo per la valutazione funzionale del Whole-Protein Saturazione mutagenesi biblioteche Utilizzando High-Throughput Sequencing

Riepilogo

Vi presentiamo un protocollo per la valutazione funzionale delle biblioteche unico sito di saturazione di mutagenesi complete di proteine ​​che utilizzano high-throughput sequencing. È importante sottolineare che questo approccio utilizza coppie di primer ortogonali al multiplex di costruzione di biblioteche e sequenziamento. Risultati rappresentativi utilizzando TEM-1 β-lattamasi selezionato ad un dosaggio clinicamente rilevante di ampicillina sono forniti.

Abstract

Site-directed mutagenesis has long been used as a method to interrogate protein structure, function and evolution. Recent advances in massively-parallel sequencing technology have opened up the possibility of assessing the functional or fitness effects of large numbers of mutations simultaneously. Here, we present a protocol for experimentally determining the effects of all possible single amino acid mutations in a protein of interest utilizing high-throughput sequencing technology, using the 263 amino acid antibiotic resistance enzyme TEM-1 β-lactamase as an example. In this approach, a whole-protein saturation mutagenesis library is constructed by site-directed mutagenic PCR, randomizing each position individually to all possible amino acids. The library is then transformed into bacteria, and selected for the ability to confer resistance to β-lactam antibiotics. The fitness effect of each mutation is then determined by deep sequencing of the library before and after selection. Importantly, this protocol introduces methods which maximize sequencing read depth and permit the simultaneous selection of the entire mutation library, by mixing adjacent positions into groups of length accommodated by high-throughput sequencing read length and utilizing orthogonal primers to barcode each group. Representative results using this protocol are provided by assessing the fitness effects of all single amino acid mutations in TEM-1 at a clinically relevant dosage of ampicillin. The method should be easily extendable to other proteins for which a high-throughput selection assay is in place.

Introduzione

Mutagenesi è stato a lungo utilizzato in laboratorio per studiare le proprietà dei sistemi biologici e la loro evoluzione, e per la produzione di proteine ​​mutanti o organismi con funzioni avanzate e innovative. Mentre i primi approcci fatti valere metodi che producono mutazioni casuali negli organismi, l'avvento della tecnologia del DNA ricombinante ha permesso ai ricercatori di introdurre modifiche a selezionare il DNA in modo specifico del sito, vale a dire., Sito-diretta mutagenesi ^1,2. Con le tecniche attuali, tipicamente utilizzando oligonucleotidi mutageni in una reazione a catena della polimerasi (PCR), è relativamente facile per creare e valutare piccolo numero di mutazioni (ad es., Mutazioni puntiformi) in un dato gene ^3,4. E 'molto più difficile tuttavia quando gli approcci obiettivo, per esempio, la creazione e la valutazione di tutti i possibili single-site (o di ordine superiore) mutazioni.

Mentre molto si è appreso dai primi studi che tentano di valutare un gran numero di mutations nei geni, le tecniche utilizzate erano spesso laboriosa, ad esempio imponendo la valutazione di ogni mutazione indipendentemente con dialogo soppressore ceppi ^5-7, o sono stati limitati nella loro capacità quantitativa causa della bassa profondità sequenziamento di Sanger sequenziamento ^8. Le tecniche utilizzate in questi studi sono stati in gran parte soppiantato con metodi che utilizzano high-throughput tecnologia di sequenziamento ^9-12. Questi concettualmente semplici approcci comportano la creazione di una libreria comprendente un gran numero di mutazioni, sottoponendo la libreria da uno schermo o di selezione per la funzione, e quindi profonde sequenziamento (es., Dell'ordine di> 10 ⁶ sequenziamento legge) biblioteca ottenuta prima e dopo la selezione. In questo modo, i fenotipiche o idoneità effetti di un gran numero di mutazioni, rappresentati come il cambiamento nella frequenza popolazione di ciascun mutante, può essere valutato simultaneamente e quantitativamente.

Abbiamo già introdotto un semp(. cioè, tutta-proteina librerie saturazione di mutagenesi) approccio per valutare le biblioteche di tutte le possibili singole mutazioni aminoacidiche di proteine ​​applicabili alle geni con una lunghezza superiore alla lunghezza di sequenziamento leggi ^11,13: primo, ogni posizione amminoacido è randomizzato dal sito-mutageno PCR. Durante questo processo, il gene viene suddiviso in gruppi composti da posizioni contigue con una lunghezza totale alloggiati dalla piattaforma sequenziamento. I prodotti mutageni PCR per ciascun gruppo sono poi combinati, e ogni gruppo sottoposti indipendentemente per la selezione e high-throughput sequencing. Mantenendo una corrispondenza tra la posizione di mutazioni nella sequenza e la lunghezza di sequenza di lettura, questo approccio ha il vantaggio di massimizzare profondità sequenziamento: mentre si potrebbe semplicemente sequenziare tali librerie in finestre brevi senza divisione in gruppi (ad esempio, da un fucile standard. approccio sequenziamento), più letture ottenuta sarebbe wild-type e quindi il maggioranza di sequenziamento sprecato (ad esempio, per un intero proteico libreria saturazione mutagenesi di una proteina di 500 aminoacidi sequenziato in 100 aminoacidi (300 bp) finestre, al minimo 80% di letture sarà la sequenza wild-type).

Qui, un protocollo è presentato che utilizza high-throughput sequenziamento per la valutazione funzionale del tutto-proteina librerie saturazione di mutagenesi, utilizzando l'approccio di cui sopra (illustrato in Figura 1). È importante sottolineare che, si introduce l'uso di primer ortogonali nel processo di clonazione biblioteca in codice a barre di ciascun gruppo sequenza, che consente loro di essere multiplexing in una libreria, sottoposti contemporaneamente a screening o selezione, e poi de-multiplex per sequenziamento profondo. Poiché i gruppi di sequenza non sono sottoposti a selezione indipendente, questo riduce il carico di lavoro ed assicura che ogni mutazione sperimenta lo stesso livello di selezione. TEM-1 β-lattamasi, un enzima che conferisce resistenza ad alto livelloantibiotici β-lattamici (ad es., ampicillina) nei batteri è utilizzato come sistema modello ^14-16. Un protocollo è descritto per la valutazione di un intero proteico libreria mutagenesi saturazione del TEM-1 in E. coli sotto selezione a livello sierico approssimativo per una dose clinica di ampicillina (50 ug / ml) ^17,18.

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Protocollo

Nota: Vedere la Figura 1 per una sintesi del protocollo. Diversi passaggi e reagenti nel protocollo richiedono misure di sicurezza (indicate con "ATTENZIONE"). Consultare le schede di sicurezza dei materiali prima dell'utilizzo. Tutte le fasi del protocollo vengono eseguiti a temperatura ambiente a meno che altro indicato.

1. Preparare la cultura media e Piastre

1. Preparare e sterilizzare in autoclave 1 L di acqua purificata, 100 ml Super ottimale Broth (SOB; Tabella 1), 1 L Luria-Bertani brodo (LB; tabella 2) e 1 L LB-agar (Tabella 3). Preparare a parte e sterilizzare tre palloni di coltura ciascuna contenente 1 L LB.
   Nota: Durante il protocollo "acqua" si riferisce a autoclave-sterilizzato acqua purificata; SOB, LB e LB-agar si riferiscono alle soluzioni autoclave-sterilizzati.
2. Preparare un 12 mg / ml di brodo Tet sciogliendo 0,12 g di tetraciclina cloridrato in 10 ml di etanolo al 70%. Sterilizzare utilizzando un filtro da 0,2 micron e conservarea 4 ° C al riparo dalla luce.
3. Raffreddare LB-agar a 50 ° C e si aggiunge 1 ml di Tet magazzino (concentrazione finale di 12 mg / ml Tet). Versare in piastre di Petri e raffreddare a temperatura ambiente al riparo dalla luce. Conservare a 4 ° C al riparo dalla luce.

2. Costruzione del Tutto-gene Saturazione mutagenesi Biblioteca

Nota: Primer; PCR completato, digerisce restrizione e legature; e campioni di DNA purificati possono essere conservati a -20 ° C.

1. Progettare primer mutagenesi
   1. Per mutagenize ogni posizione aminoacido a tutte le possibili aminoacidi, la progettazione di un paio di primer mutagenesi complementari (senso / avanti e antisenso / indietro) per ogni posizione amminoacido con le seguenti linee guida:
      1. Sostituire il codone corrispondente amminoacido da mutagenizzata da NNS (dove N è una miscela di tutti e quattro basi nucleotidiche e S è una miscela di citosina (C) e guanina (G)) e il centro nella primer, affiancato da circa 15 nucleotidi su ogni lato.
      2. Assicurarsi che il 5 'e 3' estremità terminano in C o G e che la temperatura di fusione (T _m) è di circa 70 ° C ^3. Utilizzare lo script di NNS_PrimerDesign.m computazionale (Vedere file di codice supplementare) per la progettazione NNS primer mutagenesi secondo queste linee guida.
   2. Ordine primer da una fonte commerciale. Per facilità d'uso, li hanno sintetizzato in formato piastra a 96 pozzetti e pre-diluito in acqua a 50 micron, con una serie di piastre contenenti i primer mutagenesi senso e un altro i primer antisenso.
   3. Riempire un bacino pipetta con acqua e utilizzare una pipetta multicanale per trasferire 95 microlitri di 263 pozzi nel corso di tre piastre da 96 pozzetti. Diluire il primer 20 volte a 2,5 micron utilizzando una pipetta multicanale per trasferire 5 ml dalle piastre a 96 pozzetti contenenti i primer senso di mutagenesi ai pozzi cognate delle piastre contenenti acqua.
   4. Ripeterepasso protocollo 2.1.3 per diluire il primer antisenso mutagenesi.
2. Sintesi di NNS sub-librerie per ogni posizione aminoacido da due fasi PCR mutagenesi sito-diretta
   1. Eseguire le primo turno PCR mutageni. Per ciascun primer mutagenesi, preparare un 25 microlitri reazione di PCR utilizzando pBR322_AvrII plasmide come modello e primer AatII_F o AvrII_R (primer senso di mutagenesi accoppiati con primer AvrII_R, e antisenso primer mutagenesi accoppiati con primer AatII_F; totale di 526 PCR). Vedere la Tabella dei Materiali per AatII_F e AvrII_R sequenze.
      1. Preparare una PCR "Master Mix" aggiungendo i reagenti riportati nella tabella 4 a un tubo da 15 ml. Trasferire in un bacino di pipetta. Utilizzare una pipetta multicanale per trasferire 15 microlitri di 263 pozzi nel corso di tre piastre a 96 pozzetti PCR. Utilizzare una pipetta multicanale per trasferire 10 ml dalle piastre a 96 pozzetti contenenti i primer diluito senso di mutagenesi ai pozzi cognate in le piastre PCR.
      2. Coprire ciascuna piastra PCR con un sigillo piastra a 96 pozzetti. Centrifugare a 200 xg per 2 min.
      3. Trasferire le piastre PCR per termociclatore ed eseguire il seguente programma: 98 ° C per 30 sec; 20 cicli: 98 ° C per 10 sec, 55 ° C per 20 sec, 72 ° C per 1 min; 72 ° C per 2 min; tenere a 4 ° C.
      4. protocollo Ripetere i punti 2.2.1.1 - 2.2.1.3 per le piastre a 96 pozzetti contenenti i primer antisenso mutagenesi diluiti.
   2. Eseguire il secondo turno PCR mutageni. Per ogni posizione aminoacido, preparare un 25 microlitri PCR reazione usando primer AatII_F e AvrII_R, e il misto e diluito primo turno prodotti di PCR mutageni come modello (per un totale di 263 PCR).
      1. Riempire un bacino pipetta con acqua e utilizzare una pipetta multicanale per trasferire 198 ml per 263 pozzi nel corso di tre piastre da 96 pozzetti.
      2. Unire e diluire 100 volte i prodotti di PCR mutageni per ogni posizione amminoacido utilizzando una pipetta multicanale perprimo trasferimento 1 ml delle piastre a 96 pozzetti PCR contenenti i prodotti di PCR derivanti dai primer senso mutagenesi ai pozzetti cognate delle piastre contenenti acqua. Quindi ripetere il trasferimento per i prodotti di PCR derivanti dai primer antisenso mutagenesi.
      3. Preparare una PCR "Master Mix" aggiungendo i reagenti da tabella 5 ad un tubo da 15 ml. Trasferire in un bacino di pipetta. Utilizzare una pipetta multicanale per trasferire 24 microlitri di 263 pozzi nel corso di tre piastre a 96 pozzetti PCR. Utilizzare una pipetta multicanale per trasferire 1 ml dalle piastre a 96 pozzetti contenenti il ​​miscelato e diluito primo turno prodotti di PCR mutageni ai pozzetti affini nelle piastre PCR.
      4. Coprire ciascuna piastra PCR con un sigillo piastra a 96 pozzetti. Centrifugare a circa 200 xg per 2 min. piastre di trasferimento di termociclatore ed eseguire lo stesso programma come al punto 2.2.1.3 protocollo.
   3. Analizzare i risultati del secondo turno PCR mutageni mediante elettroforesi su gel.Assicurarsi che tutti i prodotti sono di dimensioni corrette e assenza di contaminazione dei prodotti.
      1. Aggiungere 2 ml di 2x colorante di caricamento del gel ad un bacino pipetta e quindi utilizzare una pipetta multicanale per trasferire 6 ml per 263 pozzi nel corso di tre piastre da 96 pozzetti. Utilizzare una pipetta multicanale per trasferire 6 ml dalle piastre a 96 pozzetti PCR che contiene il secondo turno prodotti di PCR mutageni ai pozzi cognate delle piastre a 96 pozzetti contenenti colorante.
      2. Preparare un gel 1,5% con 0,2 mg / ml di etidio bromuro (ATTENZIONE).
      3. Carico scala del DNA nel primo e nell'ultimo corsie di ogni riga. Quindi utilizzare una pipetta multicanale per caricare 10 ml di campioni dal punto 2.2.3.1 del protocollo.
      4. Attivare il gel a 100 V per 40 minuti e l'immagine su un transilluminatore UV.
      5. protocollo Ripetere i punti 2.2.3.2 - 2.2.3.4 fino a quando tutti i campioni vengono analizzati.
   4. Misurare accuratamente la concentrazione di ogni NNS sub-biblioteca prodotto di PCR utilizzando un reagente quantificazione dsDNA.
      1. Trasferimentocirca 15 ml EB buffer per un bacino pipetta. Utilizzare una pipetta multicanale per trasferire 49 microlitri di 263 pozzi nel corso di tre a 96 pozzetti, chiare piastre test inferiore nera con pareti.
      2. Utilizzare una pipetta multicanale per trasferire 1 ml di ogni seconda fase prodotto di PCR (passo protocollo 2.2.2) per i pozzi cognate delle piastre test a 96 pozzetti.
      3. Preparare una curva standard concentrazione di DNA diluendo lambda DNA del fago a 2 ng / ml in 300 microlitri di buffer EB e poi fare dieci diluizioni due volte (per un totale di 11 concentrazioni). Trasferire 50 microlitri per primi undici colonne di una fila di una delle piastre a 96 pozzetti test dal passo precedente che contiene nessun campione; alla colonna dodicesimo aggiungere 50 ml di tampone EB (Bianco reagente).
      4. Preparare dsDNA reagente quantificazione con l'aggiunta di 75 ml di reagente (vedi tabella dei materiali) ad un tubo da 15 ml, quindi aggiungere 15 ml di tampone EB. Mescolare invertendo il tubo e quindi il trasferimento a un bacino pipetta. Proteggere il reagente dalla luce.
      5. Utilizzare una pipetta multicanale per trasferire 50 ml di preparato reagente di quantificazione dsDNA in ciascun pozzetto delle piastre test. Mescolare pipettando su e giù. Incubare le piastre a temperatura ambiente per 5 minuti al riparo dalla luce.
      6. Misurare la fluorescenza di ogni campione usando un lettore per micropiastre e lunghezze d'onda fluoresceina standard (eccitazione 485 nm, emissione di 520 nm; 0,1 sec).
      7. Sottrarre il valore di fluorescenza del bianco reagente da tutti i campioni. Generare una curva standard dalle misure di fluorescenza dei campioni fago lambda. Calcolare la concentrazione di ogni campione usando le rispettive misure di fluorescenza e la curva standard.
3. Clonazione di NNS sub-librerie in vettori di selezione
   1. Mescolare 100 ng di ciascun NNS sub-biblioteca prodotto di PCR in cinque NNS gruppi sub-biblioteca. Le istruzioni del fabbricante, ripulire campioni utilizzando un kit di purificazione del DNA e quindi misurare la concentrazione utilizzando un DSDNA quantificazione reagente.
      Nota: Ogni gruppo è composto da circa 53 contigui aminoacidi posizioni distanziate lungo la sequenza di TEM-1 (gruppi NNS sub-biblioteca 1-5 sono composti da posizioni 26-78, 79-132, 133-183, 184-236, e 237 - 290, rispettivamente numerazione secondo Ambler et al ^19)..
   2. Creare clonazione vettori per ogni gruppo di sub-biblioteca NNS.
      1. Preparare cinque 100 microlitri PCR secondo la tabella 6, usando primer AvrII_F e AatII_OP1_R - AatII_OP5_R, e plasmidi pBR322_OP1-5 come modello (AatII_OP1_R in coppia con pBR322_OP1, etc.).
      2. Trasferimento a termociclatore ed eseguire il seguente programma: 98 ° C per 30 sec; 25 cicli: 98 ° C per 10 sec, 55 ° C per 20 sec, 72 ° C per 1,5 minuti; 72 ° C per 2 min; tenere a 4 ° C. Vedere T in grado di Materiali per le sequenze di AatII_R e AvrII_F.
      3. Preparare un gel 1% con 0,2 mg / ml di etidio bromuro (ATTENZIONE).
      4. Aggiungere 20 ml di 6x dye gel loading ad ogni campione PCR. Caricare prima corsia del gel con DNA ladder; caricare intero volume di ciascun campione, saltando almeno un pozzetto tra i campioni.
      5. Eseguire gel a 100 V per 50 min.
      6. Visualizza gel utilizzando un illuminatore UV-lunghezza d'onda (ATTENZIONE). fette accise che contengono il prodotto di PCR a ~ 3.500 bp; trasferire per separare i tubi microcentrifuga. fette gel possono essere conservati a -20 ° C.
      7. Le istruzioni del fabbricante, purificare campioni utilizzando un kit di estrazione gel e la concentrazione misura utilizzando un reagente quantificazione dsDNA.
   3. Per entrambi i gruppi NNS sub-biblioteca (step protocollo 2.3.1) e vettori di clonazione (step protocollo 2.3.2), istituito restrizione digerisce con gli enzimi AatII e AvrII secondo il T in grado 7. Incubare a 37 ° C per 1 ora. Le istruzioni del fabbricante, ripulire campioni utilizzando un kit di purificazione del DNA e quindi misurare la concentrazione utilizzando una quantita dsDNAreagente zione.
   4. Impostare reazioni legatura seguente Tabella 8 per ciascun gruppo NNS restrizione digerito sub-biblioteca di restrizione digerito clonazione cognate vettore (gruppo NNS sub-biblioteca 1 con pBR322_OP1, etc.). Incubare a temperatura ambiente per 1 ora. Pulire reazioni utilizzando un kit di purificazione del DNA secondo le istruzioni del fabbricante; eluire DNA con 20 ml di acqua.
   5. Trasformare l'insieme delle reazioni legatura purificati nella libreria-efficiente E. coli di elettroporazione.
      1. Scongelare electrocompetent E. coli e poi le cellule luogo e reazioni legatura purificati su ghiaccio.
      2. Trasferire 10 ml scongelati cellule per ogni reazione legatura purificato e poi il trasferimento al elettroporazione cuvetta. Elettroporazione a 1,8 kV.
      3. Recuperare le cellule dalla risospensione in 1 ml SOB. Incubare per 1 ora a 37 ° C.
      4. Risospendere 10 ml di ogni cultura recupero in 990 ml LB; diffondere 100 ml su LB-agar piatti containing 12 mg / ml Tet. Incubare le piastre O / N (~ 16 ore) a 37 ° C.
      5. Per ogni cultura recupero, preparare un pallone di coltura da 250 ml con 50 ml di LB e 50 ml Tet magazzino. Trasferimento a pallone i restanti ~ 1 ml di cultura recupero. Incubare O / N (~ 16 ore) a 37 ° C con vigorosa scuotimento (~ 200 rpm).
   6. Contare il numero di colonie su ogni piatto. Calcolare il numero di trasformanti di successo come , dove è il numero di colonie, è il volume di cultura di recupero (1000 ml) e è il volume della coltura recupero placcato (1 ml).
      Nota: per garantire una copertura completa di tutte le mutazioni, come regola generale il numero di trasformanti di successo dovrebbe essere ≥100 volte rispetto al numero di mutazioni attesi. Ogni sotto-biblioteca NNS ha ~ 53 posizioni, in modo che il numero previsto di mutazioni è 53 posizioni × 32 codoni / posizione ≈ 1.7 × 10 ^3; per dare una dimensione biblioteca ≥100 volte (≥1.7 × 10 ⁵⁾ ci dovrebbe essere ≥170 colonie su ogni piatto.
   7. Secondo le indicazioni del produttore, isolare il DNA plasmidico da culture utilizzando un kit di purificazione plasmide e quindi misurare le concentrazioni utilizzando un reagente quantificazione dsDNA. Mescolare 100 ng di ogni plasmide. Questo crea la libreria di saturazione di mutagenesi finale tutto-proteina.

3. Selezione del TEM-1 Whole-proteina saturazione Mutagenesi Library per la resistenza agli antibiotici

1. Preparazione della cultura preselezione.
   1. Diluire il plasmide dal passaggio del protocollo 2.3.7 a 0.5 ng / ml in acqua e trasferire 20 microlitri di una provetta. Eseguire trasformazione, ricupero, placcatura e O / N crescita come precedentemente descritto al punto 2.3.5 del protocollo, ad eccezione di trasferimento 1 ml di cultura recupero SOB a 999 ml LB.
   2. Contare il numero di colonie. Per garantire la copertura completa di tutte le mutazioni non ci dovrebbe essere ≥100 colonie, indicando ≥10 ⁶ trasformanti di successo (100 × 263 × 32 posizioni codoni / posizione ≈ 10 ^6).
   3. Misurare la concentrazione della cultura 50 ml O / N.
      1. Preparare un vuoto LB con l'aggiunta di 1 ml di LB ad una cuvetta spettrofotometro. Misurare OD600 su uno spettrofotometro.
      2. Diluire la O / N cultura di 10 volte da risospensione 100 ml in 900 ml LB. Misurare la OD600. Sottrarre la lettura OD600 del vuoto e moltiplicare per 10 per dare la OD600 del / della cultura O N.
   4. Pre-riscaldare le tre palloni di coltura dal punto di protocollo 1.1 per ~ 30 minuti a 37 ° C. Diluire il / la cultura O N per OD600 = 0,1 e aggiungere 1 ml di un pallone (OD600 finale = 0,001). Tla sua è la "cultura pre-selezione".
   5. Incubare la "cultura pre-selezione" a 37 ° C con vigorosa agitazione (200 rpm). Periodicamente monitorare la crescita misurando OD600 come al punto 3.1.3 protocollo (non è necessario diluire cultura 10 volte) fino OD600 = 0,1 (~ 2,5 ore).
   6. Trasferire 100 ml di cultura pre-selezione per due provette da 50 ml coniche. Centrifugare a 4000 xg per 6 minuti a 4 ° C. Rimuovere la maggior parte del surnatante e combinare in un unico tubo conico 15. Ripetere la centrifugazione e rimuovere tutti surnatante. Conservare a -20 ° C.
2. La selezione per la resistenza ampicillina.
   1. Mentre la cultura pre-selezione è in incubazione, preparare un 50 mg / ml scorta di Ampère in acqua sciogliendo 0,5 g di sodio ampicillina in 10 ml di acqua. Sterilizzare utilizzando un filtro da 0,2 micron e conservare a 4 ° C.
   2. Per gli altri due recipienti, aggiungere Tet ad una concentrazione finale di 12 mg / ml e un volume di pre-selezione coltura tale tha t la OD600 finale = 0,001. Per un pallone, aggiungere 1 ml Amp, per una concentrazione finale di 50 mg / ml - questa è la "cultura di selezione".
   3. Incubare le culture a 37 ° C con vigorosa agitazione (200 rpm). Monitorare la crescita della coltura per le quali non ampicillina è stata aggiunta nel passaggio precedente, fino OD600 = 0,1 (~ 2,5 ore). In questo momento, misurare anche la OD600 della cultura selezione.
   4. Dividere la OD600 della cultura selezione in 0,1 e moltiplicare per 100 ml. Trasferire questo volume (~ 400 ml) a 50 ml provette coniche e centrifugare a 4000 xg per 6 minuti a 4 ° C. Rimuovere la maggior parte del surnatante e combinare in un unico tubo conico 15. Ripetere la centrifugazione e rimuovere tutti surnatante.
   5. Secondo le indicazioni del produttore, isolare il DNA plasmidico dal pre-selezione (step del protocollo 3.1.6) e la selezione (passo protocollo 3.2.4) pellet cellulari cultura e quindi misurare le concentrazioni utilizzando un reagente quantificazione dsDNA.

tle "> 4. high-throughput Sequencing per determinare gli effetti delle mutazioni Fitness

1. Preparazione dei campioni per high-throughput sequencing
   1. Preparare 25 microlitri PCR di de-multiplex dei gruppi NNS sub-libreria con primer ortogonali
      1. Preparare una master mix PCR base alla tabella 9; trasferire 23 ml a dieci provette PCR.
      2. Aggiungere 1 ml di 0,5 ng DNA plasmidico / ml purificato dalla cultura pre-selezione per PCR tubi 1 - 5 e dalla cultura di selezione ai tubi 6 - 10.
      3. Mescolare 50 ml di 50 micron in avanti primer ortogonali OP1_F - OP5_F con il rispettivo inverso primer ortogonali OP1_R - OP5_R. Nello stesso ordine, trasferire 1 ml di provette PCR 1 - 5 e 6 - 10. Vedere tabella dei materiali per le sequenze di OP1_F - OP5_F e OP1_R - OP5_R.
      4. Trasferimento provette PCR per termociclatore. Eseguire il seguente programma: 98 ° C per 30 sec; 20 cicli: 98 ° C per 10 sec, 55 °; C per 20 sec, 72 ° C per 1,5 minuti; 72 ° C per 2 min; tenere a 4 ° C.
   2. Preparare 25 microlitri PCR per isolare ciascuno dei gruppi di sub-biblioteca NNS
      1. Diluire 100 volte i PCR dieci dal punto 4.1.1.4 protocollo per il trasferimento di 1 ml di ciascuna di separare provette PCR e l'aggiunta di 99 ml di acqua. Mix, Pipettare quindi fuori 99 ml e scartare.
      2. Mescolare 50 ml di 50 micron primer forward Group1_F - Group5_F con il rispettivo primer Group1_R inverso - Group5_R. Nello stesso ordine, di trasferimento 1 ml per PCR tubi 1-5 e 6 - 10. Vedere tabella dei materiali per le sequenze di Group1_F - Group5_F e Group1_R - Group5_R.
      3. Preparare una master mix PCR base alla tabella 9, trasferire 23 ml ad ogni provetta PCR. Trasferimento provette PCR per termociclatore; eseguire lo stesso programma come al punto 2.2.1.3 protocollo.
   3. Effettuare gli ultimi 25 microlitri PCR per aggiungere sequenze di indicizzazione
      1. diliuto 100 volte il PCR dieci dal punto 4.1.2.3 protocollo per il trasferimento di 1 ml di ciascuna di separare provette PCR e l'aggiunta di 99 ml di acqua. Mix, Pipettare quindi fuori 99 ml e scartare.
      2. Preparare una master mix PCR base alla tabella 9, trasferire 23 ml ad ogni provetta PCR.
      3. Per i tubi con template provenienti da NNS sub-biblioteca gruppi 1-5, trasferire 0,5 ml per primer forward tubo 501_F - 505_F rispettivamente. Per i tubi con modello risultante dalle preselezione e selezione delle culture, trasferire 0,5 ml per provetta primer 701_R e 702_R inversa, rispettivamente. Vedere la Tabella dei Materiali per sequenze di 501_F - 505_F, e 701_R e 702_R.
      4. Trasferimento provette PCR al termociclatore ed eseguire il programma dal punto 2.2.1.3.
   4. Mescolare e purificare campioni
      1. Le concentrazioni di misura utilizzando un reagente quantificazione dsDNA secondo le istruzioni del produttore. Mescolare 100 ng di ogni int prodotto di PCROA singolo tubo microcentrifuga.
      2. Preparare un gel di agarosio al 2% con 0,2 mg / ml di etidio bromuro (ATTENZIONE).
      3. Aggiungere 6x colorante di caricamento del gel ai prodotti campione misto PCR. Caricare prima corsia del gel con DNA ladder; caricare intero volume del campione.
      4. Eseguire gel a 100 V per 50 min. Visualizza gel utilizzando un illuminatore UV-lunghezza d'onda (ATTENZIONE). fetta Excise contenente il prodotto di PCR a ~ 360 bp; trasferimento a microcentrifuga tubo. fetta gel può essere conservato a -20 ° C.
      5. Le istruzioni del fabbricante, purificare campione utilizzando un kit di estrazione gel e misurare la concentrazione utilizzando un reagente quantificazione dsDNA. Questo è il campione finale per high-throughput sequencing.
   5. Sequenza su una piattaforma di sequenziamento high-throughput (vedi tabella di materiali per piattaforma utilizzata in questo protocollo).
      1. Calcola concentrazione del campione in Nm come , Dove è la concentrazione del campione in ng / ml e è la lunghezza della sequenza del DNA campione (~ 360 bp). Diluire il campione di 4 Nm in un tampone EB.
      2. Seguire le istruzioni del produttore per denaturare campione e portare a 9:00 in tampone di ibridazione.
      3. Carico 600 ml di campione in cartuccia del reattivo. Sequenza seguendo le istruzioni del produttore e le istruzioni sullo schermo.
2. Analisi dei dati di sequenziamento
   1. Scarica Flash (Fast Lunghezza Regolazione del corto legge) ^20, inserire nella cartella con i file fastq.gz ottenuti da sequenziamento.
   2. Utilizzare Flash per unire i file fastq.gz corrispondenti al-end accoppiato legge per ogni coppia di indici (avanti e indietro legge per ogni gruppo di sub-biblioteca NNS per la preselezione e selezione delle culture).
      1. Aprire Prompt dei comandi e passare alla cartella in fase protocollo 4.2.1. Partecipa ogni coppia di letture con il comando: il flash , dove mates1.fastq.gz e mates2.fastq.gz sono i file che contengono la diretta e inversa legge, rispettivamente.
   3. Dopo l'adesione ogni coppia di legge, posizionare il file di output out.extendedFrags.fastq in cartelle separate per i risultati di pre-selezione o di selezione culture. Rinominare il file di output out.extendedFrags.fastq secondo il gruppo di sub-libreria NNS a cui corrisponde (es., 1.fastq, 2.fastq, etc.).
   4. Eseguire il NNS_DataAnalyzer.m script di calcolo (Vedere File Codice supplementare) da ogni cartella per calcolare i conteggi per ogni singola mutazione aminoacido, e la conta per la wild-type, per ogni gruppo di sub-biblioteca NNS.
   5. Calcolare l'effetto di fitness di ogni mutazione in ogni posizione come base dieci logaritmo del rapporto di conteggi ottenuti nella selezione ( ) Rispetto al pre-selezione ( ) Condizioni, rispetto al wild-type:
      .

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Risultati

La mappa plasmide per cinque plasmidi pBR322 modificati contenenti siti di priming ortogonali (pBR322_OP1 - pBR322_OP5) è mostrato in Figura 2A. Per verificare se i primer ortogonali sono specifici, PCR sono state eseguite utilizzando ciascuna coppia di primer ortogonali individualmente, insieme a tutti e cinque i plasmidi pBR322_OP1-5, o con tutti i plasmidi meno il plasmide corrispondente alla coppia di primer ortogonale. Il prodotto è stato ottenuto corretta solo qu...

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Discussione

Qui un protocollo è descritto per eseguire la valutazione funzionale di tutto il contenuto proteico librerie saturazione di mutagenesi, utilizzando la tecnologia di sequenziamento high-throughput. Un aspetto importante del metodo è l'uso di primer ortogonali durante la clonazione. In breve, ogni posizione aminoacido è randomizzati per mutageno PCR, e mescolati tra loro in gruppi di posizioni la cui azione combinata sequenza lunghezza è ospitato da high-throughput sequencing. Questi gruppi sono clonati in vettori...

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Materiali

Name	Company	Catalog Number	Comments
Typtone	Research Products Intl. Corp.	T60060-1000.0
Yeast extract	Research Products Intl. Corp.	Y20020-500.0
Sodium chloride	Fisher Scientific	BP358-212
Potassium chloride	Sigma-Aldrich	P9333-500G
Magnesium sulfate	Sigma-Aldrich	M7506-500G
Agar	Fisher Scientific	BP1423-500
Tetracycline hydrochloride	Sigma-Aldrich	T7660-5G
Petri plates	Corning	351029
MATLAB	Mathworks	http://www.mathworks.com/products/matlab/
Oligonucleotide primers	Integrated DNA Technologies	https://www.idtdna.com/pages/products/dna-rna/custom-dna-oligos	25 nmol scale, standard desalting
pBR322_AvrII	available upon request		pBR322 plasmid modified to contain AvrII restriction site downstream of the TEM-1 gene
pBR322_OP1 – pBR322_OP5	available upon request		five modified pBR322 plasmids each containing a pair of orthogonal priming sites
Q5 high-fidelity DNA polymerase	New England Biolabs	M0491L	includes 5x PCR buffer and PCR additive (GC enhancer)
15 ml conical tube	Corning	430025
Multichannel pipettes (Eppendorf ResearchPlus)	Eppendorf
PCR plate, 96 well	Fisher Scientific	14230232
96 well plate seal	Excel Scientific	F-96-100
Veriti 96-well thermal cycler	Applied Biosystems	4375786
6x gel loading dye	New England Biolabs	B7024S
Agarose	Research Products Intl. Corp.	20090-500.0
Ethidium bromide	Bio-Rad	161-0433
UV transilluminator (FOTO/Analyst ImageTech)	Fotodyne Inc.	http://www.fotodyne.com/content/ImageTech_gel_documentation
EB buffer	Qiagen	19086
96-well black-walled, clear bottom assay plates	Corning	3651
Lambda phage DNA	New England Biolabs	N3011S
PicoGreen dsDNA reagent	Invitrogen	P7581	dsDNA quantitation reagent, used in protocol step 2.2.4
Victor 3 V microplate reader	PerkinElmer
DNA purification kit	Zymo Research	D4003
Microcentrifuge tubes	Corning	3621
Long-wavelength UV illuminator	Fisher Scientific	FBUVLS-80
Agarose gel DNA extraction buffer	Zymo Research	D4001-1-100
AatII	New England Biolabs	R0117S
AvrII	New England Biolabs	R0174L
T4 DNA ligase	New England Biolabs	M0202S
EVB100 electrocompetent E. coli	Avidity	EVB100
Electroporator (E. coli Pulser)	Bio-Rad	1652102
Electroporation cuvettes	Bio-Rad	165-2089
Spectrophotometer (Ultrospec 3100 pro)	Amersham Biosciences	80211237
50 ml conical tubes	Corning	430828
Plasmid purification kit	Macherey-Nagel	740588.25
8 well PCR strip tubes	Axygen	321-10-551
Qubit dsDNA HS assay kit	Invitrogen	Q32854	dsDNA quantitation reagent
Qubit assay tubes	Invitrogen	Q32856
Qubit fluorometer	Invitrogen	Q32866
Ampicillin sodium salt	Akron Biotechnology	50824296
MiSeq reagent kit v2 (500 cycles)	Illumina	MS-102-2003
MiSeq desktop sequencer	Illumina	http://www.illumina.com/systems/miseq.html	alternatively, one could sequence on Illumina HiSeq platform
FLASh software	John Hopkins University - open source	http://ccb.jhu.edu/software/FLASH/	software to merge paired-end reads from next-generation sequencing data
AatII_F			GATAATAATGGTTTCTTAGACG TCAGGTGGC
AvrII_R			CTTCACCTAGGTCCTTTTAAAT TAAAAATGAAG
AvrII_F			CTTCATTTTTAATTTAAAAGGA CCTAGGTGAAG
AatII_OP1_R			ACCTGACGTCCGTATTTCAAC TGTCCGGTCTAAGAAACCATT ATTATCATGACATTAAC
AatII_OP2_R			ACCTGACGTCCGCTCACGGA GTGTACTAATTAAGAAACCATT ATTATCATGACATTAAC
AatII_OP3_R			ACCTGACGTCGTACGTCTGA ACTTGGGACTTAAGAAACCA TTATTATCATGACATTAAC
AatII_OP4_R			ACCTGACGTCCCGTTCTCGAT ACCAAGTGATAAGAAACCATT ATTATCATGACATTAAC
AatII_OP5_R			ACCTGACGTCGTCCGTCGGA GTAACAATCTTAAGAAACCAT TATTATCATGACATTAAC
OP1_F			GACCGGACAGTTGAAATACG
OP1_R			CGACGTACAGGACAATTTCC
OP2_F			ATTAGTACACTCCGTGAGCG
OP2_R			AGTATTAGGCGTCAAGGTCC
OP3_F			AGTCCCAAGTTCAGACGTAC
OP3_R			GAAAAGTCCCAATGAGTGCC
OP4_F			TCACTTGGTATCGAGAACGG
OP4_R			TATCACGGAAGGACTCAACG
OP5_F			AGATTGTTACTCCGACGGAC
OP5_R			TATAACAGGCTGCTGAGACC
Group1_F			ACACTCTTTCCCTACACGAC GCTCTTCCGATCTNNNNNGC ATTTTGCCTACCGGTTTTTGC
Group1_R			GTGACTGGAGTTCAGACGTG TGCTCTTCCGATCTNNNNNTC TTGCCCGGCGTCAAC
Group2_F			ACACTCTTTCCCTACACGAC GCTCTTCCGATCTNNNNNGA ACGTTTTCCAATGATGAGCAC
Group2_R			GTGACTGGAGTTCAGACGTG TGCTCTTCCGATCTNNNNNGT CCTCCGATCGTTGTCAGAAG
Group3_F			ACACTCTTTCCCTACACGAC GCTCTTCCGATCTNNNNNAG TAAGAGAATTATGCAGTGCTGCC
Group3_R			GTGACTGGAGTTCAGACGTG TGCTCTTCCGATCTNNNNNTC GCCAGTTAATAGTTTGCGC
Group4_F			ACACTCTTTCCCTACACGAC GCTCTTCCGATCTNNNNNCC AAACGACGAGCGTGACAC
Group4_R			GTGACTGGAGTTCAGACGTG TGCTCTTCCGATCTNNNNNGC AATGATACCGCGAGACCC
Group5_F			ACACTCTTTCCCTACACGAC GCTCTTCCGATCTNNNNNCG GCTGGCTGGTTTATTGC
Group5_R			GTGACTGGAGTTCAGACGTG TGCTCTTCCGATCTNNNNNTAT ATGAGTAAACTTGGTCTGACAG
501_F			AATGATACGGCGACCACCGA GATCTACACTATAGCCTACAC TCTTTCCCTACACGAC
502_F			AATGATACGGCGACCACCGA GATCTACACATAGAGGCACA CTCTTTCCCTACACGAC
503_F			AATGATACGGCGACCACCGA GATCTACACCCTATCCTACAC TCTTTCCCTACACGAC
504_F			AATGATACGGCGACCACCGA GATCTACACGGCTCTGAACA CTCTTTCCCTACACGAC
505_F			AATGATACGGCGACCACCGA GATCTACACAGGCGAAGACA CTCTTTCCCTACACGAC
701_R			CAAGCAGAAGACGGCATAC GAGATCGAGTAATGTGACTG GAGTTCAGACGTG
702_R			CAAGCAGAAGACGGCATAC GAGATTCTCCGGAGTGACTG GAGTTCAGACGTG