この方法は、戦争創傷の取り扱いや火災事故後の火傷の治療方法に関する火傷分野の重要な質問に答えるのに役立ちます。この豚の火傷モデルの主な利点は、解剖学的および豚とヒト皮膚組織の生理学的構造との類似性の程度である。この方法は、アルギン酸多糖類のカルシウムが火傷治癒に及ぼす影響についての洞察を提供することができるが、また、火傷の管理の研究に適用することができる。
火傷を提供する前に、椎骨柱から麻酔付き成虫豚の背骨の両側の腋窩まで、約25センチメートル幅の皮膚を剃り、水分を与えます。その後、露出した皮膚をポビドネヨウ素で約5分間スクラブします。湿った滅菌ガーゼを使用してポビドンヨウ素石鹸を取り除き、ポリビドンヨウ素ローションで清潔な肌を殺菌します。
そして、動物のドーサム上の6つの火傷の位置の中心を区切るために外科マーキングペンを使用してください。次いで、滅菌手術ドレープで動物を覆い、各領域間の距離が少なくとも面積の半径よりも大きいことを注意する。すべての領域がマークされたら、グリセリンの約9平方センチメートルの平坦な区域を装備した修正されたはんだ付け鉄を充填し、温度を監視するために鉄に電子温度計を挿入します。
ホットプレートで鉄を137~139°Cに加熱した後、各マークされた領域に鉄を1領域あたり30秒間静かに押し付け、6つの均一な火傷を生み出します。加熱された鉄が皮膚に触れると、熱はすぐに焼けた領域の表面を横切って消散するので、火傷を加える前に少なくとも10分間鉄とグリセリンを予熱してください。次いで、創傷を0.9%生理液で洗浄し、顕微鏡写真で創傷寸法を測定・記録する。
すべての創傷を測定したら、各創傷に直接ドレッシングを塗布し、続いて内側のドレッシング層に防水フィルムを塗布して細菌の浸透に対する障壁として機能させる。次に、各創傷の上に5センチメートルの厚さのガーゼをテープで貼り付けてドレッシングの中間層として機能し、接着剤石膏の外層でガーゼを固定し、ドレッシングの変位を避けるために石膏を胴体に伸ばします。最初の10日間、2日ごとに臨床ドレッシングを変更し、42日目まで週2回、各ドレッシング再適用前にバンクーバースカースケールに従って傷を洗浄し、測定します。
燃焼後のゼロ、7、21、および42の抗菌検査のために創傷を綿棒、0.9%滅菌生理食塩水の100ミリリットルに入れる。綿棒を穏やかに渦液にして均質な懸濁液を得、得られた細胞溶液を逐次希釈した。次いで、各希釈液のプレート100マイクロリットルを選択的または非選択的培地で、摂氏37度で24〜72時間、好気性条件下で創傷培養液をインキュベートする。
インキュベーションの終わりに、摂氏37度で一晩培養するために5%の羊の血液を補った血液寒天プレートに3重に各希釈培養からプレート10-マイクロリットルのアリコート。翌朝、マーカーと小さな定規を使用して各皿の底を4つの等しい象限に分割し、解剖顕微鏡の下で各象限のコロニー形成ユニットの数を決定します。本代表的実験では、再表皮化の傷口を焼き終え、燃焼後42日目の総検査により評価した。
創傷面積の有意な減少はゼロ日と比較して観察された。治癒率は、創傷中心からの最大平均創傷マージン距離を創傷閉鎖を完了するまでの時間で割って定義し、燃焼後42日目に73%以上の創傷閉鎖を示した。バンクーバーの傷跡スコアは、燃焼後の21日目にピークを迎え、燃焼後42日目までに最初の創傷サイズを下回りました。
42日目に採取された皮膚サンプルの組織学的検査では、全厚の火傷が達成され、創傷が完全に治癒したように見えることを確認した。火傷に起因する壊死は、下の筋肉に有意に影響を与えることなく、創傷の表皮、真皮、および真皮成分で観察することができた。実験用ドレッシングの下の厚みは5.4ミリメートルであり、真皮のスラウイングおよびリンパ球浸潤が観察された。
燃焼後のゼロ、7、21、および42で採取された創傷綿棒の細菌培養は、42日目に有意に増加したゼロから21日までのコロニー形成単位のわずかな増加を示し、重度の火傷のこの豚モデルが実験的なドレッシングの臨床性能を監視するために使用できることを確認した。この手順を試みる間、動物を扱う方法を知り、イベント期間中に動物のバイタルサインを適切に監視することを忘れないでください。この手順に従って、細菌増殖実験のような他の方法は、重度の火傷の場合に天然多糖材料がどのように働くかについての追加の質問に答えるために行うことができる。
その開発後、この技術は、人間の皮膚治癒における天然のアルギン酸多糖類包帯の効果を探求するために、火傷治癒の分野の研究者のための道を開いた。加熱された鉄とグリセリンでの作業は非常に危険であり、機能機器などの予防措置は、常に手順を実行しながら取られる必要があることを忘れないでください。