Name: non-terminal blood sampling techniques in guinea pigs
Uploaded: 2014-10-11T14:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 58 s
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私たちは、アニーB.クリステンセン、エリザベスV.アンデルセン、ベリンダB. Bringtoftと実験医学、フレデリックスキャンパス、保健医療学部、コペンハーゲン、デンマークの大学の学部での動物の世話人の巧みな支援を認める。ヤコブLønholdtは手続きを撮影中の彼の優れた技術支援のために感謝している。この研究は、in vivoでの薬理とコペンハーゲン大学のためLIFEPHARMセンターによって部分的にサポートされていました。

示す手順は食料·農業·水産省の下にデンマークの動物実験検査官によって承認されたプロトコルに従って行った。 横伏在または足根静脈から1血液サンプリング<ol><li>麻酔と1研究者、モルモットを扱う一つであり、サンプルを採取1の助けを借りずにこの手順を実行してください。 </li><li>静脈が表示されるまで電気シェーバーで後肢の足根域を剃る。エリアは、穿刺部位と干渉毛皮を回避するのに十分な大きさであることを確認してください。 </li><li>ぬるい水浴中で後肢を置き、そっと足をこすり、静脈がより拡張したと明らかになっています。 </li><li>清潔なタオルで足を拭きやガーゼや70％アルコールで湿らせた綿棒で穿刺部位を消毒。 </li><li>モルモットを抑制し、すぐに膝関節トンを超える穏やかな圧力をかけながら下方向に後ろ足を拡張Oうっ滞を提供する。 </li><li> 21 G針またはランセットを使用して静脈を穿刺。血液などを収集し、収集またはキャピラリーチューブを用いて。静かに血流を支援するために足を操作します。 </li><li>サンプルが得られると、停滞を解放します。出血が停止するまで、穿刺部位に穏やかな圧力をガーゼやコットンウールの一部を適用します。 </li><li>そのケージに動物を戻し、止血を確実にするために5〜10分間監​​視します。 </li></ol>耳静脈から2採血<ol><li> 1同僚の助けを借りて、単独で、または好ましくは、麻酔なしでこの手順を実行します。 </li><li>ガーゼまたは70％アルコールで湿らせた綿棒を使って耳の背面を消毒。 </li><li>うっ血を提供するために、耳の付け根に軽い圧力を適用します。 </li><li> 21 G針またはランセットを使用して静脈を穿刺し、血液を採取。 </li><li> 、うっ滞を離しサンプルが得られると、GEとのガーゼや脱脂綿の一部を適用します出血まで、穿刺部位へntle圧力が停止しました。 </li><li>そのケージに動物を戻し、止血を確実にするために5〜10分間監​​視します。 </li></ol>頸静脈から3採血<ol><li>つの追加の研究者の助けを使用してこの手順を実行してください。 1モルモットを処理し、一つのサンプルを採取する。 </li><li>この手順の全期間に適した麻酔薬でモルモットを麻酔し。チレタミンの混合物（0.93ミリグラム/ kg）を、ゾラゼパム（0.93ミリグラム/ kg）を、キシラジン（1.49ミリグラム/ kg）およびブトルファノール（0.06ミリグラム/ kg）を使用することができる。 </li><li>その背中に麻酔したモルモットを置き、静かに尾側に前足を引っ込める。 </li><li>剃ると消毒（ 例えば 、70％のアルコールで）首の腹側の部分。 </li><li>コー​​ト凝固の危険性を低減するためにヘパリンまたはEDTAサンプリング前のいずれかで注射器。 </li><li>鎖骨を触診し、1mlのシリンジAPに搭載された25のG（または23 G）の針を挿入近接して1センチメートルは、肩関節のレベルで正中線に横。わずかな負圧をかけながら、わずかな上向きおよび内側の角度で注射器を保管してください。頸静脈はかなり表面的に位置​​するように下にある構造を損傷することは避けてください。静脈の増加うっ滞を提供するために、わずかに後方にモルモットの首を傾けます。 </li><li>血液サンプルが得られたとき、前脚を解放し、針が後退する前に、うっ血を緩和する。穿刺部位に穏やかな圧力を適用するためにガーゼや脱脂綿の乾燥部分を使用してください。 </li><li>回復ケージに動物を戻し、止血および麻酔からの回復を確実にするために監視します。 </li></ol>

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	<li>DeOgburn, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+increased+dietary+cholesterol+with+carbohydrate+restriction+on+hepatic+lipid+metabolism+in+Guinea+pigs.">Effects of increased dietary cholesterol with carbohydrate restriction on hepatic lipid metabolism in Guinea pigs.</a> Comp.Med. 62 (2), 109-115 (2012).</li><li>Fernandez, M., Volek, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Guinea+pigs+a+suitable+animal+model+to+study+lipoprotein+metabolism,+atherosclerosis+and+inflammation.">Guinea pigs a suitable animal model to study lipoprotein metabolism, atherosclerosis and inflammation.</a> Nutr Metab (Lond). 3 (17), (2006).</li><li>Frikke-Schmidt, H., Tveden-Nyborg, P., Birck, M. 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A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+anaesthetic+regimen+for+surgical+procedures+in+guinea+pigs.">A novel anaesthetic regimen for surgical procedures in guinea pigs.</a> Lab Anim. 35 (3), 271-276 (2001).</li><li>Saha, J. K., Xia, J., Grondin, J. M., Engle, S. K., Jakubowski, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acute+hyperglycemia+induced+by+ketamine+xylazine+anesthesia+in+rats+mechanisms+and+implications+for+preclinical+models.">Acute hyperglycemia induced by ketamine xylazine anesthesia in rats mechanisms and implications for preclinical models.</a> Exp Biol Med(Maywood). 230 (10), 777-784 (2005).</li></ol>

著者らは、開示することは何もない。すべての手順は、欧州条約ETS 123の評議会に従うものであるデンマークの動物実験法、によって承認された。

マウスとラットと比較して、モルモットは本質的に恐れていると冷静に近づき、ストレスを軽減するために、正しく処理されなければならない。ビューの動物福祉の観点から、注意して作用する、自然優先事項である。しかし、これはまた、収集されたデータ等に不安に関連した副作用のリスクを減少させる、コルチコステロイドおよびグルコース12の血中濃度を増加させた。...

モルモットは、人間の胎盤を持つ貴重なビタミンCの栄養供給のための要件として人間に起因する生物学的類似点の数に実験動物モデルを検証し、酵素およびリポタンパク質プロファイルの代謝匹敵する血漿リポタンパクだけでなく、共有の類似点で、出生前の開発1-3,7,8。現像このモルモットなどの非アルコール性脂肪肝疾患、心血管疾患およびビタミンCの欠乏はなく、 例えば、の効果の推定上の効果として、食事関連疾患の影響を研究するための魅力的で適切なモデルとなる。母体食事介入子孫。 繰り返し採血は、多くの場合、 インビボ研究の両方において長期および短期のに必要とされる。による種特異的な解剖学的な違いにサンプリング技術の変調は他の齧歯動物モデルと比べてモルモットの血液サンプルを得るために必要である<sup&gt; 4,5。これは静脈と動脈の過程の変化を含んでおり、また、そのモルモットは尾を持っていない、したがって、サンプリングおよび取り扱いの両方のためのさまざまな要件とオプションを持っている。伏在または足根静脈からのサンプリング、動物に最小限の不快感やストレスを誘導し、3,9麻酔を必要としません。この技術は、血液（100〜400μl）を、 例えば、少量のサンプルを繰り返し可能にする、血漿中の生化学的マーカーを決定する。より小さなサンプルサイズが（50〜100μl）のに十分である場合、これは非常に簡単に耳静脈を穿刺することによって得ることができる。この技術は、意識のある動物で行い、血糖10,11を測定する場合などに便利であることができる。頸静脈から採取は、血液の大量の（1-2）溶液の回収を可能にするが、麻酔を必要とします。 ここでは、意識的または麻酔したモルモットのどちらかのための4つの異なる血液サンプリング技術を提示する。 PROCeduresは、サンプル量、サンプルの数は、実験動物6の採血のためのガイドラインを超えないことを提供されるすべての非末端手順である。それは、ストレスを最小限に維持されるべきであることが動物福祉のと同様に優れた科学の利益になる。その結果、唯一の十分な訓練を受けた有能個人、動物の手順を実行する必要があります。

<table><tbody><tr><td>Electric shaver</td><td>Wella (Contura), Denmark</td><td>273207</td><td>Alternative product may be used. Multiple suppliers</td></tr><tr><td>Syringes&amp;nbsp;</td><td>B.Braun-Omnifix-F, Germany</td><td>9161406V</td><td>Alternative product may be used. Multiple suppliers</td></tr><tr><td>Needles</td><td>BD Microlance, Spain</td><td>301156</td><td>Alternative product may be used. Multiple suppliers</td></tr><tr><td>Microvette collection tube&amp;nbsp;</td><td>Sarstedt, D-51588N&amp;uuml;mbrecht, Germany</td><td>201,288,100</td><td>Alternative product may be used. Multiple suppliers</td></tr><tr><td>Accu-Check analyzer</td><td>Roche A/S Diagnostics, Denmark</td><td></td><td>Alternative product may be used. Multiple suppliers</td></tr><tr><td>Heparin 5000 IE/ml</td><td>LEO Pharma, Denmark</td><td></td><td>Alternative product may be used. Multiple suppliers</td></tr><tr><td>Anesthesia</td><td>Zoletil 50, Chemvet, Denmark</td><td></td><td>Alternative product may be used. Multiple suppliers</td></tr><tr><td>Anesthesia</td><td>Narcoxyl vet 20 mg/ml, Intervet, Denmark</td><td></td><td>Alternative product may be used. Multiple suppliers</td></tr><tr><td>Anesthesia</td><td>Torbugesic vet 10 mg/ml, Scanvet, Denmark</td><td></td><td>Alternative product may be used. Multiple suppliers</td></tr><tr><td>Neutral eye ointment</td><td></td><td></td><td>Alternative product may be used. Multiple suppliers</td></tr><tr><td>Gauze or a cotton swab&amp;nbsp;</td><td></td><td></td><td>Alternative product may be used. Multiple suppliers</td></tr><tr><td>Disinfectant (70% alcohol)</td><td></td><td></td><td>Alternative product may be used. Multiple suppliers</td></tr></tbody></table>

non-terminal blood sampling techniques in guinea pigs

モルモットは、ヒトへのいくつかの生物学的類似性を有し、実験動物モデル1-3検証されます。具体的な方法論は相応に乏しい上しかし、モルモットの使用は、現在の研究と記述データの比較的狭い領域を表す。モルモットの解剖学的特徴は、マウスとラットと比較して、従ってサンプリング技術の変調は、例えば 、種特異的な違いに適応するように、他のげっ歯類モデルとは若干異なって十分な高品質のサンプルを得るために必要である。 インビボ研究における長期および短期の両方は、多くの場合、技術の選択をサンプリング繰り返し血液を必要とするだけでなく、動物にストレスや不快感を軽減するだけでなく、生存ならびにサンプルサイズとアクセシビリティの要件への準拠を保証するために考慮されるべきである。静脈血サンプルを、モルモットの部位、例えば数で得ることができる、伏在静脈および頸静静脈、長所と短所の両方を含む各手法4,5。ここでは、意識的または麻酔したモルモットのどちらかのための4つの異なる血液サンプリング技術を提示する。手順は、サンプル量、サンプルの数が、実験動物6の採血のためのガイドラインを超えないことを提供されるすべての非末端手順である。すべての記載されている方法は、徹底的にテストされ、私たちの研究施設内で ​​の研究で、生体内血液サンプリングで繰り返しのために適用されている。

意識的または麻酔したモルモットのいずれかで非末端の生体内の血液サンプリング技術の4つの異なるアプローチが提示されている。 図1は、モルモットと可能な穿刺部位の横伏在と足根静脈のコースを示しています。モルモットの耳の背側表面上の目に見える耳の静脈は、非常に小さい体積が必要とされる場合、これらの静脈は、血液採取のために使用することができる<s...

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Non-Terminal Blood Sampling Techniques in Guinea Pigs

既知のモデルが、モルモットは、現在、実験動物科学のニッチを表し、限られたデータは、ほとんどのプロシージャの実行でのみ使用できます。ここでは、意識的または麻酔したモルモットのどちらかの生体内の血液サンプリング技術における非末端4つの異なるアプローチを提示します。

モルモットにおける非ターミナル採血テクニック

Guinea pigs possess several biological similarities to humans and are validated experimental animal models1-3. However, the use of guinea pigs currently ...

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Research

JoVE Journal

Biology

37.4K ビュー.  University of Copenhagen. 既知のモデルが、モルモットは、現在、実験動物科学のニッチを表し、限られたデータは、ほとんどのプロシージャの実行でのみ使用できます。ここでは、意識的または麻酔したモルモットのどちらかの生体内の血液サンプリング技術における非末端4つの異なるアプローチを提示します。 

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Drawing Blood from Rats through the Saphenous Vein and by Cardiac Puncture

Drawing blood from rodents is necessary for a large number of both in vitro and in vivo studies. Sites of blood draws are numerous in rodents: retro-orbital sinus, jugular vein, maxillary vein, saphenous vein, heart. Each technique has its advantages and disadvantages, and some are not approved any more in some countries (e.g., retro-orbital draws in Holland). A discussion of different techniques for drawing blood are available 1-3.
Here, we present two techniques for drawing blood from rats, each with its specific applications.
Blood draw from the saphenous vein, provided it is done properly, induces minimal distress in animals and does not require anesthesia. This technique allows repeated draws of small amounts of blood, such as needed for pharmacokinetic studies 4,5, determining plasma chemistry, or blood counts 6.
Cardiac puncture allows the collection of large amounts of blood from a single animal (up to 10 ml of blood can be drawn from a 150 g rat). This technique is therefore very useful as a terminal procedure when drawing blood from the saphenous would not provide a large enough sample. We use cardiac puncture when we need sufficient amounts of serum from a specific strain of rats to grow T lymphocyte lines in vitro 4-9.

Blood draws are necessary in a large number of studies, for example to study the pharmacokinetics profile of a compound. Here, we demonstrate how to draw blood from rats using two techniques: blood draw from the saphenous vein or by cardiac puncture.

伏在静脈を通って心臓穿刺によりラットから採血

Drawing blood from rodents is necessary for a large number of both in vitro and in vivo studies. Sites of blood draws are numerous in rodents: ...

生物学

Optimized Interferon-gamma ELISpot Assay to Measure T Cell Responses in the Guinea Pig Model after Vaccination

The guinea pig has played a pivotal role as a relevant small animal model in the development of vaccines for infectious diseases such as tuberculosis, influenza, diphtheria, and viral hemorrhagic fevers. We have demonstrated that plasmid-DNA (pDNA) vaccine delivery into the skin elicits robust humoral responses in the guinea pig. However, the use of this animal to model immune responses was somewhat limited in the past due to the lack of available reagents and protocols to study T cell responses. T cells play a pivotal role in both immunoprophylactic and immunotherapeutic mechanisms. Understanding T cell responses is crucial for the development of infectious disease and oncology vaccines and accommodating delivery devices. Here we describe an interferon-gamma (IFN-&#947;) enzyme-linked immunospot (ELISpot) assay for guinea pig peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). The assay enables researchers to characterize vaccine-specific T-cell responses in this important rodent model. The ability to assay cells isolated from the peripheral blood provides the opportunity to track immunogenicity in individual animals.

The development of the interferon-gamma ELISpot assay for guinea pig PBMCs allows the characterization of T-cell responses in this highly relevant model for studying infectious diseases. We have applied the assay to measure T cell responses associated with intradermal delivery of DNA vaccines.

ワクチン接種後のモルモット モデル メジャー T 細胞反応に最適化されたインターフェロン-γ しなさいアッセイ

The guinea pig has played a pivotal role as a relevant small animal model in the development of vaccines for infectious diseases such as tuberculosis, ...

免疫・感染学

Subclavian Vein Puncture As an Alternative Method of Blood Sample Collection in Rats

Blood collection with enough blood volume is essential in animal experiments. Blood collection from the tail vein of rats is popular and less stressful compared to other more aggressive methods such as retro-orbital plexus sample collection. However, this blood collection method is sometimes limited by an unsatisfactory success rate. Here, we introduce a method for blood collection through the subclavian vein puncture. The subclavian vein is located just under the clavicle and this vein is large enough to fulfill the volume requirements of blood collection. Our results show that this method is safe and applicable for blood collection sampling with the required blood volume. Blood collection through the subclavian vein puncture could serve as an alternative blood collection method in case of failed tail vein blood sampling in rats.

Here, we present a protocol to collect blood samples from the rat subclavian vein.

ラットの血液サンプル コレクションの代替方法として鎖骨下静脈穿刺

Blood collection with enough blood volume is essential in animal experiments. Blood collection from the tail vein of rats is popular and less stressful ...

医学

A Revised Surgical Approach to Induce Endolymphatic Hydrops in the Guinea Pig

Endolymphatic hydrops is an enlargement of scala media that is most often associated with Meniere&#39;s disease, though the pathophysiologic mechanism(s) remain unclear. In order to adequately study the attributes of endolymphatic hydrops, such as the origins of low-frequency hearing loss, a reliable model is needed. The guinea pig is a&#160;good model because it hears in the low-frequency regions that are putatively affected by endolymphatic hydrops. Previous research has demonstrated that endolymphatic hydrops can be induced surgically via intradural or extradural approaches that involve drilling on the endolymphatic duct and sac. However, whether it was possible to create an endolymphatic hydrops model using an extradural approach that avoided dangerous drilling on the endolymphatic duct and sac was unknown. The objective of this study was to demonstrate a revised extradural approach to induce experimental endolymphatic hydrops at 30 days post-operatively by obliterating the endolymphatic sac and injuring the endolymphatic duct with a fine pick. The sample size consisted of seven guinea pigs. Functional measurements of hearing were made and temporal bones were subsequently harvested for histologic analysis. The approach had a success rate of 86% in achieving endolymphatic hydrops. The risk of cerebrospinal fluid leak was minimal. No perioperative deaths or injuries to the posterior semicircular canal occurred in the sample. The presented method demonstrates a safe and reliable way to induce endolymphatic hydrops at a relatively quick time point of 30 days. The clinical implications are that the presented method provides a reliable model to further explore the origins of low-frequency hearing loss that can be associated endolymphatic hydrops.

This article demonstrates an extradural approach to obliterate the guinea pig endolymphatic sac and injure the endolymphatic duct with a fine pick in order to induce experimental endolymphatic hydrops.

モルモットの内リンパ性水力を誘導する改訂された外科的アプローチ

Endolymphatic hydrops is an enlargement of scala media that is most often associated with Meniere&#39;s disease, though the pathophysiologic mechanism(s) ...

神経科学

Continuous Blood Sampling in Small Animal Positron Emission Tomography/Computed Tomography Enables the Measurement of the Arterial Input Function

For quantitative analysis and bio-kinetic modeling of positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) data, the determination of the temporal blood time-activity concentration also known as arterial input function (AIF) is a key point, especially for the characterization of animal disease models and the introduction of newly developed radiotracers. The knowledge of radiotracer availability in the blood helps to interpret PET/CT-derived data of tissue activity. For this purpose, online blood sampling during the PET/CT imaging is advisable to measure the AIF. In contrast to manual blood sampling and image-derived approaches, continuous online blood sampling has several advantages. Besides the minimized blood loss, there is an improved resolution and a superior accuracy for the blood activity measurement. However, the major drawback of online blood sampling is the costly and time-consuming preparation to catheterize the femoral vessels of the animal. Here, we describe an easy and complete workflow for catheterization and continuous blood sampling during small animal PET/CT imaging and compared it to manual blood sampling and an image-derived approach. Using this highly-standardized workflow, the determination of the fluorodeoxyglucose ([18F]FDG) AIF is demonstrated. Further, this procedure can be applied to any radiotracer in combination with different animal models to create fundamental knowledge of tracer kinetic and model characteristics. This allows a more precise evaluation of the behavior of pharmaceuticals, both for diagnostic and therapeutic approaches in the preclinical research of oncological, neurodegenerative and myocardial diseases.

Here a protocol for continuous blood sampling during PET/CT imaging of rats to measure the arterial input function (AIF) is described. The catheterization, the calibration and setup of the system and the data analysis of the blood radioactivity are demonstrated. The generated data provide input parameters for subsequent bio-kinetic modeling.

小動物陽電子放出断層撮影/コンピュータ断層撮影における連続的な血液サンプリングにより、動脈入力機能の測定が可能

For quantitative analysis and bio-kinetic modeling of positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) data, the determination of the temporal ...

Sampling Blood from the Lateral Tail Vein of the Rat

Blood samples are commonly obtained in many experimental contexts to measure targets of interest, including hormones, immune factors, growth factors, proteins, and glucose, yet the composition of the blood is dynamically regulated and easily perturbed. One factor that can change the blood composition is the stress response triggered by the sampling procedure, which can contribute to variability in the measures of interest. Here we describe a procedure for blood sampling from the lateral tail vein in the rat. This procedure offers significant advantages over other more commonly used techniques. It permits rapid sampling with minimal pain or invasiveness, without anesthesia or analgesia. Additionally, it can be used to obtain large volume samples (upwards of 1 ml in some rats), and it may be used repeatedly across experimental days. By minimizing the stress response and pain resulting from blood sampling, measures can more accurately reflect the true basal state of the animal, with minimal influence from the sampling procedure itself.

Blood samples are useful for assessing biomarkers of physiological states or disease in vivo. Here we describe the methodology to sample blood from the lateral tail vein in the rat. This method provides rapid samples with minimal pain and invasiveness.

ラットの外側尾静脈から血液をサンプリング

Blood samples are commonly obtained in many experimental contexts to measure targets of interest, including hormones, immune factors, growth factors, ...

Repetitive Blood Sampling from the Subclavian Vein of Conscious Rat

Rats are widely used in pharmacokinetics (PK) and toxicokinetic (TK) studies that need to collect a certain amount of blood at specific time points to detect drug exposure. The rat blood sampling method determines the quality of the plasma and further affects the precision of the test results. The subclavian vein blood collection method described in this protocol collects blood samples repeatedly in the conscious state of animals to meet the needs of PK and TK tests. The skills of restraint handling and appropriate procedure of needle incision ensure the success rate of blood collection. It is easy to operate while ensuring the quality of plasma and at the same time catering to animal welfare. However, this method requires skilled operation, and an improper one may cause animal weakness, pain, lameness, and even mortality. The current method has been used in the testing facility for a 4-week oral toxicity study in Sprague Dawley (SD) rats with TK. The maximum amount of blood collected within 24 h did not exceed 20% of the animal's total blood. The animals' body weight was more than 200 g for males and females. The data showed that the animals' bodyweight increased steadily every week, and the clinical observation was normal after repetitive sample collection.

The present protocol describes a simple and efficient method for collecting blood from the subclavian vein in rats. It enables rapid, timely, and easily identifiable sampling without anesthesia and obtains high-quality blood through repetitive sample collection.

意識性ラットの鎖骨下静脈からの反復採血

Rats are widely used in pharmacokinetics (PK) and toxicokinetic (TK) studies that need to collect a certain amount of blood at specific time points to ...

Transdermal Measurement of Glomerular Filtration Rate in Mechanically Ventilated Piglets

Transdermal measurement of glomerular filtration rate (GFR) has been used to evaluate kidney function in conscious animals. This technique is well established in rodents to study acute kidney injury and chronic kidney disease. However, GFR measurement using the transdermal system has not been validated in pigs, a species with a similar renal system to humans. Hence, we investigated the effect of sepsis on transdermal GFR in anesthetized and mechanically ventilated neonatal pigs. Polymicrobial sepsis was induced by cecal ligation and puncture (CLP). The transdermal GFR measurement system consisting of a miniaturized fluorescence sensor was attached to the pig's shaved skin to determine the clearance of fluorescein-isothiocyanate (FITC) conjugated sinistrin, an intravenously injected GFR tracer. Our results show that at 12 h post-CLP, serum creatinine increased with a decrease in GFR. This study demonstrates, for the first time, the utility of the transdermal GFR approach in determining renal function in mechanically ventilated, neonatal pigs.

Glomerular filtration rate (GFR) is the ideal marker for assessing kidney function. However, the standard measurement method using inulin injection with serial blood and urine analysis is impractical. This article delineates a practical method to measure GFR transdermally in piglets.

機械的換気仔豚における糸球体濾過率の経皮吸収型測定

Transdermal measurement of glomerular filtration rate (GFR) has been used to evaluate kidney function in conscious animals. This technique is well ...

ラットの採血技術の比較研究

Modified Tail Vein and Penile Vein Puncture for Blood Sampling in the Rat Model

Blood samples are required in most experimental animal designs to assess various hematological parameters. This paper presents two procedures for blood collection in rats: the lateral tail vein puncture and the dorsal penile vein puncture, which offer significant advantages over other previously described techniques. This study shows that these two procedures allow for fast sampling (under 10 min) and yield sufficient blood volumes for most assays (202 &#956;L &#177; 67.7 &#956;L). The dorsal penile vein puncture must be done under anesthesia, whereas the lateral tail vein puncture can be done on a conscious, restrained animal.
Alternating these two techniques, therefore, enables blood draw in any situation. While it is always recommended for an operator to be assisted during a procedure to ensure animal welfare, these techniques require only a single operator, unlike most blood sampling methods that require two. Moreover, whereas these previously described methods (e.g., jugular stick, subclavian vein blood draw) require extensive prior training to avoid harm to or death of the animal, tail vein and dorsal penile vein puncture are rarely fatal. For all these reasons, and according to the context (e.g., for studies including male rats, during the perioperative or immediate postoperative period, for animals with thin tail veins), both techniques can be used alternately to enable repeated blood draws.

著者スポットライト:ラットにおける状況依存性の採血方法 

Here, we present a protocol to offer rapid, easy, and reliable blood collection alternatives for the rat model. We describe three different blood sampling methods according to the context: tail vein puncture under anesthesia or on a conscious animal, and dorsal penile vein puncture under anesthesia.

ラットモデルにおける採血のための修正尾静脈および陰茎静脈穿刺

Blood samples are required in most experimental animal designs to assess various hematological parameters. This paper presents two procedures for blood ...

モルモットにおける非ターミナル採血テクニック

要約

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伏在静脈を通って心臓穿刺によりラットから採血

ワクチン接種後のモルモットモデルメジャー T 細胞反応に最適化されたインターフェロン-γ しなさいアッセイ

ラットの血液サンプルコレクションの代替方法として鎖骨下静脈穿刺

モルモットの内リンパ性水力を誘導する改訂された外科的アプローチ

小動物陽電子放出断層撮影/コンピュータ断層撮影における連続的な血液サンプリングにより、動脈入力機能の測定が可能

ラットの外側尾静脈から血液をサンプリング

意識性ラットの鎖骨下静脈からの反復採血

機械的換気仔豚における糸球体濾過率の経皮吸収型測定

ラットモデルにおける採血のための修正尾静脈および陰茎静脈穿刺

ラットモデルにおける採血のための修正尾静脈および陰茎静脈穿刺

モルモットにおける非ターミナル採血テクニック

要約

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伏在静脈を通って心臓穿刺によりラットから採血

ワクチン接種後のモルモット モデル メジャー T 細胞反応に最適化されたインターフェロン-γ しなさいアッセイ

ラットの血液サンプル コレクションの代替方法として鎖骨下静脈穿刺

モルモットの内リンパ性水力を誘導する改訂された外科的アプローチ

小動物陽電子放出断層撮影/コンピュータ断層撮影における連続的な血液サンプリングにより、動脈入力機能の測定が可能

ラットの外側尾静脈から血液をサンプリング

意識性ラットの鎖骨下静脈からの反復採血

機械的換気仔豚における糸球体濾過率の経皮吸収型測定

ラットモデルにおける採血のための修正尾静脈および陰茎静脈穿刺

ラットモデルにおける採血のための修正尾静脈および陰茎静脈穿刺

ワクチン接種後のモルモットモデルメジャー T 細胞反応に最適化されたインターフェロン-γ しなさいアッセイ

ラットの血液サンプルコレクションの代替方法として鎖骨下静脈穿刺