Per iniziare, prendi le strisce retiniche dai topi e lavale cinque volte in tampone di cacodilato di sodio 0,1 molare per 15 minuti. Quindi incubare le strisce con una soluzione di ferrocianuro di potassio e tetrossido di osmio al buio su ghiaccio per 1,5 ore. Lavare le strisce tre volte in acqua distillata doppia e incubarle con l'1% di tio-carbopa-idrazide.
Dopo il risciacquo con acqua distillata doppia, trattare in sequenza le strisce retiniche con tetrossido di osmio, acetato di uranile e nitrato di piombo. Disidratare le strisce retiniche con concentrazioni crescenti di etanolo. Quindi, trattare le strisce retiniche con una soluzione contenente uguale etanolo e acetone per 20 minuti, seguite da due lavaggi con acetone per 20 minuti ciascuno.
Incubare in sequenza le strisce di retina in miscele di resina acetone, al buio a temperatura ambiente. Filtrare le strisce retiniche con resina pura per 24 ore a 45 gradi Celsius, quindi con resina fresca per 48 ore a 60 gradi Celsius. La microscopia elettronica a scansione a fascio ionico focalizzato dei terminali dei fotorecettori retinici che utilizza questo metodo preserva la struttura della membrana cellulare e i contorni delle vescicole in modo più chiaro rispetto al tradizionale metodo di doppia fissazione.
