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この記事について

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要約

このプロトコルは、輸精管の探索のための簡単で効果的な方法として、24Gカニューレと3-0ポリプロピレン縫合糸の臨床応用を提示します。

要約

この記事の目的は、輸精管の探査のための簡単な方法として、24Gカニューレと3-0ポリプロピレン縫合糸の適用を提示することです。輸精管の探査中、24Gのカニューレ針を使用して穿刺しました。塗抹標本中の液体は精子の存在を確認し、精巣上体と精管の接合部に付随する閉塞があったかどうかを判断した。次に、3-0ポリプロピレン縫合糸(この縫合糸仕様は、滑らかな表面、堅牢な品質、および24Gのカニューレ針を通過させることができるという利点を有する)をカニューレ針に通し、閉塞部位の位置を探る。この手法を使用すると、輸精管の探索をより的を絞って正確にすることができます。

概要

顕微手術血管瘻造設術(MVV)は、小児期のヘルニア後の輸精管閉塞の一般的な治療法です1,2。閉塞部位は術前に特定できず、精子が輸精管に存在するかどうかは明らかではありません。これは、セミオープン探索中の精管の切開および損傷の選択を困難にする可能性があり、吻合の成功率を低下させ、手術時間を延長し、腹部探査のリスクを増加させる3,4

鼠径管内の精管の損傷は、小児期の鼠径ヘルニア手術の後遺症である可能性が高く、通常は結紮、切開、または過度の伸張によって引き起こされる可能性があります1。小児期のヘルニア後の無精子症の割合は、小児患者では約0.8%〜2.0%です。しかし、不妊症の集団では、医原性閉塞の割合が大幅に増加し、アンドロロジー処置の7.2%で輸精管損傷の病歴があります2,3。鼠径部の外科的探査は、通常、吻合4の精管残骸を探すために行われます。以前の症例では、精管の破裂した端は通常、鼠径部の探査中には見られず、手術の終了につながり、患者への外科的外傷を増加させる。したがって、以下の外科的処置を明確にするために、閉塞の位置を決定するために簡単な方法を使用することが非常に重要です。

本研究では、24Gのカニューレを用いて精管に穿刺し、精管内の精子の存在を確認し、3-0ポリプロピレン縫合糸をカニューレに通して閉塞部位の位置を決定した。この簡単な操作に基づいて、次の外科的処置を決定することができます。臨床手術を実践し、まとめた後、私たちの具体的な手術方法を以下に提示します。

プロトコル

ここに記載されているすべての方法は、華中科技大学同済医科大学のユニオン病院倫理委員会によって承認されました。術後の手術映像をビデオとして使用することについて、患者の同意を得た。

1.操作用機器

  1. 手術用顕微鏡システム、顕微手術器具、および顕微鏡的バイポーラ電気凝固の可用性を確保します。

2.操作の準備

  1. 選択基準
    1. 手術を受けることに同意する無精子症と診断されたすべての患者を含めます。患者のすべての女性パートナーに婦人科出生力検査を受けてもらいます
      注:提示された研究では、患者は2013年6月から2020年7月の間に病院で手術を受けました。すべての女性患者のパートナーの婦人科出生力検査の結果は正常でした。
    2. すべての患者で卵胞刺激ホルモンとテストステロンの血清レベルが正常であることを確認します。
    3. 性器奇形、高血圧、糖尿病、甲状腺機能亢進症、心臓病、骨盤外傷、異常な心理的または精神的障害、またはその他の深刻な既存の病気や状態がないことを確認してください。
  2. 除外基準
    1. 性器奇形、異常な心理的または精神的障害、急性尿路感染症または尿路結核、重度の腹部外傷または手術、重度の凝固障害、または麻酔または腹腔鏡検査に対するその他の禁忌のある患者を除外します。
  3. 手術前に患者の麻酔リスク評価を行います。アスピリンを服用している患者にそれを中止するように依頼してください。
  4. 会陰の周りの15 cmの皮膚に皮膚準備ナイフで印を付けて、手術の準備をします。
  5. 手術の30分前に点滴 患者に抗生物質を投与します。理想的には、セフォペラゾンナトリウム(2.0 g)と100 mLの0.9%塩化ナトリウム溶液を使用します。.
  6. 患者が全身麻酔または脊髄内麻酔下にあることを確認してください。

3. 手順

  1. 気管内挿管で患者を全身麻酔下に置きます。次に、患者が仰臥位にある間に1%ヨードフォアで標準的な消毒を行います。.
  2. 陰嚢中央のひだに沿って3 cmの切開を行います。次に、1つの睾丸をつまんで肉膜を切開し、精巣鞘と精索を露出させます。
  3. 輸精管と精索血管の間の筋膜を解剖する。血管クランプで精管血管系と精索の血管系との間の空間に沿って分離する。精管を組織鉗子で固定し、膀胱穿刺の準備をします。
  4. 24Gのカニューレ針を精管の長軸に沿って斜めに15°下向きに挿入します。明らかな触覚の突破口の後に針の芯を引き抜き、柔らかいトロカールを内腔にスライドさせます。
  5. 24 Gカニューレに接続された5 mLシリンジを使用して、2 mLの0.9%塩化ナトリウム溶液を輸精管に注入します。.抵抗が高い場合、これは輸精管に障害物があることを確認します。
  6. 注射器から液体のサンプルを取り出し、それを検査官に渡して、精子について顕微鏡下で検査します。
  7. 3-0ポリプロピレン縫合糸をトロカールを通して進めます。抵抗がある場合は、障害物を示します。縫合糸の長さを測定して、閉塞部位を決定します。

4.術後ケア

  1. 患者が完全に意識を取り戻すまで、術後1~2時間ICUに滞在させます。
  2. 患者が完全に目覚めたら、患者を病棟に送り返します。
  3. カテーテルを6〜24時間埋め込みます。
  4. 陰嚢を下着で1週間持ち上げます。

結果

研究には67人の患者が登録されていました。表1に示すように、患者の平均年齢は28.8歳±3.7歳(範囲:23〜45歳)であった。ヘルニア症からの時間は24.5±3.2年(範囲:21〜43歳)でした。女性のパートナーは25.2歳±3.2歳(範囲:23〜42歳)でした。合計11人(16.4%)の患者が陰嚢に痛みを感じていました。4人の患者(6.0%)は低体重(BMI < 18.5 kg / m 2)、53人(79.1%)は正常体重(BMI 18.5-24.9 kg / m 2)、8人(11.9%)...

ディスカッション

前述のように、精管断端の位置は鼠径部切開では決定できず、元の鼠径切開の調査が必要です。この研究では、この簡単な操作を使用して、閉塞部位を特定し、外科的決定を下すことができます。閉塞部位が元の切開部にある場合は、MVVを検討することができます。輸精管損傷が鼠径管に見つからない場合は、lapa-VVまたはSVを使用できます。

精子のないペースト状の液?...

開示事項

著者には利益相反はなく、開示するものもありません。

謝辞

研究の構想と設計についてZHZに感謝します。JWとYPZは操作を実行し、監督しました。YH、YBX、SLはデータ分析に貢献しました。JWとWJLはビデオのドラフトを作成しました。すべての著者が原稿の改訂に参加しました。すべての著者が最終原稿を読み、承認しました。

資料

NameCompanyCatalog NumberComments
0.9% sodium chloride solutionGuangdong Otsuka Pharmaceutical Co. LTD 21M1204 Inject into the vas deferens
1% iodophorGuangzhou Qingfeng Disinfection Products Co., LTD Q/QFXD2Skin disinfection
24G cannula needleSuzhou Linhua Medical Instrument Co., LTD20193141896Size:24G, Type:Pen type, with wings, with injection port, Y type
3-0 monofilament polypropyleneCovidien Medical Equipment international trading (Shanghai) Co., LTDDOL2861yTaper Point, Size 3-0, Blue, 36", Needle V-20, 1/2 Circle
5 mL syringe Kindly Medical, Shanghai K20210826Inject 0.9% sodium chloride solution into the vas deferens
F16 Catheter Guangzhou Weili Co., Ltd 20190612Drainage of urine
micro haemostatic forcepsShanghai Medical Instrument (Group) Co., LTD.W40350Used in surgical procedures
micro scissorsShanghai Medical Instrument (Group) Co., LTD.WA1010Used in surgical procedures
micro tweezersShanghai Medical Instrument (Group) Co., LTD.WA1020Used in surgical procedures
Olympus microscopeOlympus CorporationScipu0011584×N.A.0.10 W.D.22.0mm     10×N.A.0.25 W.D.10.5mm       40×N.A.0.65 W.D.0.56mm     100×N.A.1.25 W.D.0.13mm 
Operating microscope system Carl Zeiss Co., Ltd OPMI VARIO 700

参考文献

  1. Chen, X. F., et al. Clinical features and therapeutic strategies of obstructive azoospermia in patients treated by bilateral inguinal hernia repair in childhood. Asian Journal of Andrology. 16 (5), 745-748 (2014).
  2. Sparkman, R. S. Bilateral exploration in inguinal hernia in juvenile patients. Review and appraisal. Surgery. 51, 393-406 (1962).
  3. Pollak, R., Nyhus, L. M. Complications of groin hernia repair. The Surgical Clinics of North America. 63 (6), 1363-1371 (1983).
  4. Sheynkin, Y. R., Hendin, B. N., Schlegel, P. N., Goldstein, M. Microsurgical repair of iatrogenic injury to the vas deferens. The Journal of Urology. 159 (1), 139-141 (1998).
  5. Wang, J., et al. Treatment for Vas Deferens Obstruction Following Childhood Herniorrhaphy. Urology. 112 (1), 80-84 (2018).
  6. Smith, R. P., et al. The significance of sperm heads and tails within the vasal fluid during vasectomy reversal. Indian Journal of Urology. 30 (2), 164-168 (2014).
  7. Jungwirth, A., Diemer, T., Kopa, Z., Krausz, C., Tournaye, H. European Association of Urology guidelines on male infertility. 2017 edition. , 23-24 (2017).
  8. Bromage, S. J., Falconer, D. A., Lieberman, B. A., Sangar, V., Payne, S. R. Sperm retrieval rates in subgroups of primary azoospermic males. European Urology. 51 (2), 539-540 (2007).
  9. Du, J., et al. Differential diagnosis of azoospermia and etiologic classification of obstructive azoospermia: role of scrotal and transrectal US. Radiology. 256 (2), 493-503 (2010).
  10. Pasqualotto, F. F., Pasqualotto, E. B., Agarwal, A., Thomas Jr, A. J. Results of microsurgical anastomosis in men with seminal tract obstruction due to inguinal herniorrhaphy. Revista do Hospital das Clinicas. 58 (6), 305-309 (2003).
  11. Shaeer, O. K. Z., Shaeer, K. Z. Laparoscopy-assisted pelvi-scrotal vasovasostomy. Andrologia. 36 (5), 311-314 (2004).

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