Misurare e interpretare i tassi di consumo di ossigeno in tutto Vola testa segmenti

Riepilogo

Alterazioni nei tassi metabolici di misurazione è fondamentale per comprendere la progressione di varie malattie e invecchiamento. Qui, presentiamo una nuova tecnica per misurare il consumo di ossigeno tutta la testa che maggiormente assomiglia lo stato fisiologico e può essere di aiuto nel rivelare nuovi farmaci che modificano l'attività mitocondriale.

Abstract

Regolamentata l'attività metabolica è essenziale per il normale funzionamento delle cellule viventi. Infatti, attività metabolica alterata causale è collegato con la progressione del cancro, il diabete, neurodegenerazione e invecchiamento per citarne alcuni. Per esempio, cambiamenti nell'attività mitocondriale, powerhouse metabolica delle cellule, sono stati caratterizzati in molti tali malattie. Generalmente, i tassi di consumo di ossigeno dei mitocondri sono stati considerati una lettura affidabile di attività mitocondriale e misure in alcuni di questi studi si basavano su mitocondri isolati o cellule. Tuttavia, tali condizioni non possono rappresentare la complessità di un intero tessuto. Recentemente, abbiamo sviluppato un nuovo metodo che consente la misurazione dinamica dei tassi di consumo di ossigeno da teste volare intero isolate. Utilizzando questo metodo, abbiamo registrato più bassi tassi di consumo di ossigeno del segmento tutta la testa nella giovane contro invecchiato mosche. In secondo luogo, abbiamo scoperto che gli inibitori di deacetylase lisina alterano rapidamente il consumo di ossigeno in tutta la testa. La nostra tecnica novella pertanto può aiutare nella scoprendo nuove proprietà di varie droghe, che possono incidere tassi metabolici. Inoltre, il nostro metodo può dare una migliore comprensione del comportamento metabolico in un'installazione sperimentale che più assomiglia stati fisiologici.

Introduzione

Regolamentata l'attività metabolica è essenziale per la sopravvivenza delle cellule e la funzione sana di un tessuto. Attività metabolica deregolamentato ha dimostrato ampiamente di essere collegato all'inizio e la progressione di varie malattie¹. Ad esempio, minore attività metabolica è stata precedentemente descritta nelle malattie neurodegenerative come l'Alzheimer e danno età-collegato di memoria^2,3. Inoltre, la disfunzione mitocondriale è creduta per essere causalmente coinvolti in invecchiamento processo^4,5. D'altra parte, più alti tassi metabolici e mitocondriali sono stati descritti in cancro cellule⁶, dove l'uso di inibitori mitocondriali ridotta tumorigenesi⁷.

Una lettura di attività metabolica è il tasso di consumo di ossigeno (OCR) dei mitocondri. Interessante, questo tipo di lettura è ottenuto principalmente da mitocondri isolati o cellule, così la maggior parte di ciò che è descritto nella letteratura si basa principalmente su una lettura che non assomiglia a stati fisiologici. Tuttavia, ci sono diversi inconvenienti a questa tecnica. In primo luogo, il protocollo di isolamento mitocondriale possa potenzialmente danneggiare la sua integrità⁸, che potrebbe essere un manufatto pertinente quando si confrontano i mitocondri isolati dai giovani contro vecchi tessuti⁹. Inoltre, il processo di isolamento è lungo e potrebbe causare perdita di modifiche di posttranslational rilevanti proteine che regolano la funzione mitocondriale^9,10,11. Inoltre, è stato dimostrato che i mitocondri isolati non rappresentano costantemente intero tessuto tassi metabolici^12,13. Tale complessità biologica cellulare potrebbe essere visto come, 'il tutto è maggiore della somma delle sue parti', cioè, i mitocondri possono visualizzare diversi tassi metabolici all'interno di un complesso cellulare rispetto al loro tasso metabolico quando isolato.

Mentre le cellule possono offrire una migliore lettura OCR di mitocondri isolati, la comunicazione tra cellule nel contesto di un intero tessuto potrebbe perdersi. Ad esempio, nel cervello, l'attività metabolica dei neuroni dipende fortemente l'attività metabolica delle vicine cellule gliali¹⁴. Come tale, che istituisce nuove tecniche per studiare OCR nell'intero tessuto o interi organismi può rivelarsi più penetranti per l'insorgenza e la progressione di vari disturbi.

Recentemente, sono emerse nuove tecniche per affrontare questi problemi e consentire la misura di OCR dall'intero tessuto, segmento o gli organismi viventi. Ad esempio, un recente lavoro ha riferito la misurazione di ossigeno da un muscolo di volo beetle utilizzando un approccio di permeabilized fibra con un respirometro¹⁵. Nuove macchine per micro-respirometry consentono la misura di OCR di isolotti pancreatici^16,17. Di conseguenza, è stato segnalato che questa tecnologia consente la misurazione di OCR da intero vermi¹⁸ e pesce Zebra¹⁹. Tuttavia, la presenza della barriera digestiva può proporre una sfida per testare i vari farmaci nel contesto delle alterazioni di OCR. Interessante, i rapporti recenti di Neville e colleghi hanno indicato una nuova tecnica per la misurazione del cervello della larva della drosofila singolo con la piastra ben^20,21.

In questo studio, abbiamo utilizzato una configurazione simile per consentire la misurazione della intera OCR da vivente complesso e non mobile Drosophila²². Questa tecnica offre anche un vantaggio secondario a misurare l'impatto di varie droghe su attività metabolica in un intero segmento, senza dover passare attraverso il sistema digestivo barriera^13,22. Ad esempio, è stato precedentemente dimostrato che iniezione diretta dell'inibitore delle deacetilasi di lisina (KDACi), un farmaco creduto di alterare il meccanismo epigenetico nel cervello, ha provocato un miglioramento ricordi formazione²³. Tuttavia, utilizzando la nostra tecnica innovativa, abbiamo scoperto che l'inibizione di KDAC ha provocato un rapido aumento di OCR, che può essere un fattore che contribuisce di per sé nell'attività neuronale. Il nostro protocollo fornisce un metodo semplice e romanzo per valutare l'impatto di vari farmaci, manipolazioni genetiche o stati fisiologici (malattia, invecchiamento) su OCR nel contesto di tutta la testa.

Protocollo

1. strumento Preparazione

Nota: Per questo esperimento, abbiamo utilizzato un dispositivo di Seahorse XF24 con "piastre dell'isolotto". L'operazione della tecnica utilizza diversi cicli di miscelazione, in attesa e misure, nonché la possibilità di aggiungere sostanze al vano di misurazione.

1. Accendere la macchina ben prima dell'inizio dell'esperimento in modo che vi sia tempo sufficiente per raggiungere la temperatura desiderata e rimanere stabile.
2. L'installazione del software (modalità di amministrazione), scegliere la lunghezza della taratura cartuccia (qui, è stato scelto 20 min) e la temperatura desiderata.
   Nota: Mentre i mitocondri o misurazioni di tessuti di mammiferi di solito sono trasportate fuori a 37 ° C, temperatura ambiente testa Vola è 25 ° C ma sono pubblicati risultati di misurazioni a 31 ° C. Abbiamo usato 31 ° C, poiché questa è l'impostazione di temperatura più bassa per il dispositivo a temperatura ambiente. Per raggiungere temperature di 25 ° C o inferiore, posizionare la macchina in una stanza più fredda o 11 ° c, come recentemente pubblicato²¹.
3. Nel software, utilizzare il seguente protocollo: 3 min – 2 min attesa – min 2 misura di miscelazione. A seconda del design sperimentale, aggiungere iniezione passi da porte A-D dopo un passo di misura prescelta.
   1. Per controllo di qualità e la determinazione di OCR basale, attendere almeno tre cicli di misura prima di iniettare la droga prima via porta A. Per una cronologia temporale dettagliata del protocollo, vedere riferimento Becker et al. ¹³ .

2. cartuccia preparazione

1. Pre-calibrare la cartuccia in un giorno (o almeno 4 ore) prima di test. Aggiungere 1,0 mL di calibratore (pH 7.4) in ciascun pozzetto e inserire la cartuccia di sensore in cima alla piastra e il negozio a 37 ° C senza CO₂ per una notte o fino a 72 h. impedire l'evaporazione della cartuccia con parafilm se è essere idratata per più di 24 h.
2. Garantire che i farmaci sperimentali sono ben sciolto nel medio (medium fresco + 2,5% glucosio) prima dell'inizio dell'esperimento.
3. Misurare e regolare il pH della soluzione droga al pH del veicolo alla temperatura desiderata per evitare qualsiasi differenza di pH durante l'iniezione di droga.
4. Dispensare la soluzione di droga alla sua porta di iniezione allocato. Ad esempio, uso 77 μL per porta A raggiungere un 01:10 diluizione in una soluzione di 770 μL e successivamente 85 μL per porta B.
5. Caricare la cartuccia nella macchina e iniziare la calibrazione.

3. preparazione

Nota: Si raccomanda vivamente che due persone contemporaneamente, preparare la piastra. La durata della preparazione di un piatto per due persone può richiedere ~ 45-60 minuti.

1. Regolare la preparata media + 2,5% glucosio al pH desiderato con 1 N HCl. Accertarsi che il pH non è influenzato da variazioni di temperatura.
2. Preparare una scatola di ghiaccio e mettere una placca di metallo sul ghiaccio.
3. Aprire il pacchetto di piastra (la piastra a 24 pozzetti) isolotto e immergere le reti in una capsula Petri (92 mm x 16 mm) con i media.
4. Raccogliere una rete con l'inseritore (un piccolo strumento che pone la rete saldamente nel pozzo) e hanno l'inseritore stand up next to al microscopio. Aggiungere una piccola goccia di supporto alla rete collegata all'inseritore caricamento.
5. Anestetizzare le mosche (una settimana o 4 settimane vecchio Cantone maschi sono stati usati qui) inserendo le mosche sulla targhetta metallica e ghiacciata.
6. Usando il forcipe, afferrare l'addome di una Mosca e immergetelo in media in una capsula Petri sotto il microscopio.
7. Utilizzando un secondo paio di pinze, rimuovere delicatamente la testa della Mosca. Mettere in mezzo la rete collegata all'inseritore caricamento e verificare che la testa è immerso nei media.
8. Centrare le teste quando ci sono 16 di loro in rete. Rimuovere il liquido superfluo prima di centrare le teste per evitare la perdita delle teste mentre inserendoli nel pozzo.
   Nota: 16 teste volare sono state utilizzate come questo numero ha dato dati stabili e sufficienti entro un tempo ragionevole di preparazione durante la definizione del metodo.
9. Utilizzando l'inseritore, posizionare la rete nel pozzo. Assicurarsi che le teste sono intrappolate sotto la rete. Lentamente aggiungere 700 μL di media + 2,5% glucosio (Figura 1). Ripetere il processo per ciascuno dei pozzi.
   Nota: 20 pozzi di volano testa campioni e 4 pozzi vuoti per la calibrazione di sfondo per piastra è consigliato. Assicurarsi che pozzi vuoti contengono anche una rete con 700 µ l di buffer + glucosio 2,5%.
10. Verifica i pozzetti per bolle d'aria sotto le reti tramite il microscopio. Pipettare delicatamente su e giù utilizzando una pipetta da 1 mL per rimuovere tutte le bolle. Tenete la testa centrata per un affidabile lettura OCR.
11. Aggiungere la piastra alla macchina e avviare la misurazione.

4. analisi delle misurazioni OCR

1. Alla fine del protocollo, è necessario rimuovere la cartuccia.
2. Come un controllo di qualità, osservare eventuali avanzi visibili nelle otturazioni porta. Smaltire la cartuccia e la piastra (opzione 1) se i capi non devono essere utilizzati per l'estrazione proteica, ad esempio, (vedere opzione 2).
3. Estrarre i file di foglio di calcolo e verifica della qualità ogni bene per i livelli di ossigeno e di pH. Assicurarsi che i pozzi di sfondo non mostrano OCR e che i livelli di ossigeno sono stabili.
   1. Utilizzare un algoritmo per l'analisi dei dati, alcuni dei quali possono essere scelti nel rispettivo software. Utilizzare l'algoritmo AKOS per OCR valori² se la gamma di ossigeno livelli durante la misura intera, tra il primo e l'ultimo tick (= Sub-misura) sono simili tra due campioni biologici e i livelli di ossigeno delle zecche ultimo non sono inferiori a 95 ( mmHg) (OCR delle teste è nettamente inferiore a questo livello di ossigeno), (Figura 2).
   2. Alcune condizioni causano il campione generare un OCR rapido e potrebbero essere visualizzato più bassi livelli di ossigeno durante il 1 tick^st e/o nell'ultimo segno di graduazione (anossia) (Figura 3A). In tale scenario, utilizzare un metodo alternativo di misurazione quali l'algoritmo fisso. In anossia, l'OCR è notevolmente ridotto a causa di bassi livelli di ossigeno nella soluzione. Come tale, l'algoritmo AKOS produce letture fuorvianti.
      Nota: La più recente macchina manca l'algoritmo fisso. Pertanto, è preferibile estrarre i livelli di ossigeno totale e tracciare la tariffa a tempo per i primi 3-5 zecche (Figura 3).

5. (opzione 2) analisi biochimica del segmento di testa

1. Per misurare la biochimica (metaboliti, proteoma, ecc.) proprietà di un segmento di testa, regolare la fase di esecuzione per il requisito; Tuttavia, è possibile interrompere il protocollo in qualsiasi momento e rimuovere la piastra.
2. Una volta rimossa la piastra, è possibile utilizzare forcipe non affilato per fare un buco nella rete e rimuoverla liberando le teste in float.
3. Utilizzando una pipetta da 1 mL con un taglio punta e trasferire le teste di un flaconcino.
4. Rapidamente scartare il buffer e le teste snap-congelamento in azoto liquido. Conservare le teste a-80 ° C per le analisi future.

Risultati

La capacità di registrare misura OCR di alta qualità si basa sul centraggio testa nel mezzo la rete (Figura 1). Questo è importante per la macchina di XF24, che ha un sensore di ossigeno piuttosto piccola chiazza rispetto alle macchine della XFe24 più recenti in cui il sensore è grande. Come precedentemente indicato, centraggio le teste visualizzare un OCR costante per almeno 20 misurazioni consecutive in mosche giovani¹³.

Un aspetto critico dell'utilizzo delle macchine è quello di applicare l'analisi corretta. Si raccomanda di controllare i livelli di ossigeno durante gli esperimenti. Ogni misurazione 2 min è suddiviso in 10 sotto-misurazioni (zecche). Un pozzo con 16 teste sane Mostra in genere una pressione parziale di ossigeno (pO₂) di 140-170 (mmHg) per il primo segno di spunta. Nel primo esempio, abbiamo confrontato il giovane vs midlife teste volare (Figura 2A e 2B). Mentre i livelli di ossigeno scendono più rapidamente nelle testine di mezza età, la differenza osservata è piccola (Figura 2A). Inoltre, la gamma dei livelli di ossigeno è simile tra le condizioni, con 165 durante il primo segno di spunta a 120 durante l'ultimo segno di spunta. In tal caso, è preferibile utilizzare l'algoritmo AKOS per generare automaticamente l'OCR (pmol/min)², che rispecchia in modo affidabile la goccia livello di ossigeno tra giovani contro teste di mezza età (Figura 2B). Da notare, il programma di analisi dalla macchina sceglie automaticamente l'algoritmo AKOS.

Tuttavia, in base alle nostre osservazioni, automaticamente utilizzando l'algoritmo AKOS può dare fuorvianti, se non opposto risultati per l'OCR corretta. Tali manufatti possono essere generati in condizioni di un campione altamente richiede che raggiunge anossia^13,22. Ad esempio, l'aggiunta del butirrato del sodio (SB), un inibitore KDAC, transitoriamente cambia la dinamica dei livelli di ossigeno (Figura 3A). Considerando che i comandi del veicolo visualizzano livelli costanti di ossigeno durante il prime e l'ultima zecche, SB aggiunta provoca un calo considerevole e transitorio dei livelli di ossigeno in questi segni di graduazione (Figura 3A). SB di per sé non altera i livelli di ossigeno nei pozzetti sfondo, dove nessun teste vengono aggiunti (dati non mostrati). I dati sostegno la nozione che SB aumenta il consumo di ossigeno. Come la raccolta del primo tick è ritardata (12 secondi fino a quando il primo segno di spunta viene registrato in fase di misurazione) il primo punto di dati è già inferiore nei pozzetti SB trattati. Di conseguenza, è difficile catturare i primi cambiamenti nel consumo di ossigeno dopo l'aggiunta di questo inibitore HDAC. Inoltre, i livelli di ossigeno nei campioni trattati SB sono ridotti ai livelli già bassi (anossia) come indicato dall'insieme dei segni di graduazione ultimi. All'anossia, le teste di rallentano il consumo di ossigeno nell'ultimo Tick (Figura 3A). Poiché il calcolo di AKOS prende in considerazione tutte le zecche e ignora uno stato anossico, genera un OCR fuorviante. Infatti, il AKOS non normalizzato basato Visualizza livelli OCR piccolo cambiamento al momento dell'iniezione (linea tratteggiata) della porta (Veh/SB) (Figura 3B).

Normalizzazione dei livelli di OCR per la misurazione di pre-iniezione basato sul AKOS rivela livelli molto simili di OCR prima e dopo l'iniezione del Porto A, che non supporta le modifiche del livello di ossigeno (Figura 3A). In queste circostanze, l'algoritmo fisso, che modelli/assomiglia più da vicino i cambiamenti di livello OCR e ossigeno è consigliato (Figura 3). Di conseguenza, l'algoritmo fisso basata normalizzata rivela misura un OCR aumentato previo trattamento di SB (Figura 3).

Un inconveniente con la nuova macchina è l'assenza dell'algoritmo fisso. Pertanto, negli esperimenti dove viene utilizzato il altamente consumando campione per trattamenti e massaggi, si raccomanda di calcolare manualmente le misurazioni di OCR, e calcolare la diminuzione di ossigeno livello a tempo per i primi 3-5 zecche in ogni misurazione.

Figura 1 . Un esempio di un pozzo contenente una - settimana-vecchie 16 teste di mosche maschi. Le teste sono centrato sotto una rete e galleggianti nei media. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Figura 2 . Un esempio rappresentativo di OCR di misurazione comparazione tra 1 settimana di vita volare teste (giovane) e quattro - settimana-vecchie volare teste (Evo). (A) i livelli di ossigeno sono indicati per tre misurazioni separate; ogni misurazione 2 min è suddiviso in dieci sotto-misurazioni (zecche). (B) una quantificazione di (A). I livelli delle zecche prime e l'ultimo sono simili, anche se i livelli del Medioevo campione sono leggermente inferiori. Una quantificazione del versante della diminuzione del livello di ossigeno è utilizzata per generare i livelli di OCR. Come descritto in precedenza²², l'OCR di mosche invecchiati centrale è 10% - 15% superiore al giovane mosche. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Figura 3 . Un esempio di alterazione dell'OCR di butirrato del sodio (SB) in giovani teste volare. (A) ossigeno livelli registrati da sette misure dopo l'aggiunta di 15 mM SB. La linea tratteggiata segna l'iniezione del farmaco (o veicoli) da Porto A. Di nota, mentre i livelli dell'ossigeno di segni di graduazione 1 e 10 rimangano stabili nel gruppo di controllo (blu), i livelli di ossigeno durante queste zecche sono transitoriamente (sei misurazioni dopo l'iniezione) ridotto nei campioni trattati SB (arancione). Inoltre, la diminuzione nei livelli di ossigeno è notevolmente ridotto durante l'ultima zecche di SB trattati campioni. N = 3 per gruppo (B) [sinistra] Non-normalizzato OCR livelli calcolati dall'algoritmo AKOS. Il calcolo Mostra livelli analoghi di OCR in modo errato prima e dopo l'iniezione di SB da Porto a. [destra] normalizzazione di OCR per la misurazione prima dell'iniezione di porta A. (C) [sinistra] 'Fixed' algoritmo calcolo di (A) mostrare l'OCR non normalizzato . Qui, l'OCR strettamente rappresenta l'aumento transitorio nell'uso di ossigeno delle teste previo trattamento di SB; [Destra] Normalizzazione di OCR per la misurazione prima dell'iniezione di porta barre di errore r. indicare lo s.e.m. in tutti i grafici. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Discussione

La nostra nuova tecnica offre un nuovo approccio per studiare i cambiamenti metabolici nell'invecchiamento e malattia nel contesto dell'intero tragitti testa²². Il metodo può essere adatto anche per studiare l'impatto del butirrato del sodio KDAC sul consumo di ossigeno. Come abbiamo dimostrato, inibitori di deacetlyase di lisina (HDACs/KDACs) provocare i cambiamenti di OCR. Essenzialmente, come gli obiettivi di tali inibitori sono normalmente non localizzati nei mitocondri (questi inibitori non impatto la deacetilasi di classe III, le sirtuine)²⁴, tali farmaci potrebbero essere testati solo su un minimo livello del tessuto. Infatti, vari farmaci sono iniettati direttamente al cervello, aggirando così possibile elaborazione/modifica/inattivazione dal sistema digestivo. Come tale, la nostra tecnica offre romanzo spaccato di come tali droghe direttamente impatto il segmento di testa.

Ci sono diversi passaggi critici. In primo luogo, come indicato nel protocollo, si consiglia di preparare un piatto meno di un'ora, con due paia di mani preparando la piastra. Dalla nostra esperienza, la qualità e la stabilità delle misurazioni OCR sono migliori se preparati in modo tempestivo. Quando tenuto troppo a lungo, l'avvenimento basso pozzi che richiede OCR sta aumentando, come pure di durata più breve di OCR stabile. In secondo luogo, è importante effettuare un controllo di qualità e garantire che le condizioni sperimentali tra vari campioni sono simili (pH, livelli di ossigeno). Infine, un passo fondamentale è scelta dell'algoritmo corretto per analizzare i campioni. Come abbiamo dimostrato, l'algoritmo AKOS predefinito ha reso un calcolo fuorviante e a volte opposto in campioni che consuma ossigeno alle tariffe alta¹³. Pertanto, sottolineiamo l'importanza di verificare i dati grezzi per i livelli di ossigeno e confrontando l'OCR risultante.

Attualmente, ci sono diverse limitazioni con questa tecnica. A temperatura ambiente, la macchina si riscalda fino a 31 ° C (questa è la temperatura di misurazione minima mentre la macchina è a temperatura ambiente), che può rappresentare uno stato di stress per le teste volare²⁵. Questo, tuttavia, può essere superato mettendo la macchina in una stanza fredda, che permetterà misurazioni a 25 ° C e quindi senza uno stress termico le testine di volare. Recente rapporto ha dimostrato ponendo la macchina a 11 ° C, consentendo in tal modo la registrazione di OCR di mosche a 25 ° C²¹. Tuttavia, la separazione di testa Vola dovrebbe essere eseguita a temperatura ambiente. Inoltre, le fluttuazioni di temperatura lo rendono difficile da cambiamenti di pH di controllo e pertanto si consiglia vivamente di testare l'impatto di condizioni fisiologiche/droghe su OCR utilizzando configurazioni sperimentali simili. Inoltre, il contributo del consumo di ossigeno da meccanismi non-mitocondriale-indipendente non è ancora stato stabilito²⁶. Utilizzando vari inibitori respiratori che sono efficienti nel volare teste, sarebbe possibile stabilire tali tassi di consumo di ossigeno non mitocondriale.

È interessante nota che varie malattie nei mammiferi sono caratterizzati da alterazioni nel metabolismo energetico. Fra loro sono malattie che sono caratterizzate da una riduzione metabolica come il morbo di Alzheimer o metabolici ricablaggio come il cancro. È interessante notare che, KDAC inibitori sono usati per il trattamento del morbo di Alzheimer ed il cancro²⁷. Mentre i meccanismi precisi di cui KDAC inibitori stanno raggiungendo l'aspetto terapeutico rimangono poco chiari, i dati dalla nostra tecnica supportano la nozione di romanzo che tali inibitori possono modulare il metabolismo.

In sintesi, questo metodo è utile per misurare il consumo di ossigeno nel complesso i tassi in vivo e visualizza più accuratamente gli effetti della droga sul metabolismo generale, che può essere trascurata nei mitocondri isolati protocolli¹². Ad esempio, risultati ottenuti da questo metodo, piuttosto che tecniche precedenti, sono implicati comprensioni novelle per età-collegata di inflessibilità metabolica previo trattamento di KDAC. Mentre il lavoro supplementare è necessario per ottimizzare le condizioni sperimentali per volano teste, la combinazione della nostra tecnica e analisi adeguati può portare a ulteriore delucidazione dell'attività mitocondriale nel contesto di tessuti viventi intero.

Materiali

Name	Company	Catalog Number	Comments
Glucose	Sigma-Aldrich	G8644	D-(+)-Glucose solution 100 g/L in H2O, sterile-filtered
XF assay Medium	Agilent	103575-100	Seahorse XF DMEM Medium, pH 7.4
Sodium butyrate	Merck	817500	Dissolved in XF assay buffer
Seahorse XF24/e24 analyzer	Agilent
XF24/e24 Extracellular Assay Kit	Agilent	100850-001	Cartridge
XF24/e24 Islet Capture Microplates	Agilent	101122-100	Plate
Seahorse Capture Screen Insert Tool	Agilent	101135-10	Insertor
Petri dish	Sarstedt	821,472	Petri dish 92 x 16 mm