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Organic Chemistry II

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Sostituzione nucleofila

Panoramica

Fonte: Vy M. Dong e Daniel Kim, Dipartimento di Chimica, Università della California, Irvine, CA

Le reazioni di sostituzione nucleofila sono tra gli argomenti più fondamentali trattati in chimica organica. Una reazione di sostituzione nucleofila è quella in cui un nucleofilo (base di Lewis ricca di elettroni) sostituisce un gruppo di partenza da un atomo di carbonio.

SN1 (S = Sostituzione, N = Nucleofila, 1 = cinetica del primo ordine)
SN2 (S = Sostituzione, N = Nucleofila, 2 = cinetica del secondo ordine)

Questo video aiuterà a visualizzare le sottili differenze tra una reazione SN1 e SN2 e quali fattori aiutano ad accelerare ogni tipo di reazione di sostituzione nucleofila. La prima sezione si concentrerà sulle reazioni che aiuteranno a comprendere e conoscere meglio le reazioni di sostituzione nucleofila. La seconda sezione si concentrerà su un esempio reale di una reazione di sostituzione.

Procedura

Parte 1: Studio delle reazioni di SN1

Struttura ad alogenuri alchilici:

  1. Misurare 2 mL di una soluzione da 0,1 M di nitrato d'argento in etanolo assoluto in ciascuna delle tre provette.
  2. Aggiungere 2 gocce di 1-bromobutano nella prima provetta. Aggiungere 2 gocce di 2-bromobutano nella seconda provetta.
  3. Aggiungere 2 gocce di 2-bromo-2-metilpropano nella terza provetta finale.
  4. Tappo e agitare ogni provetta.
  5. Nota il momento in cui compaion

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Risultati

Parte 1: Studio dellereazioni di SN1

Struttura ad alogenuri alchilici:

Figure 9

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