1. Preparazione dei reagenti

1. Soluzione standard Al^{3+ da} 100 ppm: sciogliere 0,9151 g di nitrato di alluminio (Al(NO_{3)3•9H 2}O) in un matraccio volumetrico da 1-L con acqua DI.
2. Soluzione 8HQ in acido acetico 1 M (2% wt/vol): aggiungere 2,0 g di 8-idrossichinolina in un matraccio volumetrico da 100 mL.
3. Aggiungere con cautela 5,74 mL di acido acetico glaciale al matraccio da 100 mL, quindi diluire fino al segno con acqua DI. Ciò consente all'8-idrossichinolina di dissolversi in fase acquosa.
4. Tampone 1 M NH₄⁺/NH₃ (pH~8): aggiungere 20 g di acetato di ammonio (NH₄OAc) a un flacone da 100 mL.
5. Aggiungere 7 mL di idrossido di ammonio al 30% a questa bottiglia da 100 mL e diluire fino al segno con acqua DI. Questo aiuta a neutralizzare l'acido nella soluzione 8HQ quando combinato.
6. Altri reagenti includono solfato di_sodioanidro (Na 2 SO₄) e cloroformio (grado spec).

2. Preparazione dei campioni

1. Preparare una soluzione Standard Al^{3+ da 1,00} ppm aggiungendo 1,0 mL della soluzione Al³⁺ da 100 ppm con una pipetta a un matraccio tarare da 100 ml.
2. Posizionare sei imbuti di separazione da 125 ml sugli anelli che si trovano su un grande supporto ad anello situato nel cofano. Dovrebbero essere etichettati come segue: BL, 0, 1, 2, 3, 4. Assicurarsi che tutti gli oggetti di vetro siano scrupolosamente puliti, in quanto è difficile ottenere risultati quantitativi se piccole perle di cloroformio si attaccano alle pareti della vetreria.
3. Aggiungere 25,00 ml della soluzione sconosciuta di Al³⁺ ai cinque imbuti separatori etichettati 0, 1, 2, 3 e 4. In questo esempio, la concentrazione sconosciuta è 0,110 ppm.
4. Aggiungere 0, 1,00, 2,00, 3,00 e 4,00 ml della soluzione standard Al^{3+ da 1,00} ppm, rispettivamente, ai 5 imbuti con una pipetta da 1 mL.
5. Preparare un BLANK aggiungendo 25,00 ml di acqua distillata all'imbuto separatore etichettato BL.
6. Aggiungere 1,0 ml della soluzione di 8-idrossichinolina con una pipetta a ciascuna delle sei soluzioni.
7. Aggiungere 3,0 ml di soluzione tampone con una pipetta a ciascuna delle sei soluzioni.
8. Estrarre ogni soluzione due volte con 10 ml di cloroformio, agitando vigorosamente per 1 minuto ogni volta. Ricordarsi di sfogare occasionalmente l'imbuto separatore per rilasciare l'accumulo di pressione. (NOTA: Una buona estrazione avviene solo quando c'è molto contatto liquido-liquido tra le fasi).
9. Raccogliere il cloroformio in un becher pulito e asciutto da 100 ml etichettato. Il cloroformio ha una densità vicina a 1,5 g / cm³, quindi è lo strato inferiore. Non dovrebbe esserci traccia di colore giallo lasciato nella fase acquosa dopo una completa estrazione.
10. Trasferire l'estratto combinato di cloroformio da ciascun becher nel rispettivo matraccio volumetrico da 25 mL e diluire fino al marchio con cloroformio. Assicurarsi di posizionare i tappi in ogni pallone volumetrico per evitare che il cloroformio evapori.
11. Aggiungere ~ 1 g di solfato di sodio anidro (Na₂SO₄) a ciascuno dei sei becchi da 100 ml dal passaggio 2.9. Il solfato di sodio aiuta a rimuovere qualsiasi traccia di acqua che può essere presente nell'estratto di cloroformio.
12. Trasferisci le soluzioni ai loro becchi rispettati. Ruotare con attenzione per facilitare la disidratazione di qualsiasi acqua nel campione.
13. Decantare gli estratti di cloroformio in una cella fluorimetrica di quarzo (Nota: il cloroformio dissolverà una cella di polistirene plastico).

3. Selezione della lunghezza d'onda di eccitazione

Determinare le lunghezze d'onda di eccitazione ed emissione eseguendo scansioni, quindi è sufficiente leggere e registrare l'intensità di fluorescenza di tutti i campioni a tali valori. Le larghezze di banda di eccitazione ed emissione sono preimpostate a 5 nm. Il complesso assorbe nel vicino UV, quindi la lunghezza d'onda di eccitazione dovrebbe essere di circa 385 nm. Inizialmente, monitorare la fluorescenza a 500 nm nel ramo di emissione.

1. Sul fluorimetro, verificare che le ventole di raffreddamento interne ed esterne del fluorimetro siano accese prima di accendere la lampada allo xeno. La lampada allo xeno diventa molto calda e richiede un raffreddamento continuo.
2. Accendere l'alta tensione (HV) al rilevatore PMT a 400 V.
3. Apri entrambe le persiane.
4. Apri il programma di acquisizione dati sul computer, eccolo "100nmFluorScan".
5. Posizionare la soluzione "Campione + 2 mL aggiunto" (2) nella cella di quarzo da utilizzare per determinare le migliori lunghezze d'onda di eccitazione ed emissione.
6. Con la lunghezza d'onda di emissione inizialmente impostata a 500 nm, eseguire una scansione di eccitazione da 335-435 nm con una velocità di scansione di 2 nm / s.
7. Dal grafico di fluorescenza risultante, determinare la lunghezza d'onda massima di eccitazione della fluorescenza (EXλ_max) e impostare lo strumento su tale valore.

4. Selezione della lunghezza d'onda di emissione

1. Impostare la lunghezza d'onda di emissione del fluorimetro su 450 nm.
2. Impostare l'intervallo di lunghezze d'onda di emissione per eseguire una scansione a 100 nm da 450-550 nm.
3. Per avviare la scansione, fare clic sul pulsante "avvia prova" sul programma contemporaneamente alla pressione del pulsante "START" sul pannello frontale del fluorimetro.
4. Dal grafico di fluorescenza risultante, determinare la lunghezza d'onda massima di emissione di fluorescenza (EMλ_max) e impostare lo strumento su tale valore (Figura 2).

Figura 2. Determinazione delle lunghezze d'onda ottimali EXλ max ed EMλ_max.

5. Misurazione della fluorescenza dei campioni

1. Tutti i campioni vengono eseguiti a EMλ_max e EXλ_max. Le scansioni non sono necessarie per ogni campione, ma solo il valore di fluorescenza in queste condizioni. Iniziando con il campione più diluito (vuoto), mettere in una cella di quarzo e poi nello strumento. Registrare l'intensità fluorescente nel quaderno di laboratorio.
2. Ripetere l'operazione per tutti gli altri campioni.
3. Tenere presente che l'intensità relativa vuota deve essere sottratta dalle intensità relative di ciascuna soluzione prima di creare la tabella di calibrazione.

6. Creazione del plottaggio di addizione standard

1. Traccia l'intensità di fluorescenza rispetto a μg di Al³⁺ aggiunto.
2. Determinare il valore dei minimi quadrati del plottaggio risultante e registrare sia la pendenza che l'intercetta.
3. Determinare la μg di Al³⁺ nel campione sconosciuto dall'equazione μg di Al³⁺ = -b/m
4. Sapendo che l'alluminio sconosciuto aveva un volume di 25,0 ml aggiunto a ciascun campione, determinare la concentrazione dell'alluminio nell'ignoto.